Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Dokonywanie bieżącej konserwacji maszyn, urządzeń i instalacji elektrycznych
Diagnozowanie, analiza i usuwanie awarii maszyn, urządzeń i instalacji elektrycznych oraz układów sterowania maszyn i urządzeń
Wykonywanie drobnych prac konserwacyjnych i remontowych w obiektach budowlanych takich jak naprawy tynkarskie, drobne prace glazurnicze, malowanie pomieszczeń
Drobne naprawy instalacji wodno-kanalizacyjnych
Naprawy elementów wyposażenia obiektów, drobne prace ślusarskie
Zarządzanie procesem opracowywania nowych produktów - projektowanie, wdrażanie, testowanie, rozwój zgodnie z trendami rynkowymi
Produktowa analiza inwestycji, kalkulacji kosztów dla nowych produktów
Zarządzanie zespołem zajmującym się rozwojem produktów, kontrolą jakości produktów oraz modyfikacjami istniejących produktów znajdujących się w ofercie firmy
Nadzór nad optymalizacją i udoskonaleniem istniejących technologii produkcji leków i substancji czynnych
Wprowadzanie oraz nadzór nad wprowadzaniem zmian do dokumentacji stanowiącej podstawę do uzyskania pozwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych oraz w dokumentacji ASMF oraz CEP dla substancji czynnych
Nadzór nad opracowaniem dokumentów specyfikujących dla materiałów wyjściowych, opakowaniowych, specyfikacji międzyoperacyjnych oraz wyrobów gotowych
Przygotowywanie cyklicznych sprawozdań
Utrzymywanie bazy danych projektów i dokumentacji projektowej
Tworzenie, sprawdzanie oraz opiniowanie dokumentów systemowych Farmaceutycznego Systemu Zapewnienia Jakości, Systemu Zarządzania Środowiskowego oraz HACCP
Nadzór nad procesem zarządzania niezgodnościami
Nadzór nad tworzeniem wewnętrznej dokumentacji produkcyjnej
Przygotowanie budżetu w podległym dziale oraz kontrola jego realizacji
Ścisła współpraca ze wszystkimi Pionami wewnętrznymi w ramach prowadzonych projektów
Reprezentowanie firmy w relacjach z klientami zewnętrznymi
nadzór nad obsługą Zakładowej Oczyszczalni Ścieków,
kontrola i sterowanie przebiegiem procesów oczyszczania ścieków,
analizowanie wyników badań ścieków wykonywanych w zakładowym laboratorium i podejmowanie działań korygujących w przypadku stwierdzenia zakłóceń lub sytuacji awaryjnych,
prowadzenie dokumentacji pracy Zakładowej Oczyszczalni Ścieków,
organizacja prac remontowo-eksploatacyjnych w zakresie sprawnego utrzymania kanalizacji wewnętrznej i zewnętrznej oraz instalacji do oczyszczania ścieków, analizowanie przyczyn powstania awarii oraz podejmowanie środków zapobiegawczych,
kontrola strumienia gospodarki odpadami w firmie,
nadzór nad prawidłowym przekazywaniem odpadów do działu ochrony środowiska,
nadzór nad odbiorem odpadów i ścieków z poszczególnych działów, prawidłową ich segregacją i czasowym magazynowaniem oraz przekazywaniem do zagospodarowania odbiorcom zewnętrznym,
bieżące prowadzenie ewidencji odpadów - wewnętrznej oraz w systemie BDO,
opracowywanie procedur i instrukcji w zakresie gospodarowania odpadami w firmie,
współudział w projektach i inwestycjach w zakresie ochrony środowiska,
analiza stosowanych rozwiązań produkcyjnych pod kątem modelu Gospodarki o Obiegu Zamkniętym, wdrażanie nowych rozwiązań,
monitorowanie, analiza i zbieranie danych środowiskowych z działalności firmy do sprawozdań środowiskowych i do efektów działalności środowiskowej firmy,
współudział w prowadzeniu sprawozdawczości środowiskowej: BDO, opłaty, KOBiZE, PRTR, gospodarka opakowaniowa, bilans LZO i inne,
udział w nadzorowaniu funkcjonowania Systemu Zarzadzania Środowiskowego wg normy ISO 14001,
identyfikowanie aspektów środowiskowych działań, wyrobów lub usług organizacji i prowadzenie rejestrów aspektów,
opracowywanie programów środowiskowych na podstawie zidentyfikowanych aspektów środowiskowych oraz monitorowanie działań doskonalących system zarządzania środowiskowego,
przygotowywanie i prowadzenie wewnętrznych audytów środowiskowych w celu oceny skuteczności działań ochrony środowiska,
udział w przygotowywaniu Przeglądu Zarządzania Środowiskowego,
opracowywanie procedur i instrukcji środowiskowych,
opiniowanie ekspertyz lub opracowań przygotowanych przez inne komórki organizacyjne w zakresie ochrony środowiska,
bieżąca kontrola przestrzegania przepisów dotyczących ochrony środowiska i dostosowanie działań do aktualnych wymagań prawnych,
przygotowywanie raportów dotyczących zmian prawnych w obszarze środowiska, podsumowań oraz ich prezentacja,
uczestniczenie podczas kontroli organów zewnętrznych (WIOŚ, UMWD, MPWiK),
współpraca z zewnętrznymi firmami w zakresie ochrony środowiska
Wyznaczanie strategii w zakresie wdrożeń nowych leków, produktów leczniczych, suplementów diety, kosmetyków
Analiza rynku w celu poszukiwania nowych rozwiązań produktowych oraz identyfikacji aktualnych trendów
Zarządzanie procesem opracowywania nowych produktów - projektowanie, wdrażanie, testowanie, rozwój zgodnie z trendami rynkowymi
Produktowa analiza inwestycji, kalkulacji kosztów dla nowych produktów
Zarządzanie zespołem zajmującym się rozwojem produktów, kontrolą jakości produktów oraz modyfikacjami istniejących produktów znajdujących się w ofercie firmy
Nadzór nad optymalizacją i udoskonaleniem istniejących technologii produkcji leków i substancji czynnych
Wprowadzanie oraz nadzór nad wprowadzaniem zmian do dokumentacji stanowiącej podstawę do uzyskania pozwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych oraz w dokumentacji ASMF oraz CEP dla substancji czynnych
Nadzór nad opracowaniem dokumentów specyfikujących dla materiałów wyjściowych, opakowaniowych, specyfikacji międzyoperacyjnych oraz wyrobów gotowych
Przygotowywanie cyklicznych sprawozdań
Utrzymywanie bazy danych projektów i dokumentacji projektowej
Tworzenie, sprawdzanie oraz opiniowanie dokumentów systemowych Farmaceutycznego Systemu Zapewnienia Jakości, Systemu Zarządzania Środowiskowego oraz HACCP
Nadzór nad procesem zarządzania niezgodnościami
Nadzór nad tworzeniem wewnętrznej dokumentacji produkcyjnej
Przygotowanie budżetu w podległym dziale oraz kontrola jego realizacji
Ścisła współpraca ze wszystkimi Pionami wewnętrznymi w ramach prowadzonych projektów
Reprezentowanie firmy w relacjach z klientami zewnętrznymi
Prowadzenie ksiąg rachunkowych zgodnie z ustawą o rachunkowości oraz przepisami prawa podatkowego
Sporządzanie sprawozdań finansowych
Sporządzanie deklaracji podatkowych JPK-VAT, CIT, podatek od nieruchomości oraz innych wymaganych przepisami prawa
Współpraca z instytucjami zewnętrznymi (US, ZUS, GUS, banki, instytucje finansowe, broker ubezpieczeniowy) oraz Biegłym Rewidentem w trakcie badania sprawozdań finansowych
Specjalista/Technolog ds. Syntezy Substancji Czynnych w Dziale Technologiczno-Badawczym
Wrocław
Wygasła: 12.11.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Wykonywanie prób i opracowywanie technologii wytwarzania substancji czynnych
Transfer technologii wytwarzania z fazy badawczo-rozwojowej do skali produkcyjnej
Rozwiązywanie problemów technologicznych występujących podczas bieżącej produkcji
Opracowywanie dokumentacji produkcyjnej
Sporządzanie raportów z przeprowadzonych prób
Opracowywanie specyfikacji jakościowych dla materiałów wyjściowych, półproduktów oraz materiałów opakowaniowych wykorzystywanych do wytwarzania substancji czynnych
Opracowywanie jakościowej części dokumentacji rejestracyjnej w zakresie substancji czynnej (ASMF, CEP) i nadzór nad aktualnością tej dokumentacji
Określanie wymagań dla urządzeń produkcyjnych (URS) pod kątem wymagań technologicznych
Udział w analizach ryzyka dla wytwarzanych produktów, wyznaczanie krytycznych punktów kontroli procesowej oraz krytycznych atrybutów jakościowych produktu
Aktywny udział w prawidłowym funkcjonowaniu systemu GMP i innych systemów jakości obowiązujących w firmie
Przygotowanie, ustawianie urządzeń sterowanych mechanicznie i numerycznie na liniach pakujących – blistrownica, kartoniarka, urządzenie do serializacji opakowań itp
Obsługa i kontrola pracy obsługiwanych urządzeń
Dbałość o stan techniczny obsługiwanych urządzeń
Wytwarzanie produktów leczniczych i środków spożywczych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP, SZŚ
Prowadzenie bieżącej kontroli produktu na swoim stanowisku pracy i zachowanie jego wysokiej jakości
Kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu
Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej
Stosowanie się do obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym zasad higieny personelu, urządzeń i pomieszczeń
Zarządzanie zespołem zajmującym się rozwojem produktów, kontrolą jakości produktów oraz modyfikacjami istniejących produktów znajdujących się w ofercie firmy
Nadzór nad optymalizacją i udoskonaleniem istniejących technologii produkcji leków
Nadzór nad optymalizacją i udoskonaleniem istniejących technologii produkcji substancji czynnych
Wprowadzanie oraz nadzór nad wprowadzaniem zmian do dokumentacji stanowiącej podstawę do uzyskania pozwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych oraz w dokumentacji ASMF oraz CEP dla substancji czynnych
Nadzór nad opracowaniem dokumentów specyfikujących dla materiałów wyjściowych, opakowaniowych, specyfikacji międzyoperacyjnych oraz wyrobów gotowych
Wyznaczanie strategii w zakresie wdrożeń nowych leków, produktów leczniczych, suplementów diety, kosmetyków
Analiza rynku w celu poszukiwania nowych rozwiązań produktowych oraz identyfikacji aktualnych trendów
Zarządzanie procesem opracowywania nowych produktów - projektowanie, wdrażanie, testowanie, rozwój zgodnie z trendami rynkowymi
Produktowa analiza inwestycji, kalkulacji kosztów dla nowych produktów
Przygotowywanie cyklicznych sprawozdań
Utrzymywanie bazy danych projektów i dokumentacji projektowej
Tworzenie, sprawdzanie oraz opiniowanie dokumentów systemowych Farmaceutycznego Systemu Zapewnienia Jakości, Systemu Zarządzania Środowiskowego oraz HACCP
Nadzór nad procesem zarządzania niezgodnościami
Nadzór nad tworzeniem wewnętrznej dokumentacji produkcyjnej
Przygotowanie budżetu w podległym dziale oraz kontrola jego realizacji
Ścisła współpraca ze wszystkimi Pionami wewnętrznymi w ramach prowadzonych projektów
Reprezentowanie firmy w relacjach z klientami zewnętrznymi
Pobieranie prób do badań fizykochemicznych i mikrobiologicznych;
Ocena wizualna dostawy materiałów wyjściowych i materiałów opakowaniowych;
Ocena wizualna dostawy substancji czynnej;
Dokumentowanie poboru prób w formularzach;
Wykonywanie analizy ścieków i wód kotłowych (zapewniamy obowiązkowe szczepienia ochronne);
Wykonywanie podstawowych analiz fizykochemicznych jak analiza wielkości cząstek, pomiar masy, pH, przewodności, miareczkowanie, analizy spektrofotometryczne;
Wykonywanie oceny jakościowej materiałów opakowaniowych na zgodność ze specyfikacjami;
Prowadzenie dokumentacji w zakresie pełnionych obowiązków;
Przygotowanie, ustawianie urządzeń sterowanych mechanicznie i numerycznie na liniach pakujących – blistrownica, kartoniarka, urządzenie do serializacji opakowań itp
Obsługa i kontrola pracy obsługiwanych urządzeń
Dbałość o stan techniczny obsługiwanych urządzeń
Wytwarzanie produktów leczniczych i środków spożywczych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP, SZŚ
Prowadzenie bieżącej kontroli produktu na swoim stanowisku pracy i zachowanie jego wysokiej jakości
Kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu
Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej
Stosowanie się do obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym zasad higieny personelu, urządzeń i pomieszczeń
Przygotowanie, ustawianie urządzeń sterowanych mechanicznie i numerycznie na liniach pakujących – blistrownica, kartoniarka, urządzenie do serializacji opakowań itp
Obsługa i kontrola pracy obsługiwanych urządzeń
Dbałość o stan techniczny obsługiwanych urządzeń
Wytwarzanie produktów leczniczych i środków spożywczych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP, SZŚ
Prowadzenie bieżącej kontroli produktu na swoim stanowisku pracy i zachowanie jego wysokiej jakości
Kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu
Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej
Stosowanie się do obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym zasad higieny personelu, urządzeń i pomieszczeń
Przygotowanie, ustawianie urządzeń sterowanych mechanicznie i numerycznie na liniach pakujących – blistrownica, kartoniarka, urządzenie do serializacji opakowań itp
Obsługa i kontrola pracy obsługiwanych urządzeń
Dbałość o stan techniczny obsługiwanych urządzeń
Wytwarzanie produktów leczniczych i środków spożywczych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP, SZŚ
Prowadzenie bieżącej kontroli produktu na swoim stanowisku pracy i zachowanie jego wysokiej jakości
Kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu
Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej
Stosowanie się do obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym zasad higieny personelu, urządzeń i pomieszczeń
Efektywne zarządzanie zespołem Przedstawicieli Medycznych na terenie 1/3 Polski (woj. dolnośląskie, opolskie, śląskie, małopolskie, łódzkie, wielkopolskie)
Utrzymanie wysokich standardów pracy
Coaching, szkolenie i wspieranie rozwoju kompetencji podległego zespołu
Efektywne zarządzanie czasem, informacją, sprzedażą na powierzonym terytorium
Ustalanie celów dla zespołu, planów sprzedażowych oraz nadzór i odpowiedzialność za ich realizację
Przygotowywanie analiz i prognoz sprzedażowych
Udział w negocjacjach z kluczowymi partnerami biznesowymi
Współpraca ze wszystkimi pionami wewnętrznymi
Czynny udział w rekrutacjach na powierzonym terenie
Odpowiedzialność za poprawność dokumentacji i procedur w swoim regionie
Dbanie o pozytywny wizerunek firmy oraz rozwój świadomości marki w podległym regionie
Efektywne zarządzanie zespołem Przedstawicieli Medycznych na terenie 1/3 Polski (woj. dolnośląskie, opolskie, śląskie, małopolskie, łódzkie, wielkopolskie)
Utrzymanie wysokich standardów pracy
Coaching, szkolenie i wspieranie rozwoju kompetencji podległego zespołu
Efektywne zarządzanie czasem, informacją, sprzedażą na powierzonym terytorium
Ustalanie celów dla zespołu, planów sprzedażowych oraz nadzór i odpowiedzialność za ich realizację
Przygotowywanie analiz i prognoz sprzedażowych
Udział w negocjacjach z kluczowymi partnerami biznesowymi
Współpraca ze wszystkimi pionami wewnętrznymi
Czynny udział w rekrutacjach na powierzonym terenie
Odpowiedzialność za poprawność dokumentacji i procedur w swoim regionie
Dbanie o pozytywny wizerunek firmy oraz rozwój świadomości marki w podległym regionie
Efektywne zarządzanie zespołem Przedstawicieli Medycznych na terenie 1/3 Polski (woj. dolnośląskie, opolskie, śląskie, małopolskie, łódzkie, wielkopolskie)
Utrzymanie wysokich standardów pracy
Coaching, szkolenie i wspieranie rozwoju kompetencji podległego zespołu
Efektywne zarządzanie czasem, informacją, sprzedażą na powierzonym terytorium
Ustalanie celów dla zespołu, planów sprzedażowych oraz nadzór i odpowiedzialność za ich realizację
Przygotowywanie analiz i prognoz sprzedażowych
Udział w negocjacjach z kluczowymi partnerami biznesowymi
Współpraca ze wszystkimi pionami wewnętrznymi
Czynny udział w rekrutacjach na powierzonym terenie
Odpowiedzialność za poprawność dokumentacji i procedur w swoim regionie
Dbanie o pozytywny wizerunek firmy oraz rozwój świadomości marki w podległym regionie
Przygotowanie, ustawianie urządzeń sterowanych mechanicznie i numerycznie na liniach pakujących – blistrownica, kartoniarka, urządzenie do serializacji opakowań itp
Obsługa i kontrola pracy obsługiwanych urządzeń
Dbałość o stan techniczny obsługiwanych urządzeń
Wytwarzanie produktów leczniczych i środków spożywczych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP, SZŚ
Prowadzenie bieżącej kontroli produktu na swoim stanowisku pracy i zachowanie jego wysokiej jakości
Kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu
Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej
Stosowanie się do obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym zasad higieny personelu, urządzeń i pomieszczeń
Przygotowanie, ustawianie urządzeń sterowanych mechanicznie i numerycznie na liniach pakujących – blistrownica, kartoniarka, urządzenie do serializacji opakowań itp
Obsługa i kontrola pracy obsługiwanych urządzeń
Dbałość o stan techniczny obsługiwanych urządzeń
Wytwarzanie produktów leczniczych i środków spożywczych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP, SZŚ
Prowadzenie bieżącej kontroli produktu na swoim stanowisku pracy i zachowanie jego wysokiej jakości
Kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu
Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej
Stosowanie się do obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym zasad higieny personelu, urządzeń i pomieszczeń
Efektywne zarządzanie zespołem Przedstawicieli Medycznych na terenie 1/3 Polski (woj. pomorskie, zachodniopomorskie, kujawsko-pomorskie, wielkopolskie, lubuskie, dolnośląskie)
Utrzymanie wysokich standardów pracy
Coaching, szkolenie i wspieranie rozwoju kompetencji podległego zespołu
Efektywne zarządzanie czasem, informacją, sprzedażą na powierzonym terytorium
Ustalanie celów dla zespołu, planów sprzedażowych oraz nadzór i odpowiedzialność za ich realizację
Przygotowywanie analiz i prognoz sprzedażowych
Udział w negocjacjach z kluczowymi partnerami biznesowymi
Współpraca ze wszystkimi pionami wewnętrznymi
Czynny udział w rekrutacjach na powierzonym terenie
Odpowiedzialność za poprawność dokumentacji i procedur w swoim regionie
Dbanie o pozytywny wizerunek firmy oraz rozwój świadomości marki w podległym regionie
badania czystości mikrobiologicznej produktów leczniczych, materiałów wyjściowych oraz opakowaniowych, środków spożywczych i wody wraz z przygotowaniem podłoży
wykonywanie badań w ramach testu przydatności metod mikrobiologicznych
nadzór nad urządzeniami i aparaturą kontrolno – pomiarową w laboratorium mikrobiologicznym
uczestniczenie w aktualnych projektach badawczo – rozwojowych firmy
tworzenie, uzgadnianie i sprawdzanie dokumentacji laboratorium mikrobiologicznego
opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej, planowanie i wykonywanie testów kwalifikacyjnych dla urządzeń produkcyjnych, pomieszczeń (w klasie czystości D/ISO 8), instalacji wspomagających krytycznych dla procesów
przeprowadzanie analiz zarządzania ryzykiem
sporządzanie Przeglądów Jakości Produktu w zakresie kwalifikacji
współpraca z działami wewnątrz firmy i usługodawcami w ramach przeprowadzanych kwalifikacji
prowadzenie przeglądów dokumentacji kwalifikacyjnej
opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej, planowanie i wykonywanie testów kwalifikacyjnych dla urządzeń produkcyjnych, pomieszczeń (w klasie czystości D/ISO 8), instalacji wspomagających krytycznych dla procesów;
przeprowadzanie analiz zarządzania ryzykiem;
sporządzanie Przeglądów Jakości Produktu w zakresie kwalifikacji;
współpracę z działami wewnątrz firmy i usługodawcami w ramach przeprowadzanych kwalifikacji;
prowadzenie przeglądów dokumentacji kwalifikacyjnej
Przygotowanie, ustawianie urządzeń sterowanych mechanicznie i numerycznie na liniach pakujących – blistrownica, kartoniarka, urządzenie do serializacji opakowań itp
Obsługa i kontrola pracy obsługiwanych urządzeń
Dbałość o stan techniczny obsługiwanych urządzeń
Wytwarzanie produktów leczniczych i środków spożywczych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP, SZŚ
Prowadzenie bieżącej kontroli produktu na swoim stanowisku pracy i zachowanie jego wysokiej jakości
Kontrola parametrów procesu i obsługiwanego sprzętu
Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej
Stosowanie się do obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym zasad higieny personelu, urządzeń i pomieszczeń
opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej, planowanie i wykonywanie testów kwalifikacyjnych dla urządzeń produkcyjnych, pomieszczeń (w klasie czystości D/ISO 8), instalacji wspomagających krytycznych dla procesów;
przeprowadzanie analiz zarządzania ryzykiem;
sporządzanie Przeglądów Jakości Produktu w zakresie kwalifikacji;
współpracę z działami wewnątrz firmy i usługodawcami w ramach przeprowadzanych kwalifikacji;
prowadzenie przeglądów dokumentacji kwalifikacyjnej