Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Responsibility for maintaining and developing maintenance system in order to improve machine reliability, reduce costs and optimize spare parts inventory
Manage budget against actual spend
Leading projects in the field of TPM (especially autonomous maintenance, CMMS, RCA, skills matrix) spare parts optimization and machinery technical improvement
Managing spare parts and external companies
Managing and guiding the professional development of the team reporting directly and indirectly
Oversees the whole production machinery
KPI’s: MTTR, MTBF, corrective/preventive actions ratio, breakdowns rate, maintenance actions execution, impact on production plan execution and quality
Provide a contribution to Recapex plan (full year + 5 years forecast)
Provide successful strategic and managerial leadership for the site / supplier in all quality related matters and to ensure that key aspects of the operational business comply with cGxP
Provide guidance, support and leadership to teams within area of responsibility
Oversight and implementation of Quality Management System
Exception & Incident management
GxP Audit and inspection management
Site Regulatory oversight (incl. Reg-CMC facilitation)
Responsibility for maintaining and developing Automation in order to improve machine and systems reliability, reduce costs, assure backups, disaster recoveries and production processes continuity
Align with Global Eng. guidance and policies
Factory digitalization
Assure network security and systems availability
Deliver risk analysis for STO Poland regarding Automation and create mitigation plan
Responsibility for maintaining and developing Automation in order to improve machine and systems reliability, reduce costs, assure backups, disaster recoveries and production processes continuity
Align with Global Eng. guidance and policies
Factory digitalization
Assure network security and systems availability
Deliver risk analysis for STO Poland regarding Automation and create mitigation plan
Nadzór nad działaniem systemów infrastruktury (instalacja wody użytkowej, wody lodowej, ciepła technologicznego, kotłowni, pary i kondensatu, klimatyzacji HVAC, wody oczyszczonej, sprężonego powietrza, kogeneracji)
Nadzór nad pracą systemu automatycznego magazynu wysokiego składowania
Przeprowadzanie czynności naprawczych i usuwanie awarii systemów infrastruktury
Przeprowadzanie czynności prewencyjnych dla systemów infrastruktury
Responsibility for maintaining and developing maintenance system in order to improve machine reliability, reduce costs and optimize spare parts inventory
Manage budget against actual spend
Leading projects in the field of TPM (especially autonomous maintenance, CMMS, RCA, skills matrix) spare parts optimization and machinery technical improvement
Managing spare parts and external companies
Managing and guiding the professional development of the team reporting directly and indirectly
Oversees the whole production machinery
KPI’s: MTTR, MTBF, corrective/preventive actions ratio, breakdowns rate, maintenance actions execution, impact on production plan execution and quality
Provide a contribution to Recapex plan (full year + 5 years forecast)
Responsibility for maintaining and developing Automation in order to improve machine and systems reliability, reduce costs, assure backups, disaster recoveries and production processes continuity
Initiate and lead the projects in terms of savings, optimizations and recapex
Provide a contribution to Recapex plan (full year + 5 years forecast)
Align with Global Eng. guidance and policies
Factory digitalization
Assure network security and systems availability
Deliver risk analysis for STO Poland regarding Automation and create mitigation plan
Responsibility for maintaining and developing Automation in order to improve machine and systems reliability, reduce costs, assure backups, disaster recoveries and production processes continuity
Initiate and lead the projects in terms of savings, optimizations and recapex
Provide a contribution to Recapex plan (full year + 5 years forecast)
Align with Global Eng. guidance and policies
Factory digitalization
Assure network security and systems availability
Deliver risk analysis for STO Poland regarding Automation and create mitigation plan
Responsibility for maintaining and developing maintenance system in order to improve machine reliability, reduce costs and optimize spare parts inventory
Manage budget against actual spend
Leading projects in the field of TPM (especially autonomous maintenance, CMMS, RCA, skills matrix) spare parts optimization and machinery technical improvement
Managing spare parts and external companies
Managing and guiding the professional development of the team reporting directly and indirectly
Oversees the whole production machinery
KPI’s: MTTR, MTBF, corrective/preventive actions ratio, breakdowns rate, maintenance actions execution, impact on production plan execution and quality
Provide a contribution to Recapex plan (full year + 5 years forecast)
Zarządzanie w obszarze pakowania produktów leczniczych w sposób gwarantujący wysokie zaangażowanie podległego zespołu, bezpieczne środowisko pracy i najwyższą jakość realizowanych procesów
Odpowiedzialność za zespół pracujący w trzyzmianowym trybie pracy (około 60 osób)
Promowanie i doskonalenie kultury jakości i bezpieczeństwa
Współpraca w tworzeniu wiarygodnego planu produkcji
Odpowiedzialność za realizację planu produkcji
Promowanie i doskonalenie kultury jakości i bezpieczeństwa
Poszukiwanie usprawnień istniejących procesów
Współudział we wdrażaniu i usprawnianiu nowych procesów / maszyn / technologii
Leading Support Team to ensure optimal utilization of available machine and human resources
Support Production Department in documentation, technology, planning and operational excellence & lean manufacturing
Close collaboration with Production Manager to deliver production plans and ensure optimal short- and long-term planning
Ensure collaboration with other support departments (e.g., CAPEX, Quality Control and Quality Assurance, Engineering, Planning) to ensure optimal production condition
Lead and participation in projects to increase production capacity, improve quality and efficiency
Ensure continuous improvement of production processes and compliance with GMP requirements
Ensure monitoring and reporting of key production indicators
Zarządzanie w obszarze pakowania produktów leczniczych w sposób gwarantujący wysokie zaangażowanie podległego zespołu, bezpieczne środowisko pracy i najwyższą jakość realizowanych procesów
Odpowiedzialność za zespół pracujący w trzyzmianowym trybie pracy (około 60 osób)
Promowanie i doskonalenie kultury jakości i bezpieczeństwa
Współpraca w tworzeniu wiarygodnego planu produkcji
Odpowiedzialność za realizację planu produkcji
Promowanie i doskonalenie kultury jakości i bezpieczeństwa
Poszukiwanie usprawnień istniejących procesów
Współudział we wdrażaniu i usprawnianiu nowych procesów / maszyn / technologii
Is an escalation point, Responsible for the coordination of supply and capacity bottleneck management to avoid or minimize stock out risks for markets and patients
The SNP follows a formal process bottleneck management process, conducts bottleneck team meetings, and communicates to key stakeholders
Define and support implementation of product parameters across network to drive replenishment and resulting inventory at decoupling points and in markets based on product segmentation and configuration guidance
Supports and helps to ensure consistency of planning master data and optimal use of SAP for demand and supply planning.: yield, production losses, minimum order quantities, Safety Stocks at de-coupling points, campaign strategy, order frequency, STD vs MTO, and DS Equivalent
Supports site Tactical planners with integration of life-cycle planning assumptions within the tactical planning horizon, 0-3 years (particularly launches incl. new dosage forms, site transfers, production changes, divestment and pruning)
Accountable for defining the bridging stock required to support a life cycle event – specifically transfers between Manufacturing sites as a member of transfer project team
Accountable for completeness, accuracy, and stability of finished product net requirements across portfoli monitors supply and capacity performance across the network of technology assets assigned to them, within the Tactical horizon
Is an escalation point, Responsible for the coordination of supply and capacity bottleneck management to avoid or minimize stock out risks for markets and patients
The SNP follows a formal process bottleneck management process, conducts bottleneck team meetings, and communicates to key stakeholders
Define and support implementation of product parameters across network to drive replenishment and resulting inventory at decoupling points and in markets based on product segmentation and configuration guidance
Supports and helps to ensure consistency of planning master data and optimal use of SAP for demand and supply planning.: yield, production losses, minimum order quantities, Safety Stocks at de-coupling points, campaign strategy, order frequency, STD vs MTO, and DS Equivalent
Supports site Tactical planners with integration of life-cycle planning assumptions within the tactical planning horizon, 0-3 years (particularly launches incl. new dosage forms, site transfers, production changes, divestment and pruning)
Accountable for defining the bridging stock required to support a life cycle event – specifically transfers between Manufacturing sites as a member of transfer project team
Accountable for completeness, accuracy, and stability of finished product net requirements across portfoli monitors supply and capacity performance across the network of technology assets assigned to them, within the Tactical horizon
Is an escalation point, Responsible for the coordination of supply and capacity bottleneck management to avoid or minimize stock out risks for markets and patients
The SNP follows a formal process bottleneck management process, conducts bottleneck team meetings, and communicates to key stakeholders
Define and support implementation of product parameters across network to drive replenishment and resulting inventory at decoupling points and in markets based on product segmentation and configuration guidance
Supports and helps to ensure consistency of planning master data and optimal use of SAP for demand and supply planning.: yield, production losses, minimum order quantities, Safety Stocks at de-coupling points, campaign strategy, order frequency, STD vs MTO, and DS Equivalent
Supports site Tactical planners with integration of life-cycle planning assumptions within the tactical planning horizon, 0-3 years (particularly launches incl. new dosage forms, site transfers, production changes, divestment and pruning)
Accountable for defining the bridging stock required to support a life cycle event – specifically transfers between Manufacturing sites as a member of transfer project team
Accountable for completeness, accuracy, and stability of finished product net requirements across portfoli monitors supply and capacity performance across the network of technology assets assigned to them, within the Tactical horizon
Is an escalation point, Responsible for the coordination of supply and capacity bottleneck management to avoid or minimize stock out risks for markets and patients
The SNP follows a formal process bottleneck management process, conducts bottleneck team meetings, and communicates to key stakeholders
Define and support implementation of product parameters across network to drive replenishment and resulting inventory at decoupling points and in markets based on product segmentation and configuration guidance
Supports and helps to ensure consistency of planning master data and optimal use of SAP for demand and supply planning.: yield, production losses, minimum order quantities, Safety Stocks at de-coupling points, campaign strategy, order frequency, STD vs MTO, and DS Equivalent
Supports site Tactical planners with integration of life-cycle planning assumptions within the tactical planning horizon, 0-3 years (particularly launches incl. new dosage forms, site transfers, production changes, divestment and pruning)
Accountable for defining the bridging stock required to support a life cycle event – specifically transfers between Manufacturing sites as a member of transfer project team
Accountable for completeness, accuracy, and stability of finished product net requirements across portfoli monitors supply and capacity performance across the network of technology assets assigned to them, within the Tactical horizon
Analiza danych systemowych, analiza zapotrzebowan , planowanie realizacji dostaw, analizy i ustalanie forecastów oraz zapasów bezpieczenstwa
Podejmowanie decyzji w zakresie ilości i terminów realizacji zamówień na surowce i komponenty do produkcji
Kontrola i monitorowanie stanów magazynowych i parametrów zakupowych
Kalkulacja, monitorowanie i interpretowanie wskazników zakupowych KPI
Doskonalenie procesów zakupowych w firmie
Udział w prowadzeniu projektów mających na celu optymalizacje kosztów oraz zapewnienie ciągłości produkcji
Kontakt z firmami zewnętrznymi - dostawcami surowców i komponentów, współpraca z dostawcami w zakresie zamówień, terminów, reklamacji oraz wymaganej dokumentacji
Ścisła współpraca z innymi działami firmy celem zapewnienia ciągłości procesów produkcyjnych oraz sprawnego przepływu informacji (tj. planowanie produkcji, produkcja, jakość, Customer Service, magazyn ect.)
Analiza danych systemowych, analiza zapotrzebowan , planowanie realizacji dostaw, analizy i ustalanie forecastów oraz zapasów bezpieczenstwa
Podejmowanie decyzji w zakresie ilości i terminów realizacji zamówień na surowce i komponenty do produkcji
Kontrola i monitorowanie stanów magazynowych i parametrów zakupowych
Kalkulacja, monitorowanie i interpretowanie wskazników zakupowych KPI
Doskonalenie procesów zakupowych w firmie
Udział w prowadzeniu projektów mających na celu optymalizacje kosztów oraz zapewnienie ciągłości produkcji
Kontakt z firmami zewnętrznymi - dostawcami surowców i komponentów, współpraca z dostawcami w zakresie zamówień, terminów, reklamacji oraz wymaganej dokumentacji
Ścisła współpraca z innymi działami firmy celem zapewnienia ciągłości procesów produkcyjnych oraz sprawnego przepływu informacji (tj. planowanie produkcji, produkcja, jakość, Customer Service, magazyn ect.)
Nadzór nad działaniem systemów infrastruktury (instalacja wody użytkowej, wody lodowej, ciepła technologicznego, kotłowni, pary i kondensatu, klimatyzacji HVAC, wody oczyszczonej, sprężonego powietrza, kogeneracji)
Nadzór nad pracą systemu automatycznego magazynu wysokiego składowania
Przeprowadzanie czynności naprawczych i usuwanie awarii systemów infrastruktury
Przeprowadzanie czynności prewencyjnych dla systemów infrastruktury
Support all local “hire to retire” activities of the employee lifecycle
First point of escalation for all leaders and managers on their day-to-day P&O topics, providing expert advice, guidance, and support
Act as a leader of P&O project and/or process owner
Champions culture and supports implementation of corporate or local initiatives
Seeks to establish strong relationships with cross-divisional P&O community members to understand needs and challenges and drive continuous improvement
Drive consistent experience for people managers supported by P&O Services
Handle Employee Relations issues and implement key P&O processes
Activate business ownership and accountability of diversity, equity and inclusion initiatives
Drive buy-in and utilization of data and analytics to identify risk and trends, and to apply these business insights to inform decisions and actions
Support and coach leaders, manager and associates on all P&O topics including promoting self-sufficiency in people processes
Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością
Łódź
Wygasła: 31.08.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Ustalanie zdolności/kwalifikacji jakościowej dostawców materiałów i usług, wytwórców kontraktowych oraz przygotowywanie ich okresowej oceny
Opracowywanie, aktualizacja i nadzorowanie umów jakościowych
Współudział w przygotowaniu, sprawdzaniu oraz zatwierdzaniu analiz ryzyka
Inicjowanie, ocena, śledzenie, wdrażanie, zatwierdzanie kontroli zmian, działań korygujących i zapobiegawczych, odchyleń i zdarzeń jakościowych w zakresie wytwarzania produktów leczniczych
Udział w terminowym opracowywaniu rocznego przeglądu jakości produktu oraz w raportowaniu wskaźników jakościowych
Opracowywanie, wdrażanie i aktualizacja procedur i instrukcji jakościowych
Śledzenie, interpretacja, wdrażanie i przestrzeganie aktualnych wymagań GMP, przepisów prawnych i wymagań wewnętrznych (w tym zawartych w Quality Manual i Global Operating Procedures) związanych z funkcjonowaniem Systemu Zapewnienia Jakości
Doskonalenie systemu jakości zgodnego z aktualnymi wymaganiami prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania i importu produktów leczniczych
Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością
Stryków
Wygasła: 29.09.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Ustalanie zdolności/kwalifikacji jakościowej dostawców materiałów i usług, wytwórców kontraktowych oraz przygotowywanie ich okresowej oceny
Opracowywanie, aktualizacja i nadzorowanie umów jakościowych
Współudział w przygotowaniu, sprawdzaniu oraz zatwierdzaniu analiz ryzyka
Inicjowanie, ocena, śledzenie, wdrażanie, zatwierdzanie kontroli zmian, działań korygujących i zapobiegawczych, odchyleń i zdarzeń jakościowych w zakresie wytwarzania produktów leczniczych
Udział w terminowym opracowywaniu rocznego przeglądu jakości produktu oraz w raportowaniu wskaźników jakościowych
Opracowywanie, wdrażanie i aktualizacja procedur i instrukcji jakościowych
Śledzenie, interpretacja, wdrażanie i przestrzeganie aktualnych wymagań GMP, przepisów prawnych i wymagań wewnętrznych (w tym zawartych w Quality Manual i Global Operating Procedures) związanych z funkcjonowaniem Systemu Zapewnienia Jakości
Doskonalenie systemu jakości zgodnego z aktualnymi wymaganiami prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania i importu produktów leczniczych
Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością
Warszawa
Wygasła: 29.09.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Ustalanie zdolności/kwalifikacji jakościowej dostawców materiałów i usług, wytwórców kontraktowych oraz przygotowywanie ich okresowej oceny
Opracowywanie, aktualizacja i nadzorowanie umów jakościowych
Współudział w przygotowaniu, sprawdzaniu oraz zatwierdzaniu analiz ryzyka
Inicjowanie, ocena, śledzenie, wdrażanie, zatwierdzanie kontroli zmian, działań korygujących i zapobiegawczych, odchyleń i zdarzeń jakościowych w zakresie wytwarzania produktów leczniczych
Udział w terminowym opracowywaniu rocznego przeglądu jakości produktu oraz w raportowaniu wskaźników jakościowych
Opracowywanie, wdrażanie i aktualizacja procedur i instrukcji jakościowych
Śledzenie, interpretacja, wdrażanie i przestrzeganie aktualnych wymagań GMP, przepisów prawnych i wymagań wewnętrznych (w tym zawartych w Quality Manual i Global Operating Procedures) związanych z funkcjonowaniem Systemu Zapewnienia Jakości
Doskonalenie systemu jakości zgodnego z aktualnymi wymaganiami prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania i importu produktów leczniczych
Country Promotion Manager –Breast Cancer, Melanoma
Warszawa
Wygasła: 15.06.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
praca hybrydowa
menedżer
Obowiązki:
Achieve set of objectives for the Sales Team, including sales targets, market shares, market shares growth, evolution index and other KPIs established in the company following current strategy & priorities
Manage effective FTE/ resource allocation in a sales team to deliver business results
Manage, supervise, motivate and mentor sales team in the scope of the teams’ accountabilities, constantly building and developing capabilities of the future, including Impactful Customer Engagement
Ensures Excellency in Customer Services, manage the mapping of stakeholder’s process, including segmentation and targeting; drive Strategic Account Management process in the Sales Team
Analyze market situation, including competitive intelligence activities on key accounts and key competitors, takes corrective actions as required to meet business objectives in the Sales Team
Develop new business opportunities and maintain existing customers
Report to the manager on the performance of the Sales Team ensuring high-quality, accuracy and completeness of data reported
Nadzór nad działaniem systemów infrastruktury (instalacja wody użytkowej, wody lodowej, ciepła technologicznego, kotłowni, pary i kondensatu, klimatyzacji HVAC, wody oczyszczonej, sprężonego powietrza, kogeneracji)
Nadzór nad pracą systemu automatycznego magazynu wysokiego składowania
Przeprowadzanie czynności naprawczych i usuwanie awarii systemów infrastruktury
Przeprowadzanie czynności prewencyjnych dla systemów infrastruktury
weryfikacja i zatwierdzanie dokumentacji produkcyjnej dotyczącej procesu wytwarzania
opiniowanie i zatwierdzanie procedur, instrukcji
przegląd i zatwierdzanie działań wyjaśniających w zakresie odchyleń dotyczących procesu wytwarzania, reklamacji, rekordów OOX
doskonalenie Systemu Jakości zgodnie z aktualnymi wymaganiami prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania produktów leczniczych, udział w audytach/inspekcjach GxP
współudział w procesie opracowywania analiz ryzyka,
przygotowanie danych do rocznego przeglądu jakości
prowadzenie szkoleń wewnętrznych w zakresie wymagań GMP
Przestrzeganie procedur i instrukcji obowiązujących w Dziale Kontroli Jakości
Archiwizacja dokumentacji laboratoryjnej
Sprawdzanie dokumentacji laboratoryjnej
Zapewnienie właściwej administracji dokumentacji obowiązującej w laboratorium mikrobiologicznym
Pobieranie i transportowanie prób do badań mikrobiologicznych
Przygotowywanie sprzętów / materiałów wykorzystywanych w analizach mikrobiologicznych (w tym procesy mycia, sterylizacji) oraz utylizacja odpadów powstających w trakcie analiz (proces dekontaminacji). Obsługa urządzeń typu: autoklawy, sterylizatory
Wykonywanie badań mikrobiologicznych dla wszystkich procesów prowadzonych
w laboratorium mikrobiologicznych zgodnie z obowiązującą dokumentacją oraz aktualnymi wymaganiami GMP, w tym:
pobór i badania czystości mikrobiologicznej środowiska produkcyjnego,
badania materiałów wyjściowych, opakowaniowych, produktów leczniczych,
badania oceniające jakość materiałów, odczynników laboratoryjnych, wskaźników biologicznych,
przygotowywanie i wykonywanie badań oceniających jakość roztworów, rozcieńczalników oraz podłoży mikrobiologicznych
Praca z czynnikami biologicznymi zgodnie z aktualnie obowiązującymi wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia (szczepy wzorcowe pochodzące z uznanych krajowych / międzynarodowych kolekcji oraz szczepy środowiskowe)
Terminowe wykonywanie odczytów wyników z badań, ich zestawianie i raportowanie
Współudział w prowadzeniu całokształtu działań związanych z weryfikacją / walidacją metod mikrobiologicznych stosowanych w laboratorium
Współudział w walidacjach procesów związanych z wytwarzaniem i pakowaniem produktów leczniczych
Współudział w postępowaniu wyjaśniającym wyjaśniającego wyniki OOS/OOE/OOT oraz odchyleniach i zdarzeniach jakościowych
nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z dokumentacją technologiczną i zasadami GMP w obszarze wytwarzania;
prowadzenie działań kwalifikacji i walidacji procesów wytwarzania
prowadzenie działań wyjaśniających dla odchyleń/ reklamacji jakościowych;
doskonalenie procesów w kierunku poprawy efektywności, redukcji czasu nieproduktywnego i eliminacji odchyleń/reklamacji;
proponowanie, wdrażanie oraz wspieranie projektów w zakresie zmian technologii granulowania, tabletkowania, powlekania, nowych oraz obecnych produktów na liniach produkcyjnych;
przygotowanie procedur wytwarzania zgodnie z zasadami GMP oraz wymaganiami LEK S.A
wdrażanie wybranych narzędzi Lean Manufacturing oraz procesów optymalizacyjnych w obszarze wytwarzania
Provide strong HSE leadership towards long term business priorities in order to strengthen behavior-base safety approach on each organizational layer
Ensure compliance in terms of local legislation and regulations in Health Safety and Environment as well as being HSE Partner at site level, responsible for key HSE activities including e.g. data management or support for project management activities
Identify, assess and document Health Safety and Environment risks to the employees and third parties at work (analysis of work areas) and recommend the necessary technical, Organization and personal protective measures in collaboration with the superior
Coordinate or introduce necessary Health Safety and Environment measurements in the work areas and monitor the implementation of the protective measures necessary on the basis of the work area analyses
Supports incident root cause investigations as well as define Health Safety and Environment training requirements according to risks and provide appropriate coaching for the employees and advise the superiors on issues of Health Safety and Environment
Manage all aspects of system testing and servicing as required by Company and Statutory requirements
Develop expertise in a specialized aspect of Facilities & Administration providing technical advisory in that aspects to the business
weryfikacja i zatwierdzanie dokumentacji produkcyjnej dotyczącej procesu wytwarzania
opiniowanie i zatwierdzanie procedur, instrukcji
przegląd i zatwierdzanie działań wyjaśniających w zakresie odchyleń dotyczących procesu wytwarzania, reklamacji, rekordów OOX
doskonalenie Systemu Jakości zgodnie z aktualnymi wymaganiami prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania produktów leczniczych, udział w audytach/inspekcjach GxP
współudział w procesie opracowywania analiz ryzyka,
przygotowanie danych do rocznego przeglądu jakości
prowadzenie szkoleń wewnętrznych w zakresie wymagań GMP
Prowadzenie interdyscyplinarnych projektów inwestycyjnych w zakresie technicznym zgodnie ze standardem Novartis;
Współpraca wewnętrza przy opracowywaniu dokumentacji jakościowej oraz kontakt z dostawcami zewnętrznymi oraz instytucjami państwowymi;
Przygotowanie i nadzorowanie budżetów projektów. Opracowywanie wniosków budżetowych;
Udział w procesach zakupowych przy współpracy działu zakupów w zakresie oceny rozwiązań technicznych oraz poszukiwaniu nowych dostawców;
Zarządzanie zespołem projektowym. Współpraca ze wszystkimi działami w firmie w celu określenia optymalnych harmonogramów w zgodzie z priorytetami produkcyjnymi;
Raportowanie postępów prac w projektach do kadry menadżerskiej;
Nadzór na firmami zewnętrznymi podczas wykonywania prac. Zgodność z najwyższymi standardami HSE
Aktywny udział w procesach budżetowania, monitorowanie odchyleń i diagnozowanie ich przyczyn, udział w sporządzaniu prognoz finansowych, udział w procesach związanych z miesięcznym raportowaniem
Bieżąca analiza i kalkulacja wyników finansowych – wskazywanie odchyleń i rozbieżności
Zapewnienie wsparcia analitycznego menedżerom w zakresie zagadnień finansowych, podejmowania decyzji biznesowych i projektów
Kalkulacja kosztów produktów
Przygotowywanie nowych propozycji rozwiązań mających na celu optymalizację i usprawnienie procesów w zakresie raportowania finansowego
Przeprowadzanie Analiz ad hoc
Zapewnienie zgodności danych z wymaganiami i wewnętrznymi procedurami
Nadzór nad procesem kwalifikacji (w szczególnych przypadkach rekwalifikacji) oraz prowadzenie kwalifikacji (rekwalifikacji) urządzeń produkcyjnych i infrastruktury GXP,
Zapewnienie spójności procesów Utrzymania Ruchu i Infrastruktury między wszystkimi zakładami (BULK, PCS, PCW) zgodnie z wymaganiami globalnymi (zawartych w dokumentach typu: GOP, QM-Quality Manual, MM- Manufacturing Manual, GL-Guideline TGD – Technical Guidance Document) oraz ujednolicanie i uwspólnianie procedur i instrukcji,
SME - procesów Utrzymania Ruchu i Infrastruktury (między innymi: Analiza Ryzyka, Dokumentacja Kwalifikacyjna, Aparatura Kontrolno-Pomiarowa, Analiza Krytyczności, Harmonogram Zabiegów Planowanych, administrowanie procesem uaktualniania MEI – Master Equipment Inventory, MII – Master Instrument Inventory, analiza ReCapex),
Przeprowadzanie analizy różnicy procesów, uaktualnianie procedur, wdrażanie nowych procedur, szkolenie ze zmian w procedurach/procesach,
Koordynacja i prowadzenie odchyleń w systemie Track Wise / 1QM oraz kontrola akcji w systemie Track Wise / 1QM / Agile dla całego Działu Technicznego,
Reprezentowanie Działu Technicznego na audytach w obszarze zarządzania procesami Utrzymania Ruchu i Infrastruktury,
Zakres obowiązków związanych z rolą Koordynatora Data Integrity: Udział w spotkaniach zespołu ds. Integralności danych, Czynny udział w ustalaniu strategii dotyczącej integralności danych, Udział w realizacji założeń planu integralności danych, Szerzenie świadomości i postaw dotyczących integralności danych
Provide strong HSE leadership towards long term business priorities in order to strengthen behavior-base safety approach on each organizational layer
Ensure compliance in terms of local legislation and regulations in Health Safety and Environment as well as being HSE Partner at site level, responsible for key HSE activities including e.g. data management or support for project management activities
Identify, assess and document Health Safety and Environment risks to the employees and third parties at work (analysis of work areas) and recommend the necessary technical, Organization and personal protective measures in collaboration with the superior
Coordinate or introduce necessary Health Safety and Environment measurements in the work areas and monitor the implementation of the protective measures necessary on the basis of the work area analyses
Supports incident root cause investigations as well as define Health Safety and Environment training requirements according to risks and provide appropriate coaching for the employees and advise the superiors on issues of Health Safety and Environment
Manage all aspects of system testing and servicing as required by Company and Statutory requirements
Develop expertise in a specialized aspect of Facilities & Administration providing technical advisory in that aspects to the business
Pobieranie i transportowanie prób do badań mikrobiologicznych
Przygotowywanie sprzętów / materiałów wykorzystywanych w analizach mikrobiologicznych (w tym procesy mycia, sterylizacji) oraz utylizacja odpadów powstających w trakcie analiz (proces dekontaminacji)
Obsługa urządzeń typu: autoklawy, sterylizatory
Wykonywanie badań mikrobiologicznych dla wszystkich procesów prowadzonychw laboratorium mikrobiologicznych zgodnie z obowiązującą dokumentacją oraz aktualnymi wymaganiami GMP, w tym:
pobór i badania czystości mikrobiologicznej środowiska produkcyjnego,
badania materiałów wyjściowych, opakowaniowych, produktów leczniczych, badania oceniające jakość materiałów, odczynników laboratoryjnych, wskaźników biologicznych,
Praca z czynnikami biologicznymi zgodnie z aktualnie obowiązującymi wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia (szczepy wzorcowe pochodzące z uznanych krajowych / międzynarodowych kolekcji oraz szczepy środowiskowe), terminowe wykonywanie odczytów wyników z badań, ich zestawianie i raportowanie
Płatny Staż w Zespole Technologii – Sandoz Young Experts Program
Stryków
Wygasła: 16.11.2022
pełny etat
umowa zlecenie
praca stacjonarna
praktykant / stażysta
Obowiązki:
W tym roku do naszej fabryk W Strykowie i Warszawie poszukujemy Młodych Talentów, które dołączą do Sandoz Young Expert Program i realnie poszerzą swoje kompetencje wykorzystując wiedzę zdobytą na studiach w praktyce
W zależności od tego, do kórego z Zespołów dołączysz podczas stażu będziesz odpowiedzialny za:
• Analizę problemów produkcyjnych i udział w procesie ich rozwiązywania
• Udział w projektach optymalizacji procesu produkcyjnego i wdrażaniu narzędzi Lean
• Weryfikowanie kluczowych dany z KPI produkcji i wskaźników jakościowych
• Opracowywanie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej
Płatny Staż w Dziale Technicznym – Sandoz Young Experts Program
Stryków
Wygasła: 16.11.2022
pełny etat
umowa zlecenie
praca stacjonarna
praktykant / stażysta
Obowiązki:
W tym roku do naszej fabryki W Strykowie poszukujemy Młodych Talentów, które dołączą do Sandoz Young Expert Program i realnie poszerzą swoje kompetencje wykorzystując wiedzę zdobytą na studiach w praktyce
W zależności od tego, do którego z Zespołów dołączysz podczas stażu będziesz odpowiedzialny za:
· Analizę awarii oraz wdrażanie rozwiązań,
· Udział w projektach optymalizacyjnych lub inwestycyjnych
· Współpracę z serwisami zewnętrznymi i producentami maszyn
Prowadzenie interdyscyplinarnych projektów inwestycyjnych w zakresie technicznym zgodnie ze standardem Novartis;
Współpraca wewnętrza przy opracowywaniu dokumentacji jakościowej oraz kontakt z dostawcami zewnętrznymi oraz instytucjami państwowymi;
Przygotowanie i nadzorowanie budżetów projektów. Opracowywanie wniosków budżetowych;
Udział w procesach zakupowych przy współpracy działu zakupów w zakresie oceny rozwiązań technicznych oraz poszukiwaniu nowych dostawców;
Zarządzanie zespołem projektowym. Współpraca ze wszystkimi działami w firmie w celu określenia optymalnych harmonogramów w zgodzie z priorytetami produkcyjnymi;
Raportowanie postępów prac w projektach do kadry menadżerskiej;
Nadzór na firmami zewnętrznymi podczas wykonywania prac. Zgodność z najwyższymi standardami HSE
Prowadzenie interdyscyplinarnych projektów inwestycyjnych w zakresie technicznym zgodnie ze standardem Novartis;
Współpraca wewnętrza przy opracowywaniu dokumentacji jakościowej oraz kontakt z dostawcami zewnętrznymi oraz instytucjami państwowymi;
Przygotowanie i nadzorowanie budżetów projektów. Opracowywanie wniosków budżetowych;
Udział w procesach zakupowych przy współpracy działu zakupów w zakresie oceny rozwiązań technicznych oraz poszukiwaniu nowych dostawców;
Zarządzanie zespołem projektowym. Współpraca ze wszystkimi działami w firmie w celu określenia optymalnych harmonogramów w zgodzie z priorytetami produkcyjnymi;
Raportowanie postępów prac w projektach do kadry menadżerskiej;
Nadzór na firmami zewnętrznymi podczas wykonywania prac. Zgodność z najwyższymi standardami HSE
Aktywny udział w procesach budżetowania, monitorowanie odchyleń i diagnozowanie ich przyczyn, udział w sporządzaniu prognoz finansowych, udział w procesach związanych z miesięcznym raportowaniem
Bieżąca analiza i kalkulacja wyników finansowych – wskazywanie odchyleń i rozbieżności
Zapewnienie wsparcia analitycznego menedżerom w zakresie zagadnień finansowych, podejmowania decyzji biznesowych i projektów
Kalkulacja kosztów produktów
Przygotowywanie nowych propozycji rozwiązań mających na celu optymalizację i usprawnienie procesów w zakresie raportowania finansowego
Przeprowadzanie Analiz ad hoc
Zapewnienie zgodności danych z wymaganiami i wewnętrznymi procedurami
Nadzór nad procesem kwalifikacji (w szczególnych przypadkach rekwalifikacji) oraz prowadzenie kwalifikacji (rekwalifikacji) urządzeń produkcyjnych i infrastruktury GXP,
Zapewnienie spójności procesów Utrzymania Ruchu i Infrastruktury między wszystkimi zakładami (BULK, PCS, PCW) zgodnie z wymaganiami globalnymi (zawartych w dokumentach typu: GOP, QM-Quality Manual, MM- Manufacturing Manual, GL-Guideline TGD – Technical Guidance Document) oraz ujednolicanie i uwspólnianie procedur i instrukcji,
SME - procesów Utrzymania Ruchu i Infrastruktury (między innymi: Analiza Ryzyka, Dokumentacja Kwalifikacyjna, Aparatura Kontrolno-Pomiarowa, Analiza Krytyczności, Harmonogram Zabiegów Planowanych, administrowanie procesem uaktualniania MEI – Master Equipment Inventory, MII – Master Instrument Inventory, analiza ReCapex),
Przeprowadzanie analizy różnicy procesów, uaktualnianie procedur, wdrażanie nowych procedur, szkolenie ze zmian w procedurach/procesach,
Koordynacja i prowadzenie odchyleń w systemie Track Wise / 1QM oraz kontrola akcji w systemie Track Wise / 1QM / Agile dla całego Działu Technicznego,
Reprezentowanie Działu Technicznego na audytach w obszarze zarządzania procesami Utrzymania Ruchu i Infrastruktury,
Zakres obowiązków związanych z rolą Koordynatora Data Integrity: Udział w spotkaniach zespołu ds. Integralności danych, Czynny udział w ustalaniu strategii dotyczącej integralności danych, Udział w realizacji założeń planu integralności danych, Szerzenie świadomości i postaw dotyczących integralności danych
Udział w transferach nowych produktów, prowadzenie działań wyjaśniających dotyczących badań stabilności
Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, przygotowywanie dokumentacji dotyczącej badań stabilności
Analizę statystyczną danych oraz ocenę badań stabilności
wyznaczanie trendów w badaniach
Ocenę przekroczeń podczas transportu produktów, prowadzenie eskalacji jakościowych, udział w działaniach związanych z doskonaleniem systemu jakości
Przygotowywanie dokumentacji dotyczącej badań oraz współpracę z innymi zakładami, udział w działaniach związanych z doskonaleniem systemu jakości
Koordynowanie procesów jakościowych (działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, reklamacje), współpraca z Zespołami Projektowymi z innych zakładów - nadzór i udział w projektach globalnych
Działania związane z rejestracją produktów leczniczych