Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Brak treści. Ta firma nie uzupełniła zakładki “O firmie”.
Rekrutacje prowadzone przez firmę:
Wszystkie (21)Aktualne ( 0 )Archiwalne ( 21 )
Recepcjonista / Recepcjonistka - Sekretarz / Sekretarka
Gdańsk
Wygasła: 10.05.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Organizacja pracy sekretariatu i odpowiedzialność za sprawne funkcjonowanie biura, w tym przyjmowanie i obsługa gości;
Dbanie o kompleksowe zaopatrzenie biura w artykuły spożywcze i biurowe;
Obsługa korespondencji i koordynowanie obiegu dokumentów ;
Opracowywanie dokumentacji, raportów, analiz, zestawień dla Zarządu i Rady Nadzorczej;
Organizacja spotkań (w tym sporządzanie notatek ze spotkań), Posiedzeń Zarządu i Rady Nadzorczej, Walnych Zgromadzeń Akcjonariuszy;
Archiwizacja umów i dokumentacji wewnętrznej Spółki, prowadzenie repertoriów (m.in. umów, Posiedzeń Zarządu, Rady Nadzorczej, Walnych Zgromadzeń Akcjonariuszy);
Współpracę z firmami kurierskimi, dostawcami usług, właścicielem obiektu i innymi firmami zewnętrznymi;
wsparcie działu technicznego w utrzymaniu prawidłowego stanu systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach w obszarze działania PolTREG S.A.;
wsparcie innych departamentów PolTREG S.A. w aspektach technicznych;
monitoring systemów RMS i BMS w aspektach kontroli parametrów pracy;
realizacja planów produkcyjnych;
zapewnienie wymaganej jakości produktów poprzez wykonywanie prac zgodnie z Wzorcowymi Procedurami Postępowania i Instrukcjami Konserwacyjno-Remontowymi;
odpowiedzialność za stan powierzonych narzędzi, podzespołów, części zamiennych;
Sprawne usuwanie podstawowych awarii i usterek urządzeń i sprzętów oraz instalacji energetycznych, elektrycznej i oświetleniowej a także instalacji PolTREG S.A.;
wykonywanie przeglądów urządzeń zgodnie z harmonogramem oraz instrukcjami;
bieżące zgłoszenia dot. usterek, zlecanych napraw, informowanie o ich statusie, segregacja i przekierowanie do specjalistów poszczególnych branż;
osoba obsługi technicznej Banku Tkanek i Komórek i wytwórni farmaceutycznej
bieżąca praca przy produkcji i kontroli jakości preparatów komórkowych przygotowywanych w laboratorium banku tkanek i komórek
utrzymywanie w gotowości do pracy laboratorium banku tkanek i komórek;
bieżąca obsługa administracyjna laboratorium banku tkanek i komórek;
sterylizacja i mycie sprzętu laboratorium banku tkanek i komórek;
sterylizacja i mycie pomieszczeń laboratorium banku tkanek i komórek;
przyjmowanie i nadzór nad materiałami i odczynnikami;
nadzór nad gospodarką odpadami medycznymi;
wykonywanie zleconych czynności związanych z kwalifikacją i walidacją urządzeń i systemów laboratorium banku tkanek i komórek;
ochrona danych, w tym danych osobowych pacjentów zgodnie z procedurami laboratorium i ustwy;
sprawowanie bezpośredniego nadzoru nad prawidłowością wykonania prac;
udział w przygotowaniu dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu Banku Tkanek i Komórek w rozumieniu Ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U. Nr 169, poz. 1411), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek (DzU nr 218 poz. 1598), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2008 r. w sprawie wymagań, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości w bankach tkanek i komórek, - - udział w przygotowaniu dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu GMP zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2 października 2006 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z późn. zm.1))
Obsługa organizacyjno-prawna (korporacyjna) organów statutowych Spółki (Zarządu, Rady Nadzorczej, Walnego Zgromadzenia),
prowadzenie repertoriów aktów normatywnych i umów
Udział w negocjacjach umów handlowych z kontrahentami;
wsparcie nadzoru nad obiegiem informacji i dokumentów prawnych, w tym w szczególności koordynowanie procesów wewnętrznych i zewnętrznych związanych z uzgadnianiem i zawieraniem umów handlowych;
Udział w prowadzeniu ewentualnych sporów sądowych
monitorowanie funkcjonowania systemu pełnomocnictw w Spółce,
sporządzanie i aktualizacja wewnętrznych dokumentów i aktów normatywnych,
Tworzenie oraz dostosowywanie procedur wewnętrznych związanych z zarządzaniem ryzykiem oraz ochroną danych osobowych
udział w zadaniach audytowych oraz kontroli doraźnej w Spółce,
sporządzanie i koordynowanie raportów, analiz, sprawozdań z działalności Spółki,
Monitorowanie, audyt wewnętrzny i kontrola prowadzonej działalności pod kątem zgodności z przepisami prawa i procedurami wewnętrznymi,
Raportowanie stanu przestrzegania prawa, doradzanie w zakresie obowiązujących przepisów prawa, zasad i kodeksu postępowania, standardów rynkowych i dobrych praktyk,
Zapobieganie konfliktom interesu, monitorowanie umów z kontrahentami i ich przestrzegania,
Identyfikacja i ocena ryzyka wynikającego z wymogów prawa,
Koordynacja, nadzór i kontrola zagadnień dotyczących ochrony danych osobowych oraz przetwarzania informacji w organizacji
Monitorowanie aktualnego stanu prawnego, w tym komunikatów GIIF, KNF, PUODO
Uczestnictwo w procesie zarządzania ryzykiem braku zgodności w organizacji poprzez identyfikację tego ryzyka w procesach, szacowanie i monitorowanie poziomu ryzyka oraz raportowanie w tym zakresie
Udzielanie wsparcia właścicielom procesów biznesowych w zarządzaniu ryzykiem braku zgodności, w szczególności poprzez udział w projektach biznesowych i regulacyjnych, projektowanie mechanizmów kontrolnych, wydawanie bieżących opinii oraz rekomendacji compliance
Monitorowanie wdrażania zmian prawnych i wytycznych, standardów wynikających ze stanowisk i decyzji regulatorów
Przeprowadzanie kontroli Compliance oraz monitorowanie realizacji aktów normatywnych, wydanych zaleceń i poleceń pokontrolnych
wsparcie działu technicznego w utrzymaniu prawidłowego stanu systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach w obszarze działania PolTREG S.A.;
wsparcie innych departamentów PolTREG S.A. w aspektach technicznych;
monitoring systemów RMS i BMS w aspektach kontroli parametrów pracy;
realizacja planów produkcyjnych;
zapewnienie wymaganej jakości produktów poprzez wykonywanie prac zgodnie z Wzorcowymi Procedurami Postępowania i Instrukcjami Konserwacyjno-Remontowymi;
odpowiedzialność za stan powierzonych narzędzi, podzespołów, części zamiennych;
Sprawne usuwanie podstawowych awarii i usterek urządzeń i sprzętów oraz instalacji energetycznych, elektrycznej i oświetleniowej a także instalacji PolTREG S.A.;
wykonywanie przeglądów urządzeń zgodnie z harmonogramem oraz instrukcjami;
bieżące zgłoszenia dot. usterek, zlecanych napraw, informowanie o ich statusie, segregacja i przekierowanie do specjalistów poszczególnych branż;
w szczególności jego pomieszczeń oraz wyposażenia; mycie i dezynfekcja wyposażenia i pomieszczeń BTiK; przyjmowanie
ewidencjonowanie i nadzór nad materiałami i odczynnikami oraz ich zgodnością ze specyfikacjami; nadzór nad gospodarką odpadami medycznymi; wykonywanie poleceń przełożonego związanych z prawidłowym funkcjonowaniem jednostki
osoba obsługi technicznej Banku Tkanek i Komórek i wytwórni farmaceutycznej
bieżąca praca przy produkcji i kontroli jakości preparatów komórkowych przygotowywanych w laboratorium banku tkanek i komórek
utrzymywanie w gotowości do pracy laboratorium banku tkanek i komórek;
bieżąca obsługa administracyjna laboratorium banku tkanek i komórek;
sterylizacja i mycie sprzętu laboratorium banku tkanek i komórek;
sterylizacja i mycie pomieszczeń laboratorium banku tkanek i komórek;
przyjmowanie i nadzór nad materiałami i odczynnikami;
nadzór nad gospodarką odpadami medycznymi;
wykonywanie zleconych czynności związanych z kwalifikacją i walidacją urządzeń i systemów laboratorium banku tkanek i komórek;
ochrona danych, w tym danych osobowych pacjentów zgodnie z procedurami laboratorium i ustwy;
sprawowanie bezpośredniego nadzoru nad prawidłowością wykonania prac;
udział w przygotowaniu dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu Banku Tkanek i Komórek w rozumieniu Ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U. Nr 169, poz. 1411), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek (DzU nr 218 poz. 1598), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2008 r. w sprawie wymagań, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości w bankach tkanek i komórek, - - udział w przygotowaniu dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu GMP zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2 października 2006 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z późn. zm.1))
Kierownik hurtowni farmaceutycznej - Osoba odpowiedzialna
Botaniczna 20, Gdańsk
Wygasła: 16.11.2023
pełny etat
umowa o pracę
kontrakt B2B
praca stacjonarna
kierownik / koordynator
Obowiązki:
obowiązki Osoby Odpowiedzialnej, w rozumieniu Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2008 r. w sprawie wymagań, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości w bankach tkanek i komórek oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2007 r. w sprawie kwalifikacji wymaganych od osób zatrudnionych w bankach tkanek i komórek;
obowiązki Osoby Wykwalifikowanej zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z późn. zm.1);
przygotowywanie oraz nadzór nad przygotowaniem dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu Banku Tkanek i Komórek;
przygotowywanie oraz nadzór nad przygotowaniem dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu GMP;
przygotowywanie oraz nadzór nad przygotowaniem dokumentacji laboratorium do standardu wytwórni farmaceutycznej w standardzie GMP;
przygotowywanie oraz nadzór nad przygotowaniem dokumentacji do rejestracji produktu leczniczego w Europejskiej Agencji Leków (w szczególności dokumentacji CMC do rejestracji) w języku polskim i angielskim
bieżąca praca przy kontroli jakości preparatów komórkowych przygotowywanych w laboratorium;
utrzymywanie laboratorium w gotowości do pracy;
bieżący nadzór nad prawidłowością pracy, dokumentami i gospodarką magazynową laboratorium;
nadzór nad kwalifikacją i walidacją urządzeń i systemów laboratorium w celu spełnienia wymagań dla banku tkanek i komórek;
osoba obsługi technicznej Banku Tkanek i Komórek i wytwórni farmaceutycznej
bieżąca praca przy produkcji i kontroli jakości preparatów komórkowych przygotowywanych w laboratorium banku tkanek i komórek
utrzymywanie w gotowości do pracy laboratorium banku tkanek i komórek;
bieżąca obsługa administracyjna laboratorium banku tkanek i komórek;
sterylizacja i mycie sprzętu laboratorium banku tkanek i komórek;
sterylizacja i mycie pomieszczeń laboratorium banku tkanek i komórek;
przyjmowanie i nadzór nad materiałami i odczynnikami;
nadzór nad gospodarką odpadami medycznymi;
wykonywanie zleconych czynności związanych z kwalifikacją i walidacją urządzeń i systemów laboratorium banku tkanek i komórek;
ochrona danych, w tym danych osobowych pacjentów zgodnie z procedurami laboratorium i ustwy;
sprawowanie bezpośredniego nadzoru nad prawidłowością wykonania prac;
udział w przygotowaniu dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu Banku Tkanek i Komórek w rozumieniu Ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U. Nr 169, poz. 1411), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek (DzU nr 218 poz. 1598), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2008 r. w sprawie wymagań, jakie powinien spełniać system zapewnienia jakości w bankach tkanek i komórek, - - udział w przygotowaniu dokumentacji laboratorium banku tkanek i komórek do standardu GMP zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2 października 2006 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z późn. zm.1))
udział w tworzeniu planów długo i krótkoterminowych spółki oraz modelu finansowego
monitorowanie miesięcznego wykonania planów finansowych Spółki (bilans, rachunek, CF) w tym tworzenie miesięcznych raportów sprawozdawczych na potrzeby Zarządu
dostarczanie informacji niezbędnych do rozliczania dotacji
monitorowanie kosztowego wykonania budżetów projektów
- współpraca z działem księgowym (m.in. w zakresie dekretacji dokumentów , planu kont, szacunków)
udział w tworzeniu zasad raportowania w Spółce
udział w tworzeniu KPI
tworzenie zestawień i analiz ad-hoc na potrzeby zarządcze
zaangażowanie w proces zamknięcia miesięcznego ksiąg
praca nad rozwojem narzędzi księgowych i kontrolingowych oraz systemu ERP
wspieranie działań związanych z usprawnieniem istniejących procesów w Spółce oraz tworzeniem nowych