Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Establishing and maintaining effective employee relations with all levels of management and employees
Partnering directly with leaders on talent management, organizational effectiveness, workforce planning, employee engagement, performance management and diversity, equity & inclusion
Participating in the creation and coordination of processes within the employee life cycle in the organization (onboarding, annual appraisal, promotions, talent management etc.)
Strong focus on talent management and training activities
Proactively seeking out new information, trends in HR area
Ongoing analysis of organisations’ HR needs and ability to link HR Strategy with business goals
Provide 1-1 guidance, coaching and professional development to the managers
Przetwarzanie czystych i brudnych materiałów zgodnie z procedurami; obsługa m.in. zmywarki do klatek, stacji usuwania ściółki, stacji napełniania ściółki, autoklawu, zgrzewarki, systemu automatycznego pojenia;
Konserwacja i drobne naprawy elementów wyposażenia zwierzętarni, np. wózków laboratoryjnych, regałów, wymiana filtrów, itd.;
Utrzymanie w czystości strefy czystej i brudnej zwierzętarni (pokoje hodowlane, pokoje zabiegowe, magazyny, myjnia, itd.);
Monitorowanie stanu technicznego poszczególnych sprzętów;
Utrzymywanie stałych poziomów zasobów środków czyszczących, detergentów, środków ochrony osobistej, pokarmu, ściółki i wzbogacenia środowiska dla zwierząt i innych;
Organizacja zakupów (obsługa wewnętrznego programu finansowego)
Szkolenie nowych pracowników z użytkowania poszczególnych sprzętów oraz obowiązujących procedur z zakresu pełnionych obowiązków;
Wspieranie działań innych pracowników zwierzętarni;
Wykonywanie zadań terminowo i zgodnie z obowiązującymi procedurami;
Praca zgodna z grafikiem oraz, w awaryjnych sytuacja, poza nim
Realizowanie zadań wynikających z Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 2 września 1997 r. w sprawie służby bezpieczeństwa i higieny pracy
Bieżące wypełnianie obowiązków wynikających z przepisów BHP i Ochrony Środowiska
Sporządzanie wewnętrznych procedur, instrukcji z zakresu BHP i Ochrony Środowiska
Prowadzenie dokumentacji wymaganej przepisami prawa w zakresie BHP i Ochrony Środowiska
Organizacja i prowadzenie szkoleń BHP wymaganych prawem oraz dodatkowych, podnoszących świadomość pracowników w zakresie bezpieczeństwa i ochrony środowiska
Rejestrowanie zdarzeń wypadkowych i potencjalnie wypadkowych
Nadzorowanie i zlecanie pomiarów czynników niebezpiecznych, występujących w środowisku pracy
Współpraca z kierownikami obszarów przy dokonywaniu oceny ryzyka zawodowego na stanowiskach pracy
Śledzenie i aktualizacja przepisów prawnych z zakresu BHP i Ochrony Środowiska
Przygotowywanie dokumentacji do wydania decyzji, pozwoleń związanych z ochroną środowiska
Sporządzanie rocznych raportów z zakresu ochrony środowiska (obejmujących sprawozdania opłatowe, raport KOBIZE, ewidencję wytworzonych odpadów - BDO)
Reprezentowanie Spółki w kontaktach z Państwową Inspekcją Pracy, Inspekcją Sanitarną i Inspekcją Ochrony Środowiska w zakresie BHP i Ochrony Środowiska
Praca zgodna z grafikiem oraz, w awaryjnych sytuacja, poza nim
◦ regular checks with internal teams on potential new inventions identification and handling
◦ checking on compliance with Ryvu IP–related policies (ensuring proper revision flow for new filings, ensuring all the required documentation is in place (inventor statements, assignments etc.)
◦ preparation of IP-related summaries for RVU internal meetings
Strategic collaborations and licensing agreements
◦ active role in the negotiation process for all the IP-related issues
◦ ensuring proper background and foreground IP handling and management for already existing strategic collaboration (agreement compliance check)
Managing the relationship with external IP law firms and counsels:
◦ regular IP overview calls, action items execution/coordination
◦ addressing internal project relates IP questions, doubts by discussing with external counsels, appropriate follow up actions
◦ coordination of new filings
FTO analyses supervision and coordination (internal procedures, external searches ordering and communication of its results to respective recipients at Ryvu)
◦ Revision of all IP related clauses in all Ryvu agreements, in particular MTA agreements
◦ Working on overall strategy of IP (not-)sharing (in particular various collaborations in RVU late/clinical programs)
Grant funding applications, any other external programs supporting Ryvu pipeline
◦ applications (like. new hit factories etc.)
◦ revision of IP sections and ensuring that there are no harmful consequences for future partnering strategies
◦ preparation of the required IP related sections in grant applications
Badania przesiewowe związków małocząsteczkowych w oparciu o standardowe procedury operacyjne (SPO) w formacie mikropłytkowym (96-384-dołkowym) na liniach komórkowych
Rozwój i optymalizacja metod badawczych w celu przeprowadzania testów biologicznych z użyciem linii komórkowych i/lub hodowli pierwotnych
Obsługa specjalistycznego sprzętu laboratoryjnego o wysokiej przepustowości
Hodowla komórkowa
Analiza danych
Raportowanie i prezentowanie wyników na wewnętrznych spotkaniach zespołu
Opieki nad zwierzętami przeznaczonymi do wykorzystania lub wykorzystywanymi w procedurach, w tym: zapewnienie jedzenia i gatunkowo-specyficznego wzbogacenia wzbogacenia środowiska, kontrola dostępu do wody, wymiana klatek, dzienne monitorowanie dobrostanu zwierząt
Przetwarzanie czystych i brudnych materiałów zgodnie z procedurami; obsługa m.in. zmywarki do klatek, stacji usuwania ściółki, stacji napełniania ściółki, autoklawu, zgrzewarki, systemu automatycznego pojenia, zgodnie z wytycznymi BHP i obowiązującymi procedurami
Obsługa innych systemów zainstalowanych w zwierzętarni, m.in. indywidualnie wentylowanych klatek, automatycznego systemu pojenia zwierząt
Konserwacja elementów wyposażenia zwierzętarni
Monitorowanie stanu technicznego poszczególnych sprzętów
Utrzymywanie stałych poziomów zasobów środków czyszczących, detergentów, środków ochrony osobistej, pokarmu, ściółki i wzbogacenia środowiska dla zwierząt
Szkolenie nowych pracowników z użytkowania poszczególnych sprzętów oraz obowiązujących procedur z zakresu pełnionych obowiązków
Pomoc w pakowaniu, rozpakowywaniu, przechowywaniu i klasyfikowaniu materiałów laboratoryjnych i próbek
Utrzymywanie w czystości na co dzień pokoi hodowlanych, pomieszczeń gospodarczych, sal zabiegowych, magazynów; w tym zamiatanie i mycie podłóg; dezynfekuje sprzęt i instrumentów zgodnie z ustalonymi procedurami
Wspieranie działań innych pracowników zwierzętarni
Wykonywanie prac terminowo i zgodnie z ustalonymi standardowymi procedurami operacyjnymi (SOP) oraz postępowanie zgodnie z innymi pisemnymi i ustnymi instrukcjami w razie potrzeby
Praca zgodna z grafikiem oraz, w awaryjnych sytuacja, poza nim
Jako Rekruter będziesz właścicielem rekrutacji w Ryvu, co oznacza, że będziesz pracować samodzielnie nad pozyskiwaniem nowych kandydatów z dużą swobodą i możliwością wpływu na proces
Realizowanie procesów rekrutacyjne end to end, w tym pozyskiwanie kandydatów poprzez zróżnicowane kanały
Identyfikowanie źródeł pozyskiwania kandydatów na rynku lokalnym i zagranicznym
Przygotowywanie raportów i zestawień w zakresie analizy efektywności źródeł dotarcia do kandydatów
Udział w innych projektach związanych z pozyskiwaniem talentów
Prowadzenie rozmów rekrutacyjnych i bieżącą komunikacja z kandydatami
Uczestnictwo w wydarzeniach zewnętrznych o charakterze employer brandingowym, takich jak targi pracy
Wsparcie inicjatyw mające na celu budowanie pozycji rynkowej Ryvu jako pracodawcy
Codzienna, regularna praca laboratoryjna, w tym przygotowanie eksperymentów, analiza danych, interpretacja i raportowanie wyników
Samodzielne opracowywanie zadań do wykonania, proponowanie kolejności priorytetów zleconych prac oraz uzyskiwanie akceptacji planu prac w określonym terminie
Planowanie oraz modyfikacja ścieżek syntetycznych w oparciu o literaturę (publikacje naukowe, patenty)
Przeprowadzanie syntez organicznych (również nowoczesnych z użyciem: reaktorów mikrofalowych, fotochemicznych, przepływowych oraz reakcji enzymatycznych)
Potwierdzanie struktury oraz czystości syntetyzowanych związków
Prowadzenie dokumentacji eksperymentalnej
Rozwiązywanie problemów z zakresu syntezy, chemii medycznej i/lub biologii chemicznej, analizowanie danych biologicznych w celu znalezienia relacji struktura-aktywność. Optymalizacja struktury wiodącej w projektach badawczych
Proaktywne dzielenie się wiedzą w celu sprostania bieżącym wyzwaniom syntezy w zespole projektowym i pomoc zespołowi w opracowaniu nowych ścieżek, które: zwiększają wydajność syntezy, rozwiązują problemy ze skalowaniem lub otwierają nowe obszary do modyfikacji głównej struktury
Kontrola zarządzania surowcami/odczynnikami w projekcie
Ścisła współpraca z innymi Naukowcami z różnych działów (Biologiczny, Analityczny, DMPK)
Zapewnienie efektywnej komunikacji dotyczącej pracy laboratoryjnej na wewnętrznych spotkaniach projektowych
Pomoc w tworzeniu i przygotowywanie odpowiednich wniosków, patentów, artykułów naukowych i innej wewnętrznej dokumentacji związanej ze stanowiskiem
Supports assigned development stage projects in the area of Project Management and assures maintenance of good practices and quality
Interacts and works with all key internal/external program functions e.g. translational research groups, clinical biomarkers group, research collaborators, consultants
Is responsible for tracking and updating of individual project tasks (action items and decisions), timelines and milestones, and for identification, assessment and tracking of project risks
Coordinates project communication, organizes project data management, assures adequate reporting and documentation
Is responsible for tracking and reporting of project expenditures, monitoring and verifying expenditures for external collaborations and ordered services
Supports organization of team meetings, establishes meeting agenda in collaboration with functional representatives. Prepares meeting documentation assures materials archiving
Codzienna, regularna praca laboratoryjna, w tym przygotowanie eksperymentów, analiza danych, interpretacja i raportowanie wyników
Samodzielne opracowywanie zadań do wykonania, proponowanie kolejności priorytetów zleconych prac oraz uzyskiwanie akceptacji planu prac w określonym terminie
Planowanie oraz modyfikacja ścieżek syntetycznych w oparciu o literaturę (publikacje naukowe, patenty)
Przeprowadzanie syntez organicznych (również nowoczesnych z użyciem: reaktorów mikrofalowych, fotochemicznych, przepływowych oraz reakcji enzymatycznych)
Potwierdzanie struktury oraz czystości syntetyzowanych związków
Prowadzenie dokumentacji eksperymentalnej
Rozwiązywanie problemów z zakresu syntezy, chemii medycznej i/lub biologii chemicznej, analizowanie danych biologicznych w celu znalezienia relacji struktura-aktywność. Optymalizacja struktury wiodącej w projektach badawczych
Proaktywne dzielenie się wiedzą w celu sprostania bieżącym wyzwaniom syntezy w zespole projektowym i pomoc zespołowi w opracowaniu nowych ścieżek, które: zwiększają wydajność syntezy, rozwiązują problemy ze skalowaniem lub otwierają nowe obszary do modyfikacji głównej struktury
Kontrola zarządzania surowcami/odczynnikami w projekcie
Ścisła współpraca z innymi Naukowcami z różnych działów (Biologiczny, Analityczny, DMPK)
Zapewnienie efektywnej komunikacji dotyczącej pracy laboratoryjnej na wewnętrznych spotkaniach projektowych
Pomoc w tworzeniu i przygotowywanie odpowiednich wniosków, patentów, artykułów naukowych i innej wewnętrznej dokumentacji związanej ze stanowiskiem
Aktywny udział w realizacji działań Ryvu Therapeutics związanych z zarządzeniem projektami i rozliczaniem finansowania grantowego pod nadzorem i przy wsparciu starszych członków Zespołu
Prowadzenie dokumentacji projektowej w sposób zgodny z przepisami i zasadami poszczególnych programów finansowania
Bieżący kontakt i współpraca z kierownikami projektów, działami księgowości, kontrolingu i zakupów
Monitoring harmonogramów, ryzyk, kluczowych wskaźników projektu oraz rozliczeń środków z dotacji
Przygotowywanie wniosków o płatność oraz raportów końcowych
Współpraca w przygotowywaniu nowych wniosków projektowych finansowanych w ramach programów NCBR, NCN, ABM, działania regionalne, agendy UE i inne
Przeprowadzanie procedur na zwierzętach (myszy, szczury) w dziedzinie farmakologii i onkologii, umożliwiających ocenę właściwości in vivo testowanych związków na etapie badań przedklinicznych
Opracowywanie nowych modeli zwierzęcych zgodnie z aktualnym zapotrzebowaniem w realizowanych projektach
Monitorowanie statusu zdrowotnego zwierząt oraz ich dobrostanu, rozpoznawanie humanitarnych punktów terminalnych
Dokumentowanie przebiegu badan in vivo, wraz z rejestracją objawów klinicznych, za pomocą dedykowanego oprogramowania
Udział w przygotowaniu dokumentacji wymaganej przez np. organy nadrzędne (sprawozdawczość) lub komisje etyczne (wnioski oraz oceny retrospektywne)
Obsługa aparatury badawczej (np. mikroskop operacyjny, pompa perystaltyczna) oraz systemów do eutanazji i anestezji, itd
Utrzymanie w czystości strefy czystej i brudnej zwierzętarni (pokoje hodowlane, pokoje zabiegowe, magazyny, myjnia, itd.), w tym oraz obsługa niezbędnego wyposażenia (np. autoklaw, stacja wymiany klatek, myjnia automatyczna, stacja do usuwania ściółki i napełniania klatek)
Przetwarzanie czystych i brudnych materiałów zgodnie z procedurami
Możliwość pracy w weekend (zwykle 1 weekend na miesiąc) oraz dni świąteczne zgodnie z poleceniem przełożonego; ustalanie grafiku w porozumieniu z innymi pracownikami zwierzętarni lub - jeśli konieczne - tymczasowe przejęcie ich obowiązków
Nawiązywanie i utrzymywanie efektywnych relacji z menedżerami na wszystkich szczeblach zarządzania oraz z pracownikami
Bezpośrednia współpraca z liderami w zakresie zarządzania talentami, efektywności organizacyjnej, planowania zatrudnienia, zaangażowania pracowników, zarządzania wynikami pracy oraz w obszarze Diversity&Inclusion
Udział w tworzeniu i koordynacja procesów w ramach cyklu życia pracownika (onboarding, ocena roczna, awanse, zarządzanie talentami itp.)
Wdrażanie skutecznych strategii rekrutacyjnych w celu realizacji potrzeb biznesu oraz w celu dbania o doświadczenie kandydatów
Koncentracja na zarządzaniu talentami i szkoleniach - tworzenie, koordynowanie działań związanych z rozwojem
Proaktywne poszukiwanie nowych informacji, trendów w obszarze HR
Wsparcie zespołu DMPK Firmy Ryvu Therapeutics S.A. w wykonywaniu rutynowych czynności związanych z przeprowadzaniem eksperymentów in vitro z zakresu ADME/DMPK (w szczególności tych dotyczących określania parametrów fizykochemicznych, farmakokinetycznych, metabolizmu, absorbcji, dystrybucji oraz wydalania) przy zastosowaniu technik HPLC oraz LC-MS/MS
Opcjonalnie: samodzielne wykonywanie wybranych testów in vitro, uwzględniające analizę danych oraz raportowanie wyników
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Staż w Zespole Data Science
Leona Henryka Sternbacha 2, Dębniki, Kraków
Wygasła: 01.05.2022
pełny etat
umowa zlecenie
praktykant / stażysta
Obowiązki:
Poszukiwanie i analiza rozwiązań AI dla problemów Drug Discovery nad którymi będziemy pracować w Q3
Analiza i przygotowanie danych do modelowania z wykorzystaniem takich narzędzi jak SQL, Pandas czy RDKit
Testowanie różnych reprezentacji danych, w tym opartych o transformery
Budowa modeli uczenia maszynowego i Deep Learning
Współpraca z zespołem w opracowywaniu nowych rozwiązań Data Science wspierających odkrywanie i rozwój leków
Okazja do zmierzenia się z Data Science i Machine Learning, w praktyce w obszarze Drug Discovery and Development
Możliwość wyspecyfikowania projektu do pracy w ramach programu stażowego, który zakończy się działającym prototypem rozwiązania. Zakres projektu będzie uzależniony od umiejętności uczestnika programu oraz aktualnych potrzeb działu Data Science
Building ML solutions for Drug Discovery together with cheminformaticians and bioinformaticians that accelerate and improve drug discovery pipelines
Mentoring members of Data Science Department in machine learning, programming and technical areas. Providing both technical leadership and professional coaching for the team and individuals
Support in setting directions for ML research in Drug Discovery, MLOps and ML project management, always on the lookout for new ideas or innovative approach for known problems
Help grow the Data Science Department, both via recruitment and knowledge sharing, to tackle Drug Discovery challenges with ML
Innovate on how to use internal and external data, generate new valuable data in order to discover new treatments for patients
Taking part in organising and management of ML projects
Spread the knowledge about ML application to Drug Discovery within Ryvu
Promote our achievements within and outside organisation
Work end-to-end on Data Science developments, contributing to all aspects of the project lifecycle
Building ML solutions for Drug Discovery together with cheminformaticians and bioinformaticians that accelerate and improve drug discovery pipelines
Mentoring members of Data Science Department in machine learning, programming and technical areas. Providing both technical leadership and professional coaching for the team and individuals
Support in setting directions for ML research in Drug Discovery, MLOps and ML project management, always on the lookout for new ideas or innovative approach for known problems
Help grow the Data Science Department, both via recruitment and knowledge sharing, to tackle Drug Discovery challenges with ML
Innovate on how to use internal and external data, generate new valuable data in order to discover new treatments for patients
Taking part in organising and management of ML projects
Spread the knowledge about ML application to Drug Discovery within Ryvu
Promote our achievements within and outside organisation
Work end-to-end on Data Science developments, contributing to all aspects of the project lifecycle
Planowanie i przeprowadzanie procedur na zwierzętach (myszy, szczury) z zastosowaniem w farmakologii i onkologii, umożliwiających ocenę właściwości in vivo testowanych związków na etapie badan przedklinicznych, takich jak skuteczność przeciwnowotworowa oraz doświadczenia PK/PD i MTD
Opracowywanie nowych modeli zwierzęcych zgodnie z aktualnym zapotrzebowaniem w realizowanych projektach
Monitorowanie statusu zdrowotnego zwierząt oraz ich dobrostanu, rozpoznawanie punktów terminalnych
Dokumentowanie przebiegu badan in vivo, wraz z rejestracją objawów klinicznych, za pomocą dedykowanego oprogramowania
Udział w przygotowaniu dokumentacji wymaganej przez np. organy nadrzędne (sprawozdawczość) lub komisje etyczne (wnioski oraz oceny retrospektywne)
Uczestnictwo w funkcjonowaniu zwierzętarni, obsługa wyposażenia i aparatury badawczej
Możliwość pracy w weekend (zwykle 1 weekend na miesiąc) oraz dni świąteczne zgodnie z poleceniem przełożonego; ustalanie grafiku w porozumieniu z innymi pracownikami zwierzętarni lub - jeśli konieczne - tymczasowe przejęcie ich obowiązków
Prowadzenie szkoleń i uczestniczenie w szkoleniach wewnętrznych
Wywiązywanie się ze zlecanych obowiązków w założonym czasie, zgodnie z obowiązującymi procedurami (SOP); realizacja zadań na podstawie pisemnej lub ustnej komunikacji
To monitor clinical trials from the sponsor site, support and supervise investigators to ensure the studies are conducted in accordance with the study protocols
Responsible for the daily clinical site activities; assists with resolution of investigational site/data issues and queries
Reviews study data in eCRF, provides questions and seeks clarification on data and data discrepancies
Performs essential document collection, review, maintenance and close-out activities, ensuring that study obligations are being met and are in compliance with applicable local regulatory requirements, ICH/GCP guidelines and SOPs
Assists in the development and/or review of the key study documents and reports, e.g. study plans, manuals, guidelines, study protocol
To perform pre-study, initiation, monitoring and closing visits to study sites performed
Support other CRAs activities to ensure compliance with the study protocol and applicable regulations, integrity of the source data and completion of all applicable source documents
Facilitates cooperation with CRO, sites, 3rd party vendors and Ryvu study team members
Organize and participate in Investigators meetings and study team meetings
Monitor the amount of investigational product and supplies at clinical sites
Provides general support to the clinical team members in order to manage the investigator sites and study data
Dołączając do Ryvu będziesz uczestniczyć w projektach badawczo-rozwojowych tym samym wspierać proces odkrywania leków. Obecnie poszukujemy osoby, która będzie specjalizowała się w procesie oczyszczania związków chemicznych i która ma już pierwsze doświadczenie (ok. 2 lat) w podobnym środowisku
OBOWIĄZKI:
• Izolowanie związków organicznych z mieszanin poreakcyjnych przy wykorzystaniu systemów FLASH w układzie faz normalnych i odwróconych
• Izolowanie związków organicznych z mieszanin poreakcyjnych przy wykorzystaniu preparatywnych systemów HPLC w układzie faz odwróconych oraz w układzie faz normalnych (rozdziały chiralne) według załączonej metody analitycznej
• Interpretacja chromatogramów przeprowadzanych analiz lub analiz załączonych według których wykonywany będzie proces oczyszczania
• Przygotowywanie próbek do procesu oczyszczania
• Dbałość o powierzony sprzęt oraz efektywna gospodarka odczynnikami