Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Brak treści. Ta firma nie uzupełniła zakładki “O firmie”.
Rekrutacje prowadzone przez firmę:
Wszystkie (215)Aktualne ( 0 )Archiwalne ( 215 )
Prawnik
Podole 79, Dębniki, Kraków
Wygasła: 08.05.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Kompleksowa obsługa prawna w ramach wewnętrznego Działu Prawnego jednej z największych w Europie grupy kapitałowej zajmującej się świadczeniem usług w obszarze odkrywania i rozwoju leków
Udział w przygotowywaniu oraz opiniowaniu projektów dokumentów z zakresu bieżącej działalności Spółki (m.in. dokumenty korporacyjne, pracownicze, umowy licencyjne, ramowe umowy współpracy, NDA, MSA)
Doradztwo prawne na potrzeby wewnętrznych działów Spółki, spółek zależnych i powiązanych oraz przygotowywanie projektów pism oraz opinii
Management of the BD team conference calendar and promotional activities, including e.g. event registration, gathering event-dedicated marketing collateral and scheduling promotional social media posts
Support in creation, curation and update of the array of marketing and business development materials
Support in planning, managing and executing social media communications
Planning and executing experiments (including mice handling, injections, blood collections, performing/assisting in: in vivo imaging and biochemical/ hematological blood analysis, post-mortem examination and samples collection, etc.)
Design and develop disease-relevant in vivo models
In vivo lead for studies supporting pre-clinical discovery and early development projects
Data collection, analysis, and interpretation
Preparation of scientific reports
Preparation of documents for ethical committees and regulatory agencies
Operates diagnostic and imaging equipment
Keep records related to animal care in facility management software
Ensure and monitor animal health and welfare in collaboration with the animal welfare officer by ensuring all necessary requirements for keeping animals in the animal facility having in mind rodent behavior, feeding habitats, enrichments, etc
Necropsy, tissue, and fluid collections
Rodent surgical skills, pre-surgical and post-surgical care, and monitoring
Close collaboration with other scientists and technicians
Supporting drug discovery projects to meet their objectives
Ensuring animals receive care on weekends in accordance with the team's established schedule or in case of unforeseen circumstances
Czynny udział we wdrażaniu procesu certyfikacji serii i zwalniania do obrotu produktów leczniczych
Certyfikacja serii produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 16 GMP oraz badanych produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 13 GMP
Dyskwalifikacja serii w przypadku wykrycia wad jakościowych lub innych niezgodności GMP uniemożliwiających zwolnienie produktu na rynek
Weryfikacja dokumentacji serii zwalnianej do obrotu, ocena jakościowa zwalnianych produktów
Weryfikacja i zatwierdzanie raportów z przeglądu jakości produktu dla produktów leczniczych zwalnianych na rynek
Współpraca z agencjami regulatorowymi w kraju i za granicą (np. GIF, EMA, FDA, etc.)
Udział w procesach wstrzymania produktu oraz wycofania produktu z rynku, w procesie reklamacji, prowadzenie działań wyjaśniających
Współpraca przy prowadzeniu działań wyjaśniających dotyczących odchyleń, wyników OOS / OOT / OOL, definiowania CAPA dotyczących zwalnianych produktów leczniczych
Doskonalenie Systemu Zapewnienia Jakości wewnątrz firmy
Udział w nadzorowaniu procesów zapewnienia jakości i w razie potrzeby wsparcie naszych klientów w procesach związanych ze zgodnością z przepisami
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i przedstawicielami klientów w celu utrzymania odpowiedniej jakości produktu
Ciągłe podnoszenie swoich kwalifikacji i kompetencji
Planning, managing and executing marketing campaigns supporting business development (BD) activities, in collaboration with internal team and external agencies
Work closely with the BD team to support activities aimed at client engagement and relationship management
Management of the BD team conference calendar and promotional activities
Develop and implement comprehensive cross-channel digital marketing strategies: Paid Search, Paid Social, SEO, Email Marketing, Marketing Automation, Organic Social and Website Optimization
Measure digital traffic, monitor social media and Google Analytics
Website content management and continuous optimization
Designing and creating engaging marketing materials in line with brand guidelines: brochures, presentations, social media features (graphics and animations), and more complex online campaigns
UX and creative overview of the corporate website
Monitoring market trends in marketing, proposing new creative solutions
Czynny udział we wdrażaniu procesu certyfikacji serii i zwalniania do obrotu produktów leczniczych
Certyfikacja serii produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 16 GMP oraz badanych produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 13 GMP
Dyskwalifikacja serii w przypadku wykrycia wad jakościowych lub innych niezgodności GMP uniemożliwiających zwolnienie produktu na rynek
Weryfikacja dokumentacji serii zwalnianej do obrotu, ocena jakościowa zwalnianych produktów
Weryfikacja i zatwierdzanie raportów z przeglądu jakości produktu dla produktów leczniczych zwalnianych na rynek
Współpraca z agencjami regulatorowymi w kraju i za granicą (np. GIF, EMA, FDA, etc.)
Udział w procesach wstrzymania produktu oraz wycofania produktu z rynku, w procesie reklamacji, prowadzenie działań wyjaśniających
Współpraca przy prowadzeniu działań wyjaśniających dotyczących odchyleń, wyników OOS / OOT / OOL, definiowania CAPA dotyczących zwalnianych produktów leczniczych
Doskonalenie Systemu Zapewnienia Jakości wewnątrz firmy
Udział w nadzorowaniu procesów zapewnienia jakości i w razie potrzeby wsparcie naszych klientów w procesach związanych ze zgodnością z przepisami
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i przedstawicielami klientów w celu utrzymania odpowiedniej jakości produktu
Ciągłe podnoszenie swoich kwalifikacji i kompetencji
Czynny udział we wdrażaniu procesu certyfikacji serii i zwalniania do obrotu produktów leczniczych
Certyfikacja serii produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 16 GMP oraz badanych produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 13 GMP
Dyskwalifikacja serii w przypadku wykrycia wad jakościowych lub innych niezgodności GMP uniemożliwiających zwolnienie produktu na rynek
Weryfikacja dokumentacji serii zwalnianej do obrotu, ocena jakościowa zwalnianych produktów
Weryfikacja i zatwierdzanie raportów z przeglądu jakości produktu dla produktów leczniczych zwalnianych na rynek
Współpraca z agencjami regulatorowymi w kraju i za granicą (np. GIF, EMA, FDA, etc.)
Udział w procesach wstrzymania produktu oraz wycofania produktu z rynku, w procesie reklamacji, prowadzenie działań wyjaśniających
Współpraca przy prowadzeniu działań wyjaśniających dotyczących odchyleń, wyników OOS / OOT / OOL, definiowania CAPA dotyczących zwalnianych produktów leczniczych
Doskonalenie Systemu Zapewnienia Jakości wewnątrz firmy
Udział w nadzorowaniu procesów zapewnienia jakości i w razie potrzeby wsparcie naszych klientów w procesach związanych ze zgodnością z przepisami
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i przedstawicielami klientów w celu utrzymania odpowiedniej jakości produktu
Ciągłe podnoszenie swoich kwalifikacji i kompetencji
Kompleksowa obsługa prawna jednej z największych w Europie grupy kapitałowej zajmującej się świadczeniem usług w obszarze odkrywania i rozwoju leków
Obsługa korporacyjna grupy kapitałowej Spółki, w tym: monitorowanie przestrzegania przez Spółkę obowiązków informacyjnych; przygotowywanie projektów raportów bieżących i okresowych; bieżący kontakt z instytucjami zewnętrznymi (Krajowym Depozytem Papierów Wartościowych, Giełdą Papierów Wartościowych w Warszawie oraz Komisją Nadzoru Finansowego)
Sporządzanie oraz opiniowanie projektów dokumentów z zakresu bieżącej działalności Spółki (dokumenty korporacyjne, umowy licencyjne, ramowe umowy współpracy, MSA) oraz udział w negocjacjach z kontrahentami
Udział w procesach due diligence i M&A spółek krajowych i zagranicznych
Udzielanie porad prawnych wewnętrznym działom Spółki, spółkom zależnym i powiązanym oraz przygotowywanie pism oraz opinii
Realizacja zadań z obszaru BHP i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami prawymi
Wdrażanie i utrzymywanie standardów korporacyjnych oraz inicjowanie działań zmierzających do poprawy warunków w obszarze BHP i Ochrony Środowiska
Przygotowywanie i aktualizacja oceny ryzyka zawodowego
Prowadzenie wewnętrznych audytów w laboratoriach, nadzorowanie przestrzegania zasad, obserwacji zachowań oraz sporządzanie raportów z tych wizyt
Opiniowanie i aktualizacja procedur i instrukcji, sporządzanie raportów i analiz oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji z zakresu BHP i Ochrony Środowiska
Udział w ustalaniu okoliczności i przyczyn wypadków i zdarzeń potencjalnie wypadkowych, opracowanie środków zapobiegawczych i nadzór nad ich wdrażaniem
Organizacja oraz prowadzenie szkoleń wstępnych i okresowych BHP, nadzór nad ich terminowością
Aktywne działania mające na celu budowanie świadomości w obszarze BHP
Realizacja zadań w zakresie Ochrony Środowiska np. zbieranie danych środowiskowych z działalności jednostek organizacyjnych do sprawozdań środowiskowych (opłaty za korzystanie ze środowiska, KOBIZE) oraz nadzór nad prowadzeniem gospodarki odpadami (BDO)
Współpraca i reprezentowanie Spółki w kontaktach z Państwową Inspekcją Pracy, Inspekcją Sanitarną, Państwową Strażą Pożarną w zakresie BHP i Ochrony Środowiska
Monitorowanie i nadzorowanie zmian w regulacjach prawnych związanych z BHP i Ochroną Środowiska
Doradztwo we wszystkich aspektach związanych z BHP oraz Ochroną Środowiska
Leading communication with analysts and investors, and working closely with the leadership team to identify opportunities and market trends to strengthen and build solid relationships with the company's investors
Conducting research and reports on industry and peer information and practices. Analyzing investors' perceptions, analysts' positions, and reports
Develop and execute ESG strategies and programs
Responsible for the preparation of ESG reporting and review of quarterly reports
Coordinate with various departments to gather relevant ESG data and ensure accuracy and compliance with standards
Monitor and analyze ESG trends and investor perceptions to inform company strategies
Produce regular reports on ESG initiatives and performance for internal and external stakeholders
Czynny udział we wdrażaniu procesu certyfikacji serii i zwalniania do obrotu produktów leczniczych
Certyfikacja serii produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 16 GMP oraz badanych produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 13 GMP
Dyskwalifikacja serii w przypadku wykrycia wad jakościowych lub innych niezgodności GMP uniemożliwiających zwolnienie produktu na rynek
Weryfikacja dokumentacji serii zwalnianej do obrotu, ocena jakościowa zwalnianych produktów
Weryfikacja i zatwierdzanie raportów z przeglądu jakości produktu dla produktów leczniczych zwalnianych na rynek
Współpraca z agencjami regulatorowymi w kraju i za granicą (np. GIF, EMA, FDA, etc.)
Udział w procesach wstrzymania produktu oraz wycofania produktu z rynku, w procesie reklamacji, prowadzenie działań wyjaśniających
Współpraca przy prowadzeniu działań wyjaśniających dotyczących odchyleń, wyników OOS / OOT / OOL, definiowania CAPA dotyczących zwalnianych produktów leczniczych
Doskonalenie Systemu Zapewnienia Jakości wewnątrz firmy
Udział w nadzorowaniu procesów zapewnienia jakości i w razie potrzeby wsparcie naszych klientów w procesach związanych ze zgodnością z przepisami
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i przedstawicielami klientów w celu utrzymania odpowiedniej jakości produktu
Ciągłe podnoszenie swoich kwalifikacji i kompetencji
- Develop and implement an effective internal communication approach to ensure consistent and engaging messaging to employees
- Manage and develop various communication channels, including newsletters, intranet, and town hall meetings, to share important updates, news and engage employees
- Monitor the effectiveness of internal communication efforts and make data-driven improvements
- Prepare visuals supporting the message in line with the corporate brand book
- Collaborate in the organization of the company's internal events & activities that support employee engagement
Employer branding:
- Develop and execute an employer branding strategy that positions our company as an employer of choice
- Create and maintain a positive employer brand image, both internally and externally
- Proactively work with the recruitment team and managers to develop recruitment marketing strategies
- Support university relations such as career events, local partnerships, and open days
- Create engaging content for various communication channels
- Manage the company’s career website and social media channels to promote our employer brand and engage with potential candidates
- Stay up to date with employer brand and recruitment marketing best practices
- Analyze and report on the impact of employer branding initiatives
Realizacja zadań z obszaru BHP i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami prawymi
Wdrażanie i utrzymywanie standardów korporacyjnych oraz inicjowanie działań zmierzających do poprawy warunków w obszarze BHP i Ochrony Środowiska
Przygotowywanie i aktualizacja oceny ryzyka zawodowego
Prowadzenie wewnętrznych audytów w laboratoriach, nadzorowanie przestrzegania zasad, obserwacji zachowań oraz sporządzanie raportów z tych wizyt
Opiniowanie i aktualizacja procedur i instrukcji, sporządzanie raportów i analiz oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji z zakresu BHP i Ochrony Środowiska
Udział w ustalaniu okoliczności i przyczyn wypadków i zdarzeń potencjalnie wypadkowych, opracowanie środków zapobiegawczych i nadzór nad ich wdrażaniem
Organizacja oraz prowadzenie szkoleń wstępnych i okresowych BHP, nadzór nad ich terminowością
Aktywne działania mające na celu budowanie świadomości w obszarze BHP
Realizacja zadań w zakresie Ochrony Środowiska np. zbieranie danych środowiskowych z działalności jednostek organizacyjnych do sprawozdań środowiskowych (opłaty za korzystanie ze środowiska, KOBIZE) oraz nadzór nad prowadzeniem gospodarki odpadami (BDO)
Współpraca i reprezentowanie Spółki w kontaktach z Państwową Inspekcją Pracy, Inspekcją Sanitarną, Państwową Strażą Pożarną w zakresie BHP i Ochrony Środowiska
Monitorowanie i nadzorowanie zmian w regulacjach prawnych związanych z BHP i Ochroną Środowiska
Doradztwo we wszystkich aspektach związanych z BHP oraz Ochroną Środowiska
Czynny udział we wdrażaniu procesu certyfikacji serii i zwalniania do obrotu produktów leczniczych
Certyfikacja serii produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 16 GMP oraz badanych produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 13 GMP
Dyskwalifikacja serii w przypadku wykrycia wad jakościowych lub innych niezgodności GMP uniemożliwiających zwolnienie produktu na rynek
Weryfikacja dokumentacji serii zwalnianej do obrotu, ocena jakościowa zwalnianych produktów
Weryfikacja i zatwierdzanie raportów z przeglądu jakości produktu dla produktów leczniczych zwalnianych na rynek
Współpraca z agencjami regulatorowymi w kraju i za granicą (np. GIF, EMA, FDA, etc.)
Udział w procesach wstrzymania produktu oraz wycofania produktu z rynku, w procesie reklamacji, prowadzenie działań wyjaśniających
Współpraca przy prowadzeniu działań wyjaśniających dotyczących odchyleń, wyników OOS / OOT / OOL, definiowania CAPA dotyczących zwalnianych produktów leczniczych
Doskonalenie Systemu Zapewnienia Jakości wewnątrz firmy
Udział w nadzorowaniu procesów zapewnienia jakości i w razie potrzeby wsparcie naszych klientów w procesach związanych ze zgodnością z przepisami
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i przedstawicielami klientów w celu utrzymania odpowiedniej jakości produktu
Ciągłe podnoszenie swoich kwalifikacji i kompetencji
Realizacja projektów badawczych z zakresu odkrywania leków dla firm farmaceutycznych i biotechnologicznych
Planowanie i modyfikacja ścieżek syntezy w oparciu o analizę literaturowo-patentową w ramach projektów badawczych
Prowadzenie syntez organicznych (techniki klasyczne, ale również nowoczesna synteza organiczna, fotochemia, mikrofale, chemia przepływowa, enzymatyczna)
Optymalizacja struktur wiodących w projektach badawczych
Definiowanie ryzyk projektowych
Kontrola zarządzania surowcami/odczynnikami w projekcie
Uniwersytetu Poznańskiego 10, Stare Miasto, Poznań
Wygasła: 24.11.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Realizacja projektów badawczych z zakresu odkrywania leków dla firm farmaceutycznych i biotechnologicznych
Planowanie i modyfikacja ścieżek syntezy w oparciu o analizę literaturowo-patentową w ramach projektów badawczych
Prowadzenie syntez organicznych (techniki klasyczne, ale również nowoczesna synteza organiczna, fotochemia, mikrofale, chemia przepływowa, enzymatyczna)
Optymalizacja struktur wiodących w projektach badawczych
Definiowanie ryzyk projektowych
Kontrola zarządzania surowcami/odczynnikami w projekcie
Overseeing mergers and acquisitions processes including target identification, due diligence, negotiations, and post-acquisition integration
Performing in-depth financial analysis, providing recommendations, and conducting company valuations, including the discounted cash flow (DCF) model for the Board Members
Actively participating in formulating M&A strategies and contributing to key strategic decisions related to mergers and acquisitions with close collaboration with the executive team
Continuously monitoring market trends and developments, identifying new business opportunities and potential targets
Preparing M&A materials including presentations and market research reports
Working closely with Legal Counsel to ensure timely M&A project completion
Building and maintaining relationships with key stakeholders, both internal and external, to facilitate successful M&A transactions
Sprzątanie klatek dla gryzoni z wykorzystaniem najwyższej klasy sprzętu utrzymującego bezpieczeństwo pracownika
Mycie klatek w specjalistycznej zmywarce, tylko w sytuacjach najwyższej konieczności mycie ręczne
Przygotowywanie czystych klatek bytowania zwierząt i przeprowadzanie ich oraz innych materiałów przez autoklawy lub komorę dekontaminacyjną na strefę czystą zwierzętarni
Pranie i suszenie strojów roboczych
Pakowanie i segregacja m.in. kombinezonów do rękawów sterylizacyjnych
Szeroko rozumiana praca obejmująca utrzymanie czystości i funkcjonalności pomieszczeń oraz korytarzy strefy brudnej
Czynny udział we wdrażaniu procesu certyfikacji serii i zwalniania do obrotu produktów leczniczych
Certyfikacja serii produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 16 GMP oraz badanych produktów leczniczych zgodnie z Aneksem 13 GMP
Dyskwalifikacja serii w przypadku wykrycia wad jakościowych lub innych niezgodności GMP uniemożliwiających zwolnienie produktu na rynek
Weryfikacja dokumentacji serii zwalnianej do obrotu, ocena jakościowa zwalnianych produktów
Weryfikacja i zatwierdzanie raportów z przeglądu jakości produktu dla produktów leczniczych zwalnianych na rynek
Współpraca z agencjami regulatorowymi w kraju i za granicą (np. GIF, EMA, FDA, etc.)
Udział w procesach wstrzymania produktu oraz wycofania produktu z rynku, w procesie reklamacji, prowadzenie działań wyjaśniających
Współpraca przy prowadzeniu działań wyjaśniających dotyczących odchyleń, wyników OOS / OOT / OOL, definiowania CAPA dotyczących zwalnianych produktów leczniczych
Doskonalenie Systemu Zapewnienia Jakości wewnątrz firmy
Udział w nadzorowaniu procesów zapewnienia jakości i w razie potrzeby wsparcie naszych klientów w procesach związanych ze zgodnością z przepisami
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i przedstawicielami klientów w celu utrzymania odpowiedniej jakości produktu
Ciągłe podnoszenie swoich kwalifikacji i kompetencji
Realizacja zadań z obszaru BHP i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami prawymi
Wdrażanie i utrzymywanie standardów korporacyjnych oraz inicjowanie działań zmierzających do poprawy warunków w obszarze BHP i Ochrony Środowiska
Przygotowywanie i aktualizacja oceny ryzyka zawodowego
Prowadzenie wewnętrznych audytów w laboratoriach, nadzorowanie przestrzegania zasad, obserwacji zachowań oraz sporządzanie raportów z tych wizyt
Opiniowanie i aktualizacja procedur i instrukcji, sporządzanie raportów i analiz oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji z zakresu BHP i Ochrony Środowiska
Udział w ustalaniu okoliczności i przyczyn wypadków i zdarzeń potencjalnie wypadkowych, opracowanie środków zapobiegawczych i nadzór nad ich wdrażaniem
Organizacja oraz prowadzenie szkoleń wstępnych i okresowych BHP, nadzór nad ich terminowością
Aktywne działania mające na celu budowanie świadomości w obszarze BHP
Realizacja zadań w zakresie Ochrony Środowiska np. zbieranie danych środowiskowych z działalności jednostek organizacyjnych do sprawozdań środowiskowych (opłaty za korzystanie ze środowiska, KOBIZE) oraz nadzór nad prowadzeniem gospodarki odpadami (BDO)
Współpraca i reprezentowanie Spółki w kontaktach z Państwową Inspekcją Pracy, Inspekcją Sanitarną, Państwową Strażą Pożarną w zakresie BHP i Ochrony Środowiska
Monitorowanie i nadzorowanie zmian w regulacjach prawnych związanych z BHP i Ochroną Środowiska
Doradztwo we wszystkich aspektach związanych z BHP oraz Ochroną Środowiska
Organizacja i nadzór wysyłek produktów i próbek do analiz do klientów zewnętrznych (eksport)
Weryfikacja dokumentów od nadawcy oraz przygotowywanie i dostarczenie agencjom celnym i przewoźnikom odpowiednich dokumentów wysyłkowych niezbędnych do dokonania odprawy celnej (import)
Kontakt z Agencjami Celnymi, Głównym Lekarzem Weterynarii, Działem Księgowości, Działem Jakości, Działem BHP w celu uzyskania odpowiednich zezwoleń prawnych
Śledzenie wysyłek i potwierdzanie kiedy przesyłka dotarła na miejsce docelowe
Organizacja odbiorów przesyłek newralgicznych
Uzyskanie MSDSów dla wysyłanych próbek/substancji
Kontakt z klientami zewnętrznymi
Kontakt i nadzór nad firmami kurierskimi
Koordynacja procesów reklamacyjnych przesyłek: interwencje u kurierów, ustalanie losów przesyłki, kontakt z BOK firm kurierskich
Opis analityczny i weryfikacja faktur transportowych (eksport) oraz dokumentów PZC – poświadczenie zgłoszenia celnego (import) i SAD – jednolity dokument administracyjny (import)
Opracowywanie metod oczyszczania substancji organicznych (chromatografia preparatywna HPLC, automated flash chromatography, preparatywne SFC, etc.) zapewniających odpowiednią czystość i odzysk produktu
Bieżące oczyszczanie substancji organicznych w oparciu o opracowane metody
Opracowywanie chromatograficznych metod analitycznych (HPLC, UPLC, LC-MS, GC-FID/MS, SFC, etc.)
Bieżące analizy chromatograficzne z zastosowaniem opracowanych metod
Interpretacja i dokumentowanie wyników przeprowadzonych badań
Dbałość o powierzony sprzęt oraz efektywna gospodarka odczynnikami
Realizacja zadań z obszaru BHP i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami prawymi
Wdrażanie i utrzymywanie standardów korporacyjnych oraz inicjowanie działań zmierzających do poprawy warunków w obszarze BHP i Ochrony Środowiska
Przygotowywanie i aktualizacja oceny ryzyka zawodowego
Prowadzenie wewnętrznych audytów w laboratoriach, nadzorowanie przestrzegania zasad, obserwacji zachowań oraz sporządzanie raportów z tych wizyt
Opiniowanie i aktualizacja procedur i instrukcji, sporządzanie raportów i analiz oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji z zakresu BHP i Ochrony Środowiska
Udział w ustalaniu okoliczności i przyczyn wypadków i zdarzeń potencjalnie wypadkowych, opracowanie środków zapobiegawczych i nadzór nad ich wdrażaniem
Organizacja oraz prowadzenie szkoleń wstępnych i okresowych BHP, nadzór nad ich terminowością
Aktywne działania mające na celu budowanie świadomości w obszarze BHP
Realizacja zadań w zakresie Ochrony Środowiska np. zbieranie danych środowiskowych z działalności jednostek organizacyjnych do sprawozdań środowiskowych (opłaty za korzystanie ze środowiska, KOBIZE) oraz nadzór nad prowadzeniem gospodarki odpadami (BDO)
Współpraca i reprezentowanie Spółki w kontaktach z Państwową Inspekcją Pracy, Inspekcją Sanitarną, Państwową Strażą Pożarną w zakresie BHP i Ochrony Środowiska
Monitorowanie i nadzorowanie zmian w regulacjach prawnych związanych z BHP i Ochroną Środowiska
Doradztwo we wszystkich aspektach związanych z BHP oraz Ochroną Środowiska
The ideal candidate will be responsible for projects involving construction, expression and validation of CAR receptors and CAR-T cells
CAR-T therapy is an innovative personalized cancer treatment, currently approved for the use in humans to treat hematological malignancies. It belongs to the group of advanced therapy medicinal products (ATMPs). Due to the personalized nature of this therapy and complexity of manufacturing, CAR-T treatment is associated with long waiting times and high cost
Selvita`s Cell and Molecular Biology Department is looking for a specialist experienced in molecular and cell biology as well as genetic engineering of CAR-T cells
Good knowledge of cell biology, molecular biology, biochemistry, immunology, immuno-oncology
Experience in genetic engineering of CAR and synergistic agents to enhance the CAR-T cells efficacy in preclinical in vitro and in vivo models (design and generation of lentiviral constructs etc.)
Generation of in-house universal CAR-T cells
In vitro characterization of universal CAR-T cells: binding to antigen-specific cells, efficacy of response to antigen bearing target cells, cytokine production profiles for efficacy and safety and, surface marker profiles to assess the final differentiation profile, determination of cell-cell interactions
Knowledge of molecular and cell biology techniques such as: culture of cancer cell lines as well as T cells and PBMC, flow cytometry, qPCR, cytotoxicity and proliferation assays, HTRF/FRET/AlphaLISA/ELISA and similar techniques for the determination of cytokine level, reporter-gene assays, Lumicks (z-Movi, avidity), xCELLigence and similar technologies
In vivo model experiments to determine CAR-T cells functionality/potency using humanized mouse models (mice reconstituted with a human immune system)
The ideal candidate will be responsible for projects involving construction, expression and validation of CAR receptors and CAR-T cells
CAR-T therapy is an innovative personalized cancer treatment, currently approved for the use in humans to treat hematological malignancies. It belongs to the group of advanced therapy medicinal products (ATMPs). Due to the personalized nature of this therapy and complexity of manufacturing, CAR-T treatment is associated with long waiting times and high cost
Selvita`s Cell and Molecular Biology Department is looking for a specialist experienced in molecular and cell biology as well as genetic engineering of CAR-T cells
Good knowledge of cell biology, molecular biology, biochemistry, immunology, immuno-oncology
Experience in genetic engineering of CAR and synergistic agents to enhance the CAR-T cells efficacy in preclinical in vitro and in vivo models (design and generation of lentiviral constructs etc.)
Generation of in-house universal CAR-T cells
In vitro characterization of universal CAR-T cells: binding to antigen-specific cells, efficacy of response to antigen bearing target cells, cytokine production profiles for efficacy and safety and, surface marker profiles to assess the final differentiation profile, determination of cell-cell interactions
Knowledge of molecular and cell biology techniques such as: culture of cancer cell lines as well as T cells and PBMC, flow cytometry, qPCR, cytotoxicity and proliferation assays, HTRF/FRET/AlphaLISA/ELISA and similar techniques for the determination of cytokine level, reporter-gene assays, Lumicks (z-Movi, avidity), xCELLigence and similar technologies
In vivo model experiments to determine CAR-T cells functionality/potency using humanized mouse models (mice reconstituted with a human immune system)
The ideal candidate will be responsible for projects involving construction, expression and validation of CAR receptors and CAR-T cells
CAR-T therapy is an innovative personalized cancer treatment, currently approved for the use in humans to treat hematological malignancies. It belongs to the group of advanced therapy medicinal products (ATMPs). Due to the personalized nature of this therapy and complexity of manufacturing, CAR-T treatment is associated with long waiting times and high cost
Selvita`s Cell and Molecular Biology Department is looking for a specialist experienced in molecular and cell biology as well as genetic engineering of CAR-T cells
Good knowledge of cell biology, molecular biology, biochemistry, immunology, immuno-oncology
Experience in genetic engineering of CAR and synergistic agents to enhance the CAR-T cells efficacy in preclinical in vitro and in vivo models (design and generation of lentiviral constructs etc.)
Generation of in-house universal CAR-T cells
In vitro characterization of universal CAR-T cells: binding to antigen-specific cells, efficacy of response to antigen bearing target cells, cytokine production profiles for efficacy and safety and, surface marker profiles to assess the final differentiation profile, determination of cell-cell interactions
Knowledge of molecular and cell biology techniques such as: culture of cancer cell lines as well as T cells and PBMC, flow cytometry, qPCR, cytotoxicity and proliferation assays, HTRF/FRET/AlphaLISA/ELISA and similar techniques for the determination of cytokine level, reporter-gene assays, Lumicks (z-Movi, avidity), xCELLigence and similar technologies
In vivo model experiments to determine CAR-T cells functionality/potency using humanized mouse models (mice reconstituted with a human immune system)
Conceptual and laboratory work in the area of protein-based assays and biophysics (96w – 1536w plate format)
Assay development and supervision/consulting/mentoring of the younger team members in planning and execution of biophysical assays (SPR, MST, ITC, BLI)
Introduction of novel and optimization of existing SOPs and protocols to study molecular interactions between proteins and small molecule compounds
Interdisciplinary communication within the company
Bieżąca obsługa prawna jednej z największych w Europie grupy kapitałowej zajmującej się świadczeniem usług w obszarze odkrywania i rozwoju leków
Sporządzanie oraz opiniowanie projektów umów z zakresu bieżącej działalności Spółki (umowy licencyjne, ramowe umowy współpracy, MSA) oraz udział w negocjacjach z kontrahentami
Zaangażowanie od strony prawnej w innowacyjne projekty R&D
Udzielanie porad prawnych wewnętrznym działom Spółki oraz przygotowywanie pism oraz opinii
Reprezentowanie Spółki w bieżących sprawach przed sądami i innymi podmiotami
Internal Sales Representative – Drug Discovery – opportunity for Life Science Graduate Student!
Michała Bobrzyńskiego 14, Dębniki, Kraków
Wygasła: 23.03.2023
full-time
umowa o pracę
umowa o staż / praktyki
full office work
hybrid work
assistant, junior specialist (Junior)
Obowiązki:
Nurturing leads generated through the website, marketing campaigns, and tradeshows; this may include following up on document downloads, evaluating lead sheets and contact lists provided by third parties (through conferences)
Passing along qualified leads to BD and expediting the process by starting the CDA process, etc
Conducting market analysis as needed on certain business segments or capabilities to identify and assess competition, understand customer behavior/interests and market trends, determine demographics, etc
If needed, engage in preliminary high-level technical discussions with potential clients to aid in vetting leads and opportunities
Participates in business development processes and meetings to ensure consistency and alignment
Promote the company and brand when interacting with prospective customers
Close collaboration with other teams such as Marketing and Support
Internal Sales Representative US – the opportunity for Life Science Graduate Student
Michała Bobrzyńskiego 14, Dębniki, Kraków
Wygasła: 15.03.2023
full-time
umowa o staż / praktyki
full office work
hybrid work
junior specialist (Junior)
Obowiązki:
Nurturing leads generated through the website, marketing campaigns, and tradeshows; this may include following up on document downloads, evaluating lead sheets and contact lists provided by third parties (through conferences)
Passing along qualified leads to BD and expediting the process by starting the CDA process, etc
Conducting market analysis as needed on certain business segments or capabilities to identify and assess competition, understand customer behavior/interests and market trends, determine demographics, etc
If needed, engage in preliminary high-level technical discussions with potential clients to aid in vetting leads and opportunities
Participates in business development processes and meetings to ensure consistency and alignment
Promote the company and brand when interacting with prospective customers
Provide on-the-ground support in Krakow when needed by the North America Business Development Team to assist with legal, technical, and/or operational needs
Will serve as a direct extension of the North America Business Development Team in Krakow
Close collaboration with other teams such as Marketing and Support
Identification and classification of new prospects and business collaboration opportunities with pharmaceutical and biotechnology companies operating in the pre-clinical space
Establishing cooperation with potential clients and providing a high level of customer service activities with current ones
Working independently, assessing and reporting data in a clear and concise manner, with a clear understanding of its implications within the overall context of drug discovery
Achieving a sales target
Presenting the company's research and development offer
Negotiating contracts in the substantive, legal and financial dimension
Cooperating in and managing Selvita’s product and service portfolio
Participating in business trips with a focus on obtaining new business contacts and strengthening current relationships with clients
Opracowywanie metod oczyszczania substancji organicznych (chromatografia preparatywna HPLC, automated flash chromatography, SFC, krystalizacja, etc.) zapewniających odpowiednią czystość i odzysk produktu
Bieżące oczyszczanie substancji organicznych w oparciu o opracowane metody
Opracowywanie chromatograficznych metod analitycznych (HPLC, UPLC, LC-MS, GC-FID/MS, SFC, etc.)
Bieżące analizy chromatograficzne z zastosowaniem opracowanych metod
Interpretacja i dokumentowanie wyników przeprowadzonych badań
Dbałość o powierzony sprzęt oraz efektywna gospodarka odczynnikami
Identify, develop and nurture new sales opportunities (so-called ‘leads’) by researching potential accounts through sources like LinkedIn and other databases
Provide administrative support to the BD team as needed. This includes:
a) Passing along qualified leads to BD and expediting the process by starting the CDA process, etc
b) Conducting market analysis on specific business segments or capabilities to identify and assess competition, understand customer behavior/interests and market trends, determine demographics, etc
If needed, engage in preliminary high-level technical discussions with potential clients to facilitate sales
Participates in business development processes and meetings to ensure consistency and alignment. Limited traveling and face-to-face interaction with clients are required
Close collaboration with other teams, such as Marketing and Support
Promote the company and brand when interacting with prospective customers
Input data and maintain Customer Relationship Management (CRM) database
Utrzymywanie dokumentacji związanej z pracami laboratoryjnymi zgodnie ze obowiązującymi procedurami i protokołami
Kalibracja aparatury laboratoryjnej (wagi analityczne, pH-metr) zgodnie z obowiązującymi instrukcjami i procedurami
Przygotowanie drobnego sprzętu pomocniczego poprzez mycie, przygotowanie i sterylizacja materiałów zużywalnych (końcówki do pipet, probówki typu eppendorf, etc.), obsługa autoklawu (po wcześniejszym przeszkoleniu)
Dbanie o porządek, czystość szkła i sprzętu laboratoryjnego, w tym mycie i sterylizacja komór laminarnych i inkubatorów do hodowli komórkowych
Kontrola materiałów odpadowych w laboratorium, zgłaszanie potrzeby odbioru odpadów do utylizacji do Działu Technicznego
Monitorowanie stanu magazynowego odczynników oraz materiałów zużywalnych, w tym kontrola dat przydatności, zgłaszanie braków magazynowych i kontakt z działem technicznym w celu utylizacji odczynników po terminie ważności
Zgłaszanie usterek sprzętu do Działu Technicznego i Działu Zapewnienia Jakości w celu wezwania serwisu lub naprawy
Hodowla komórkowa, opieka nad repozytorium komórkowym (prowadzenie rejestru, wydawanie banków, wprowadzanie danych o nowych bankach komórek do ewidencji)
Przygotowanie buforów, roztworów, ważenie, pomiary pH oraz inne rutynowe zadania przy instrumentach i eksperymentach
Przygotowanie pożywek i prowadzenie hodowli komórkowych in vitro
Wykonywanie podstawowych i rutynowych analiz biochemicznych i testów komórkowych pod okiem doświadczonej kadry naukowej
Development of purification methods ensuring adequate purity and product recovery for organic compounds (preparative HPLC, automated flash chromatography, SFC, etc.)
Purification of organic compounds based on the developed methods
Development of analytical methods using different chromatography setups: HPLC, UPLC, LC-MS, GC-FID / MS, SFC
Chromatographic analysis using the developed methods
Interpretation and documentation of results
Care for equipment and effective reagent management
Specialist in development of new caner models in vivo
Design and perform laboratory procedures on small rodents
In vivo imaging
Ensure animal health and welfare by regular, daily checks-up; assess rodent behavior, feeding habitats, coat/fur state, natural wholes, etc. recognize humane endpoints
Monitor animal health and welfare of animals’
Keep records related to animal care in facility management software
If required, provide treatments to laboratory animals
Help in data analysis and reports preparation
Support in preparation of documentation; if necessary, prepare information/responses to the requested of regulatory agencies/ethical committees
Contribute to the animal welfare body
Available to work during weekends (usually one weekend/month) and holidays when scheduled by the supervisor; rotates with other animal facility employees for weekend and holiday coverage as needed
Cross-train and provide absentee support for other facility staff if possible and necessary
Complete work in a timely fashion and according to established Standard Operating Procedures (SOPs) and follows other written and verbal instructions
Specjalista ds. zarządzania projektami inwestycyjnymi
Michała Bobrzyńskiego 14, Dębniki, Kraków
Wygasła: 24.11.2022
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Nadzór i koordynacja prac związanych ze zmianami infrastrukturalnymi w obiektach i pomieszczeniach GK Selvita
Kontakt i współpraca z zainteresowanymi stronami
Przygotowywanie zapytań ofertowych oraz zapotrzebowań wewnętrznych na wszelkie zlecenia związanie z prowadzonymi pracami
Weryfikacja dokumentacji wykonawczej, koordynacja prac projektantów
Prowadzenie ciągłej oceny prac wykonywanych przez zleceniobiorców
Udział w procesie wyboru zleceniobiorcy, we współpracy z określonymi Działami
Koordynacja, planowanie oraz nadzór nad harmonogramem prac w ramach prowadzonego projektu
Komunikacja w projekcie, raportowanie o postępach prac do Zarządu oraz zainteresowanych Działów Firmy
Odbiór i weryfikacja wykonanych prac oraz dokumentacji powykonawczej
Wprowadzanie i rozliczanie faktur dotyczących projektu, dekretacja kosztów do odpowiedniego centrum kosztowego
Przekazanie inwestycji użytkownikom
Koordynacja przenosin Działów/Laboratoriów do nowo oddanej inwestycji (jeśli dotyczy)
Komunikacja z administratorami obiektów, informowanie o rozpoczęciu i zakończeniu robót, przekazywanie i uzgadnianie zakresu robót, dokumentacji przed i powykonawczej oraz udział we wspólnych odbiorach inwestycji
Koordynacja uzyskiwania Pozwoleń na Budowę wraz z Działem Inwestycji (jeśli konieczne przy danej inwestycji)
Utilizing expertise in various types of projects mainly related to biochemical and cell-based assay development and routine testing of small molecule and protein drug candidates
Proactively seeking out new information in the literature and incorporating this into individual projects as well as the overall program
Presenting research results and methodologies at weekly meetings with immediate supervisor and project leader, project team meetings and other research forums
Mentoring and supervising junior team members by providing scientific expertise and sharing technical skills
Utilizing expertise in various types of projects mainly related to biochemical and cell-based assay development and routine testing of small molecule and protein drug candidates
Proactively seeking out new information in the literature and incorporating this into individual projects as well as the overall program
Presenting research results and methodologies at weekly meetings with immediate supervisor and project leader, project team meetings and other research forums
Mentoring and supervising junior team members by providing scientific expertise and sharing technical skills
Prepare, review, and negotiate clinical trial agreements, agreements with vendors such as CROs (Clinical Research Organizations), services agreements and license agreements and other transactional documents related to clinical research and drug discovery
Work with other members of the legal team to advise internal clients on legal issues related to intellectual property and the conduct of clinical research
As a member of the legal team, keep abreast or ahead of industry-standard practices in academic research and technology contracting
Manage junior lawyers who will be assisting you in day-to-day activities
Zarządzanie kwestiami technicznymi w obrębie budynków i powierzchni wynajmowanych przez pracodawcę
Udział w przejmowaniu obiektu do obsługi
Utrzymywanie najwyższej jakości relacji z klientem wewnętrznym, wsparcie we wszystkich kwestiach technicznych, także podczas wprowadzania się i wyprowadzania z danego obiektu
Bieżące monitorowanie stanu technicznego obiektów, podpisywanie protokołów, rozliczenie usterek, etc
Bieżąca współpraca z administracją budynku w zakresie funkcjonowania obiektu
Utrzymanie infrastruktury technicznej budynku zgodnie z wymogami technicznymi i prawa Budowlanego
Nadzór nad służbami technicznymi, serwisem utrzymania czystości, ochrony fizycznej oraz firmami zewnętrznymi
Prowadzenie dokumentacji w zakresie eksploatacji, przeglądów i napraw,
Optymalizacja kosztów eksploatacyjnych oraz napraw
Planowanie i realizacja harmonogramu przeglądów
Przygotowanie i nadzorowanie inwestycji
Współpraca z innymi działami firmy w zakresie prowadzonych inwestycji techniczno-budowlanych w obrębie nadzorowanego budynku