Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Brak treści. Ta firma nie uzupełniła zakładki “O firmie”.
Rekrutacje prowadzone przez firmę:
Wszystkie (3436)Aktualne ( 0 )Archiwalne ( 3436 )
Category Manager
Starogard Gdański
Wygasła: 15.05.2024
full-time
umowa o pracę
hybrid work
senior specialist (Senior)
Obowiązki:
Responsible for all aspects of Spend Management including the execution of programs from Group Procurement as well as execution of local/regional programs
Effectively manages long-term relationships with suppliers and internal stakeholders
Responsible for negotiations and improving spend under contract with the right service levels; ensure delivery on company expectations, cost savings and capacity management
Deliver annual cost reductions plans (negotiation plans) and PPV objectives
Works with functional partners (Finance, Quality, Supply Chain, Marketing, Legal and others)
Develops strong, ethical relationships with World Class suppliers and ensure good business practices and consistently compliant to our Code of Conduct
Responsible for all aspects of Spend Management including the execution of programs from Group Procurement as well as execution of local/regional programs
Effectively manages long-term relationships with suppliers and internal stakeholders
Responsible for negotiations and improving spend under contract with the right service levels; ensure delivery on company expectations, cost savings and capacity management
Deliver annual cost reductions plans (negotiation plans) and PPV objectives
Works with functional partners (Finance, Quality, Supply Chain, Marketing, Legal and others)
Develops strong, ethical relationships with World Class suppliers and ensure good business practices and consistently compliant to our Code of Conduct
Senior Project Manager - Digital Lead for Industrial Operations
Starogard Gdański
Wygasła: 10.05.2024
full-time
umowa o pracę
hybrid work
senior specialist (Senior)
Obowiązki:
Ensuring effective implementation of selected programs and projects related to digitization of industrial operations
Close collaboration with Global Digital Lead for Polpharma Group BV and IT community & related functions in building a modern industrial operations environment (architecture, standards, connectivity)
Ensuring consistency of ongoing implementations with technical standards set by the Engineering & IT function
Enabling integration of data usage between system components by designing proper IO Data Governance model
Collaboration with Team Responsible for Group Strategy in the creation and construction of the Industrial Operations digitization roadmap
Senior Project Manager - Digital Lead for Industrial Operations
Warszawa
Wygasła: 10.05.2024
full-time
umowa o pracę
hybrid work
senior specialist (Senior)
Obowiązki:
Ensuring effective implementation of selected programs and projects related to digitization of industrial operations
Close collaboration with Global Digital Lead for Polpharma Group BV and IT community & related functions in building a modern industrial operations environment (architecture, standards, connectivity)
Ensuring consistency of ongoing implementations with technical standards set by the Engineering & IT function
Enabling integration of data usage between system components by designing proper IO Data Governance model
Collaboration with Team Responsible for Group Strategy in the creation and construction of the Industrial Operations digitization roadmap
Specjalista / Specjalistka ds. inżynierii przemysłowej
Warszawa
Wygasła: 10.05.2024
pełny etat, część etatu
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Przygotowanie i realizacja projektów inwestycyjnych w ramach Jednostki Biznesowej API, ściśle współpracując z pozostałymi departamentami ZF Polpharma
Realizacja, zgodnie z zatwierdzonym harmonogramem i budżetem, zadań inwestycyjnych polegających m.in na wdrożeniu nowych instalacji technologicznych i urządzeń produkcyjnych oraz procesów rozblokowania wąskich gardeł produkcyjnych
Opracowywanie szczegółowych założeń i wytycznych oraz koordynowanie realizacji nowych wdrożeń i modernizacji instalacji technologicznych dla wszystkich branż inżynieryjnych
Przygotowanie studium wykonalności i dokumentacji koncepcyjnej wspierającej JB API w procesie podejmowania decyzji co do realizacji nowych inwestycji, projektów i wdrożeń
Opracowywanie propozycji rozwiązań dla skomplikowanych problemów technicznych w JB API
Rozwijanie najlepszych praktyk i standardów inżynieryjnych
Opracowywanie dokumentacji technicznej i wykonawczej w zakresie mniejszych projektów technologicznych
Zapewnianie wiedzy w dziedzinie technicznych aspektów produkcji API
Wspieranie wszystkich aktywności w JB API niezwiązanych z produkcją i z utrzymaniem ruchu, ale wymagających wiedzy technicznej i doświadczenia
Staż dla osób ze wszystkich pokoleń w Departamencie Prawnym
Warszawa
Wygasła: 09.05.2024
pełny etat
umowa zlecenie
praca stacjonarna
praca hybrydowa
praktykant / stażysta
Obowiązki:
Jesteśmy firmą, która dąży do stworzenia inkluzywnego środowiska pracy, w którym każda osoba może rozwijać swoje umiejętności i przyczyniać się do sukcesu organizacji
Szukamy stażystów do następujących działów: Compliance, Prawny, Bezpieczeństwa
Będziesz miał/a okazję aktywnie wspierać naszych prawników w realizacji kluczowych projektów w organizacji, w tym między innymi:
- Sporządzanie i opiniowanie umów oraz innych dokumentów handlowych;
- Bieżące doradztwo dla biznesu, w szczególności w negocjacjach oraz kontaktach z kontrahentami, w tym w relacjach międzynarodowych;
- Prowadzenie szkoleń wewnętrznych;
- Opracowywanie regulacji wewnętrznych;
- Reprezentacja spółek z Grupy w zakresie kontaktów z urzędami, sądami oraz organami władzy publicznej
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Olsztyn
Wygasła: 08.05.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Olsztyn, Ostrołęka, Nidzica, Szczytno) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Ostrołęka
Wygasła: 08.05.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Olsztyn, Ostrołęka, Nidzica, Szczytno) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Bielsko-Biała
Wygasła: 08.05.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Bielsko-Biała, Cieszyn, Żywiec) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń
Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją maszyn oraz zgłaszanie wszelkich uszkodzeń, awarii i nieprawidłowości
Wykonywanie konserwacji maszyn zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Prowadzenie dokumentacji związanej z wykonywaną pracą
Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych w szczególności należących do grupy oligonukleotydów
Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej
Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
Współuczestniczenie w tworzeniu dokumentacji technologicznej oraz specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów i rozwijanej substancji aktywnej
Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
Dbałość o sprawność powierzonej aparatury fizykochemicznej
Planowanie prac eksperymentalnych dla zespołu projektowego
Prowadzenie szkoleń specjalistycznych w tematyce oligonukleotydów
Wsparcie Specjalistów w codziennej pracy, w ramach organizacji projektów konferencyjnych dedykowanych konkretnym liniom terapeutycznym
Przygotowanie analiz liczbowych w programie Excel, dotyczących wybranych kategorii
Odpowiedzialność za obieg dokumentacji marketingowej
Współpraca wewnątrz departamentu Sprzedaży i Marketingu, oraz z działami takimi jak: Dział Zakupów, Dział Prawny, Dział Administracji, Centrum Usług Finansowych
Współpraca z dostawcami usług zewnętrznych
Uczestnictwo w między-funkcyjnych grupach projektowych
Prowadzenie ewidencji małych elementów wystawienniczych
Realizacja wysyłek materiałów konferencyjnych
Wyszukiwanie informacji nt. organizowanych wydarzeń medycznych
Research bazy noclegowej oraz konferencyjnej na terenie Polski
Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych
Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej
Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
Współuczestniczenie w tworzeniu dokumentacji technologicznej oraz specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów i rozwijanej substancji aktywnej
Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
Dbałość o sprawność powierzonej aparatury fizykochemicznej
Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych
Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej
Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
Uczestniczenie w grupach rozwiązujących problemy technologiczne
Sprawdzania powtarzalności procesów laboratoryjnych i ich usprawnianie
Weryfikacja dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z zasadami GMP
Sprawowanie nadzoru nad transferami technologii
Doskonalenie procesów, również tych wykraczających poza obszar ekspertyzy
Współuczestniczenie w tworzeniu dokumentacji technologicznej oraz specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów i rozwijanej substancji aktywnej
Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
Planowanie prac eksperymentalnych dla zespołu projektowego
Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych
Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT
Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
Współuczestniczenie w tworzeniu: dokumentacji technologicznej, instrukcji analitycznych, specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów oraz dla rozwijanej substancji aktywnej
Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
Dbanie o sprawność powierzonej aparatury fizykochemicznej i technologicznej
Planowanie prac eksperymentalnych dla zespołu projektowego
Prowadzenie szkoleń specjalistycznych w tematyce syntezy organicznej
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów linii okulistycznej z naszego portfolio, oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Katowice, Tychy lub Bielsko-Biała, Oświęcim) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna ds. Kluczowych Klientów RX
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów linii okulistycznej z naszego portfolio, oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Katowice, Tychy lub Bielsko-Biała, Oświęcim) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Szef / Szefowa Mediów i Digitalu
Warszawa
Wygasła: 20.04.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
menedżer
Obowiązki:
Tworzenie kompleksowych strategii mediowych i ich implementacja (priorytet: TV i digital) dla 40 marek z portfolio Polpharmy, takich jak Pyralgina, Ibuvit, Biotebal, Ranigast czy Starazolin
Odpowiedzialność za budowanie, rozwój i motywowanie kilkuosobowego zespołu bardzo doświadczonych ekspertów z obszarów digital i media offline
Odpowiedzialność za prowadzenie przetargów mediowych i digital, negocjacje, audyty, nadzór nad wykonaniem kontraktów
Odpowiedzialność za współpracę z ok 10 agencjami zewnętrznymi: domem mediowym oraz agencjami specjalistycznymi: SEM, SEO, Social Mediową, Influencer Marketingową, programatyczną, PR
Odpowiedzialność za efektywność prowadzonych kampanii, rozwój i proponowanie narzędzi do optymalizacji, testowanie nowych możliwości reklamowych, ciągła optymalizacja media mixu oraz poszczególnych kanałów
Ciągłe podnoszenie kompetencji mediowych i digital zespołu marketingowego, śledzenie trendów, wypracowywanie best practice
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Strategicznych Źródeł Zakupów
Starogard Gdański
Wygasła: 20.04.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca hybrydowa
starszy specjalista (Senior)
Obowiązki:
Prowadzenie negocjacji handlowych
Współpraca z Dostawcami - utrzymanie i rozwój profesjonalnych kontaktów z Dostawcami
Inicjowanie oraz prowadzenie procesów kwalifikacji Dostawców (sourcing nowych źródeł dostaw, pozyskiwanie odpowiedniej dokumentacji jakościowej oraz zakupowej, monitoring zadań)
Współpraca z Klientem Wewnętrznym
Tworzenie, monitorowanie i regularna aktualizacja bazy Dostawców celem szybkiego i efektywnego wyboru źródła dostawy
Raportowanie zgodnie z zasadami obowiązującymi w organizacji
Dokonywanie oceny Dostawców - zgodnie z wymogami procedury oceny i ewaluacji Dostawców
Prowadzenie dokumentacji zakupowej zgodnie z procedurami
Identification of the new products opportunities proposed by the external Partners, in order to expand current Portfolio and accelerate the growth for the organization
Initial assessment of the potential opportunities vs Company strategic areas for development,
Partner recommendation for project acceptance for realization (for contract signature)
Proposals, evaluations and negotiations of different business models with the Partners, which are in line with the company business strategy, for the optimal time to market, price and payment structure, verification of business case profitability
Negotiations and recommendation for signature of all legal documents required to be signed with the Partners within the project, e.g. CDA’s, Letters of Intent, Termsheets, Memorandum of Understanding, In-licensing, Distribution, Products Acquisitions, Co-development, Contract Development agreements, contract annexes
Following the products developments / commercial offers / development capabilities at other pharmaceutical companies, collection of the data / know how within the Company
Identification of the new products opportunities proposed by the external Partners, in order to expand current Portfolio and accelerate the growth for the organization
Initial assessment of the potential opportunities vs Company strategic areas for development,
Partner recommendation for project acceptance for realization (for contract signature)
Proposals, evaluations and negotiations of different business models with the Partners, which are in line with the company business strategy, for the optimal time to market, price and payment structure, verification of business case profitability
Negotiations and recommendation for signature of all legal documents required to be signed with the Partners within the project, e.g. CDA’s, Letters of Intent, Termsheets, Memorandum of Understanding, In-licensing, Distribution, Products Acquisitions, Co-development, Contract Development agreements, contract annexes
Following the products developments / commercial offers / development capabilities at other pharmaceutical companies, collection of the data / know how within the Company
Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującym prawem
Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami, jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującym prawem
Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami, jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
Starszy specjalista / Starsza specjalistka ds. analityki
Starogard Gdański
Wygasła: 04.04.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
starszy specjalista (Senior)
Obowiązki:
Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych;
Określanie zakresu i harmonogram analitycznych prac badawczych;
Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie raportów z wykonanych badań;
Prowadzenie dokumentacji z przeprowadzanych badań w oparciu o uzyskane wyniki, własną wiedzę oraz obowiązujące procedury i zasady GMP;
Wykonywanie bieżących badań analitycznych substancji farmaceutycznych i biegnących procesów (tzw. IPC) oraz dokonywanie ich oceny jakościowej;
Opracowywanie dokumentacji GMP tzn. specyfikacji, metody badań, instrukcji IPC itp. zgodnie z obowiązującymi procedurami;
Sprawowanie nadzoru nad kompletnością i poprawnością dokumentacji analitycznej do projektów;
Opracowywanie instrukcji obsługi przydzielonej aparatury fizykochemicznej i urządzeń nowo instalowanych i uruchamianych oraz prowadzeniem szkoleń z ich obsługi;
Wsparcie merytoryczne w zakresie swoich kompetencji i obowiązków
Kompleksowa organizacja wydarzeń stacjonarnych oraz online, w zgodzie z założeniami merytorycznymi strategii promocyjnej dla danego produktu
Planowanie działań oraz poszukiwanie innowacyjnych rozwiązań w zakresie organizowania wydarzeń
Planowanie i wdrażanie działań projektów zgodnie z przeznaczonym na dany cel budżetem
Kontrolowanie zgodności prowadzonych działań z wewnętrznymi procedurami firmy, prawem farmaceutycznym oraz standardowymi procedurami operacyjnymi działu
Koordynowanie przebiegu wydarzenia w trakcie jego trwania
Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych
Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych
Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie raportów z wykonanych badań
Wykonywanie badań substancji według metod/norm analitycznych
Prowadzenie dokumentacji z przeprowadzanych badań w oparciu o uzyskane wyniki, własną wiedzę oraz obowiązujące procedury i zasady GMP
Opracowywanie nowych oraz udoskonalanie istniejących metod kontroli analitycznej
Wykonywanie bieżących badań analitycznych substancji farmaceutycznych i biegnących procesów (tzw. IPC) oraz dokonywanie ich oceny jakościowej
Opracowywanie dokumentacji GMP tzn. procedur, instrukcji, specyfikacji, metody badań, instrukcji IPC itp. zgodnie z obowiązującymi zasadami
Sprawowanie nadzoru nad kompletnością i poprawnością dokumentacji analitycznej do projektów
Opracowywanie instrukcji obsługi przydzielonej aparatury fizykochemicznej i urządzeń nowo instalowanych i uruchamianych oraz prowadzenie szkoleń z ich obsługi
Diagnozowanie oraz usuwanie usterek w systemach automatyki, elektryki
Wykonywanie okresowej kopii zapasowych programów
Wykonywanie przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń zgodnie z instrukcjami konserwacyjno - remontowymi
Prowadzenie gospodarki magazynowej z częściami zamiennymi
Udział w opiniowaniu dokumentacji techniczno-ruchowej (DTR) i inwestycyjnej
Uczestniczenie w pracach związanych z modernizacją parku maszynowego oraz uruchomieniem nowych maszyn i urządzeń (m.in. kwalifikacje instalacyjne i operacyjne)
Prowadzenie działań prewencyjnych, korekcyjnych i korygujących
Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn produkcyjnych i urządzeń
Lokalizowanie i usuwanie awarii, usterek oraz dokonywanie napraw
Diagnozowanie usterek z wykorzystaniem narzędzi diagnostycznych do sterowników programowalnych takich jak np. Siemens, AllanBardley, Omron, SCADA, PLC
Wykonywanie okresowej aktualizacji oprogramowania i archiwizowanie kopii zapasowych
Wykonywanie przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń zgodnie z instrukcjami konserwacyjno - remontowymi
Prowadzenie gospodarki magazynowej z częściami zamiennymi
Udział w opiniowaniu dokumentacji techniczno-ruchowej (DTR) i inwestycyjnej
Uczestniczenie w pracach związanych z modernizacją parku maszynowego oraz uruchomieniem nowych maszyn i urządzeń (m.in. kwalifikacje instalacyjne i operacyjne)
Praca na marce parasolowej obecnej w 3 kanałach dystrybucyjnych (apteka, mass market, e-commerce) z 3 statusami farmaceutycznymi (lek OTC, suplement diety, kosmetyk) ze wsparciem mediowym 360o
Opracowanie krótkoterminowej strategii dla marki oraz wypracowanie długoterminowego, strategicznego rozwoju
Efektywne wprowadzanie zaakceptowanych strategii, z uwzględnieniem priorytetów
Realizowanie celów marketingowych, budowanie silnej marki konsumenckiej poprzez zwiększanie jej świadomości i kreowanie odpowiedniego wizerunku
Realizowanie celów sprzedażowych i rynkowych w oparciu o efektywne zarządzanie powierzonym budżetem. Zapewnienie w firmie rynkowej wiedzy na temat marki w kategorii i marek konkurencyjnych
Efektywne wprowadzenie nowych produktów na rynek
Efektywna współpraca z innymi działami i agencjami
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Poznań, Szamotuły, Oborniki), dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Młodszy Kierownik Produktu / Młodsza Kierowniczka Produktu
Opracowanie długoterminowego, strategicznego rozwoju i krótkoterminowych strategii marki
Efektywne wprowadzanie zaakceptowanych strategii, z uwzględnieniem priorytetów
Realizowanie celów marketingowych, budowanie silnej marki konsumenckiej poprzez zwiększanie jej świadomości i kreowanie odpowiedniego wizerunku
Realizowanie celów sprzedażowych i rynkowych w oparciu o efektywne zarządzanie powierzonym budżetem. Zapewnienie w firmie rynkowej wiedzy na temat marek w kategorii i marek konkurencyjnych
Efektywne wprowadzenie nowych produktów na rynek
Efektywna współpraca z innymi działami i agencjami
Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych
Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej
Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
Współuczestniczenie w tworzeniu dokumentacji technologicznej oraz specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów i rozwijanej substancji aktywnej
Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
Dbałość o sprawność powierzonej aparatury fizykochemicznej
Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych w szczególności należących do grupy oligonukleotydów
Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej
Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
Współuczestniczenie w tworzeniu dokumentacji technologicznej oraz specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów i rozwijanej substancji aktywnej
Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
Dbałość o sprawność powierzonej aparatury fizykochemicznej
Planowanie prac eksperymentalnych dla zespołu projektowego
Prowadzenie szkoleń specjalistycznych w tematyce oligonukleotydów
Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych
Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej
Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
Uczestniczenie w grupach rozwiązujących problemy technologiczne
Sprawdzania powtarzalności procesów laboratoryjnych i ich usprawnianie
Weryfikacja dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z zasadami GMP
Sprawowanie nadzoru nad transferami technologii
Doskonalenie procesów, również tych wykraczających poza obszar ekspertyzy
Współuczestniczenie w tworzeniu dokumentacji technologicznej oraz specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów i rozwijanej substancji aktywnej
Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
Planowanie prac eksperymentalnych dla zespołu projektowego
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Wrocław, Oleśnica, Namysłów) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów. Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości, często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Jesteśmy otwarci zarówno na osoby, które chciałyby dopiero zacząć karierę w tej branży, jak i te które już mogą pochwalić się doświadczeniem
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Wrocław, Oleśnica, Namysłów) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów. Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości, często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Jesteśmy otwarci zarówno na osoby, które chciałyby dopiero zacząć karierę w tej branży, jak i te które już mogą pochwalić się doświadczeniem
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Specjalista / Specjalistka kontroli jakości
Starogard Gdański
Wygasła: 22.03.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee
Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych
Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki
Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i koordynowanie działań wyjaśniających
Udział w procesie kontroli zmian
Nadzorowanie przestrzegania zasad GMP w obszarach produkcyjnych i magazynie wysokiego składowania (wizyty w obszarach, preaudyty, coaching pracowników produkcji)
Tworzenie, opiniowanie oraz zatwierdzanie dokumentacji jakościowej
Udział w projektach doskonalących procesy jakościowe
Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych prowadzonych przez klientów a także inspekcjach organów nadzoru
Ekspert / Ekspertka ds. zarządzania informacją opakowaniową
Starogard Gdański
Wygasła: 17.03.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca zdalna
ekspert
Obowiązki:
Zarządzanie informacją opakowaniową na poziomie Grupy Polpharma dla wszystkich typów projektów graficznych
Wyznaczanie trendów i standardów w procesie opracowywania dokumentacji związanej z materiałami opakowaniowymi dla nowych wdrożeń/lokalizacji na poziomie Grupy Polpharma
Wsparcie operacyjne w zakresie tworzenia dokumentacji materiałów opakowaniowych dla produktów leczniczych, produktów z pogranicza w celu realizacji planów produkcyjnych Grupy Polpharma
Opracowywanie harmonogramu przygotowania wzorów graficznych niezbędnych do procesu produkcji dla kilku/kilkunastu osób
Zarządzanie pozyskiwaniem informacji niezbędnych do realizacji zadań Działu
Sporządzanie i tworzenie raportów z zakresu pracy Działu, analiza ich i doradztwo w tym zakresie
Pełnienie funkcji administratora biznesowego dla systemu Agile, odpowiadanie za funkcjonalne utrzymanie systemu (w zakresie zarządzania informacją opakowaniową)
Reprezentacja Zespołu w multidyscyplinarnych spotkaniach/ustaleniach z Klientami (wewnętrznymi/zewnętrznymi) w zakresie przygotowania dokumentacji materiałów opakowaniowych pod potrzeby procesów produkcyjnych
Realizacja powierzonych zadań zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami, wytycznymi GMP i przepisami dotyczącymi materiałów opakowaniowych w produkcji farmaceutycznej
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń
Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją maszyn oraz zgłaszanie wszelkich uszkodzeń, awarii i nieprawidłowości
Wykonywanie konserwacji maszyn zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Prowadzenie dokumentacji związanej z wykonywaną pracą
Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości
Sieradz
Wygasła: 14.03.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
młodszy specjalista (Junior)
Obowiązki:
Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami
Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach produkcyjnych
Opracowanie i aktualizacja dokumentacji systemu zapewnienia jakości związanej z wykonywanym zakresem obowiązków,
Reprezentowanie firmy podczas inspekcji instytucji rządowych, audytów korporacyjnych oraz audytów klienckich
Przygotowanie i realizacja zadań związanych z przeglądem rocznym produktu
Koordynowanie działań korygująco-zapobiegawczych
Prowadzenie komunikacji z klientami w zakresie zagadnień jakościowych (np. audyty, CAPA , odchylenia, PQR )
Ocena dokumentacji serii wytwarzanych produktów
Prowadzenie działań wyjaśniających w przypadku incydentów i odchyleń jakościowych
Rozwiązywanie problemów dot. jakości produktów
Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych
Przygotowywanie obszarów produkcyjnych i magazynowych do inspekcji i audytów oraz udziałem w ich przebiegu
Udział w projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych oraz projektach wdrażania nowych produktów i transferach technologii
Organizowanie i prowadzenie szkoleń dot. wymagań GMP
Tworzenie i utrzymywanie dokładnych i aktualnych harmonogramów produkcji
Odpowiedzialność za średnio i długoterminowe planowanie/analizę zdolności produkcyjnych, eskalowanie wszelkich problemów i wewnętrznych ograniczeń zdolności produkcyjnych
Przygotowywanie i zmiana opisów zleceń zgodnie ze zmieniającą się potrzebą Klienta
Codzienna analiza Poziomu Realizacji Produkcji (Oracle) dla danego obszaru, identyfikacja obszarów wymagających poprawy i eskalacja ewentualnego ryzyka utrzymania harmonogramu
Analiza nierotujących zapasów poprzez identyfikację ich wykorzystania i badanie metod zapobiegania oraz wykorzystanie ich w ponownej produkcji
Udział w projektach w zakresie poprawy usług, zarządzania zapasami, wydajnością i efektywnością dystrybucji
Szukanie, rozwój i implementacja nowych rozwiązań doskonalących procesy w Łańcuchu Dostaw
Inicjowanie współpracy z innymi działami
Szukanie rozwiązań i podejmowanie decyzji w przypadku wystąpienia konfliktów
Zastępowanie Szefa/Szefowej Zespołu planowania podczas nieobecności
Zarządzanie i nadzór nad systemami bezpieczeństwa( pożarowymi, kontroli dostępu, telewizji przemysłowej, detekcji) we wszystkich obiektach biurowych, obszarach przemysłowych i magazynowych
Obsługa bieżących zgłoszeń, napraw, konserwacji budynków i obiektów infrastruktury technicznej
Konserwacje i przeglądy budynków bieżące, okresowe półroczne, roczne i 5 letnie
Prowadzenie Ksiąg Obiektów Budowlanych oraz Ksiąg Konserwacji urządzeń dozorowych
Kontrola i nadzór nad przeglądami UDT (windy, suwnice, itp..)
Nadzór nad realizacją umów stałych/ramowych z firmami świadczącymi usługi na terenie zakładu(np. firma wykonująca usługę utrzymania czystości)
Nadzór i organizacja prac firm zewnętrznych w zakresie budowlanym. Zapewnienie wprowadzenia firm w obszar prac na terenie firmy zgodnie z procedurą kontroli dostępu, zgodnie z wymaganiami BHP i P.POŻ
Organizacja i kontrolowanie robót związanych z utrzymaniem obiektów budowlanych
Ścisła współpraca z działami biznesowymi, zbieranie i interpretowanie wymagań biznesowych, dokumentacji i tłumaczenie tych wymagań odpowiednio na rozwiązania IT
Definiowanie priorytetów wspólnie z biznesem uwzględniających możliwości realizacji
Tworzenie specyfikacji wymagań biznesowych
Modelowanie procesów biznesowych
Współpraca z interesariuszami wewnętrznymi oraz zewnętrznymi w trakcie realizacji projektu
Zapewnianie wsparcia technicznego i analitycznego dla aplikacji
Techniczne administrowanie aplikacjami
Przygotowywanie materiałów szkoleniowych dla użytkowników końcowych
Przygotowywania, analiza i eksploracja zbiorów danych w celu identyfikacji wzorców i tendencji
Projektowanie, wdrażanie i utrzymanie modeli predykcyjnych opartych na uczeniu maszynowym i głębokim
Doradztwo w zakresie zbierania danych do wdrożenia modeli
Współpraca z klientami wewnętrznymi w celu zdefiniowania problemów biznesowych, przełożenia ich na przypadki użycia w analizie danych i opracowania rozwiązań
Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. automatyki
Starogard Gdański
Wygasła: 08.03.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
młodszy specjalista (Junior)
Obowiązki:
Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki urządzeń i maszyn w zakładzie
Lokalizowanie i usuwanie awarii, usterek oraz dokonywanie napraw systemów sterowania automatyki
Wykonywanie kwalifikacji urządzeń laboratoryjnych, kalibracji aparatury kontrolno-pomiarowej, kalibracji systemów wagowych
Wykonywanie przeglądów maszyn i urządzeń na terenie zakładu
Weryfikacja dostępności kopii zapasowych systemów sterowania i ich aktualizacji
Diagnozowanie usterek z wykorzystaniem narzędzi diagnostycznych do sterowników programowalnych takich jak np. Siemens, Rockwell Allen Bradley
Współpraca z serwisami krajowymi i zagranicznymi
Udział w opiniowaniu dokumentacji techniczno-ruchowej (DTR) i inwestycyjnej
Uczestniczenie w pracach związanych z modernizacją parku maszynowego oraz uruchomieniem nowych maszyn i urządzeń (m.in. kwalifikacje instalacyjne i operacyjne)
Starszy Kierownik / Starsza Kierowniczka ds. Cyklu Życia Produktów B2B
Gdańsk
Wygasła: 07.03.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca zdalna
praca hybrydowa
kierownik / koordynator, menedżer
Obowiązki:
Zarządzanie wielofunkcyjnym zespołem w celu zapewnienia płynnego zarządzania procesem zarządzania Cyklem Życia Produktu dla klientów B2B w modelu sprzedaży out-license i dystrybucji
Nadzór nad terminowością wykonywania zadań i zatwierdzania zmian w produktach
Identyfikacja i zarządzanie ryzykiem oraz ocena jego wpływu na planowaną sprzedaż
Współpraca z działem rejestracji produktów leczniczych w celu planowania zmian rejestracyjnych dla wszystkich działań związanych z cyklem życia portfela B2B
Zarządzanie zmianą z perspektywy forecastu produkcyjnego
Nadzór nad wewnętrznymi transferami technologii produktów w ramach re-launchów produktowych
Techniczna weryfikacja nowych możliwości biznesowych, potencjalnych rynków i produktów, we współpracy ze sprzedażą, Portfolio, RA, R&D i zakładami produkcyjnymi
Współpraca z Portfolio w celu optymalizacji istniejącego portfela produktów B2B do potrzeb klientów w ramach strategicznego planu rozwoju produktów
Reprezentowanie Polpharma B2B Venture na telekonferencjach lub podczas spotkań z klientami lub zarządem
Współpraca i wsparcie zespołu B2B Venture w rozwoju biznesu i sprzedaży produktów
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. zakupów
Starogard Gdański
Wygasła: 06.03.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
starszy specjalista (Senior)
Obowiązki:
Zabezpieczenie produkcji przez bilansowanie potrzeb surowcowych, reagowanie na dynamicznie zmieniające się środowisko
Tworzenie i kontrola realizacji zamówień zakupu pod względem ilości i terminowości dostaw
Stały kontakt z dostawcami oraz klientami zewnętrznymi
Zabezpieczanie optymalnych stanów magazynowych w zakresie surowców w Zakładzie API przy zachowaniu minimalnych i maksymalnych wskaźników zapasów bezpieczeństwa
Analiza nierotujących zapasów poprzez identyfikację ich wykorzystania i badanie metod zapobiegania oraz wykorzystanie ich w ponownej produkcji
Udział w projektach w zakresie poprawy usług, zarządzania zapasami, wydajnością i efektywnością realizacji zakupów
Inicjowanie współpracy z innymi działami
Zastępowanie Szefowej/Szefa Zespołu podczas nieobecności
Projektowanie i przygotowywanie cyklicznych raportów sprzedaży, stanów magazynowych, dystrybucji, market check oraz bieżących analiz na potrzeby działu Sprzedaży i Marketingu Handlowego
Prowadzenie procesów analitycznych dotyczących rozliczeń rabatów kontraktowych i kosztów promocyjnych
Administrowanie tabelami słownikowymi
Konsolidowanie danych pochodzących z różnych źródeł
Administrowanie platformą Share Point
Weryfikowanie oraz nadzór nad jakością danych
Przygotowywanie prezentacji i wniosków z prowadzonych analiz
Publikowanie danych w narzędziu Power BI
Rozwój narzędzi analitycznych wspierających podejmowanie decyzji biznesowych
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Wołomin
Wygasła: 02.03.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Warszawa Praga, Bródno, Targówek, Wyszków, Wołomin) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków
Starogard Gdański
Wygasła: 01.03.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca hybrydowa
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującym prawem
Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami, jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Białystok
Wygasła: 29.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Białystok, Łomża, Ostrów Mazowiecka, Węgrów, Bielsk Podlaski) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Starszy Kierownik/ Starsza Kierowniczka Projektu
Warszawa
Wygasła: 28.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
kierownik / koordynator
Obowiązki:
Zapewnienie efektywności i wydajności wszystkich procesów operacyjnych w obszarze Operacji Przemysłowych poprzez prowadzenie projektów optymalizacyjnych, poprawę procesów, rozwijanie umiejętności pracowników oraz lokalnych zespołów doskonałości operacyjnej w zakresie metodologii ciągłego doskonalenia
Współtworzenie i współkoordynowanie wdrażania strategii ciągłego doskonalenia, definiowania standardów i KPI w odniesieniu do CI we współpracy z managementem IO
Zwiększenie produktywności operacyjnej, efektywności i EBITDA poprzez realizację i zarządzanie KPI, racjonalizację struktury operacyjnej, inicjowanie i prowadzenie projektów, zmianę procesów i cyfryzację
Kierowanie procesem zmian oraz dzielenie się najlepszymi praktykami przy ścisłej współpracy z IO i jakościowym kierownictwem korporacyjnym, szefami oddziałów i innymi zespołami kierowniczymi firmy
Opracowywanie, wdrażanie i zarządzanie komunikacją związaną z OPEX i zapewnienie zgodności z różnymi strategiami, inicjatywami i programami korporacyjnymi
Inicjowanie działań mających na celu rozwój technologii, poprawę konkurencyjności cenowej i jakościowej produktów oraz zapewnianie wsparcia biznesowego i systemowego dla Działu Operacji Przemysłowych i Jakości
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń
Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją maszyn oraz zgłaszanie wszelkich uszkodzeń, awarii i nieprawidłowości
Wykonywanie konserwacji maszyn zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Prowadzenie dokumentacji związanej z wykonywaną pracą
Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych
Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki
Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i koordynowanie działań wyjaśniających
Udział w procesie kontroli zmian
Nadzorowanie przestrzegania zasad GMP w obszarach produkcyjnych i magazynie wysokiego składowania (wizyty w obszarach, preaudyty, coaching pracowników produkcji)
Tworzenie, opiniowanie oraz zatwierdzanie dokumentacji jakościowej
Udział w projektach doskonalących procesy jakościowe
Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych prowadzonych przez klientów a także inspekcjach organów nadzoru
Nadzór nad przestrzeganiem obowiązujących procedur jakościowych, GMP, Programu Higieny, BHP i PPOŻ oraz porządku pracy przyjętego w zakładzie
Planowanie, organizowanie i kontrolowanie pracy podległego zespołu w celu realizacji zadań produkcyjnych zgodnie z założeniami obowiązującego harmonogramu produkcji
Organizowanie spotkań operacyjnych, rozwiązywanie problemów zespołowych (wewnątrz produkcyjnych jak i pomiędzy funkcjami)
Prowadzenie bieżącej kontroli i analiza kluczowych wskaźników produkcyjnych (m.in. bezpieczeństwo, wykonanie planu, jakość, straty materiałowe, wydajność, absencje, OEE)
Motywowanie podległych pracowników do ciągłego doskonalenia i rozwoju oraz dbanie o dobrą atmosferę pracy w zespołach
Weryfikowanie poprawności ewidencjonowania wykonywanych czynności zgodnie z rzeczywistym przebiegiem procesu i zasadami GMP
Nadzorowanie oraz dbanie za sprawne i bezawaryjne funkcjonowanie maszyn i urządzeń poprzez właściwą obsługę, wykonywane przeglądy prewencyjne oraz wczesne zgłaszanie usterek
Rekrutowanie pracowników i organizowanie pracy na podległym obszarze w sposób zapewniający pełne i efektywne wykorzystanie czasu pracy, właściwe kompetencje pracowników, jak również osiąganie wysokiej wydajności
Uczestnictwo w inspekcjach, postępowaniach wyjaśniających, audytach jakościowych wewnętrznych i zewnętrznych
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń
Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją maszyn oraz zgłaszanie wszelkich uszkodzeń, awarii i nieprawidłowości
Wykonywanie konserwacji maszyn zgodnie z obowiązującą dokumentacją
Prowadzenie dokumentacji związanej z wykonywaną pracą
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Strategicznych Źródeł Zakupów
Starogard Gdański
Wygasła: 23.02.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca hybrydowa
starszy specjalista (Senior)
Obowiązki:
Prowadzenie negocjacji handlowych
Współpraca z Dostawcami - utrzymanie i rozwój profesjonalnych kontaktów z Dostawcami
Inicjowanie oraz prowadzenie procesów kwalifikacji Dostawców (sourcing nowych źródeł dostaw, pozyskiwanie odpowiedniej dokumentacji jakościowej oraz zakupowej, monitoring zadań)
Współpraca z Klientem Wewnętrznym
Tworzenie, monitorowanie i regularna aktualizacja bazy Dostawców celem szybkiego i efektywnego wyboru źródła dostawy
Raportowanie zgodnie z zasadami obowiązującymi w organizacji
Dokonywanie oceny Dostawców - zgodnie z wymogami procedury oceny i ewaluacji Dostawców
Prowadzenie dokumentacji zakupowej zgodnie z procedurami
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Biłgoraj
Wygasła: 21.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Zamość, Tomaszów Lubelski, Biłgoraj, Przeworsk, Jarosław) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Zamość
Wygasła: 21.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Zamość, Tomaszów Lubelski, Biłgoraj, Przeworsk, Jarosław) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Piaseczno
Wygasła: 21.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Warszawa, Piaseczno, Konstancin Jeziorna, Góra Kalwaria) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Radom
Wygasła: 21.02.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio (Ginekologia i Dermatologia) oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Warszawa, Radom, Grójec, Konstancin Jeziorna, Kozienice) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Warszawa
Wygasła: 21.02.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio (Ginekologia i Dermatologia) oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Warszawa, Radom, Grójec, Konstancin Jeziorna, Kozienice) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Apteczny / Przedstawicielka Apteczna (umowa na zastępstwo)
Kalisz
Wygasła: 21.02.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Kalisz, Sieradz, Leszno, Ostrów Wielkopolski, Ostrzeszów, Gostyń, Krotoszyn, Kępno, Kościan) dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów
Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Chorzów
Wygasła: 18.02.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio (Gastroenterologia i Neurologia) oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów. Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Przedstawiciel Medyczny / Przedstawicielka Medyczna
Ruda Śląska
Wygasła: 18.02.2024
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca mobilna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio (Gastroenterologia i Neurologia) oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie naszych klientów. Ta praca wymaga umiejętności budowania relacji, wytrwałości i cierpliwości często także kreatywności oraz dobrej organizacji pracy
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Specjalista / Specjalistka ds. technologicznych
Starogard Gdański
Wygasła: 18.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Nadzór nad prawidłowym przebiegiem procesów technologicznych
Inicjowanie i optymalizowanie procesów technologicznych
Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji technologicznej i produkcyjnej
Wyjaśnianie przyczyn niezgodności jakościowych
Uczestniczenie w różnorodnych, innowacyjnych projektach
Realizacja zadań związanych z transferami technologii
Udział w kwalifikacji nowych dostawców surowców
Przygotowywanie zestawień danych do receptur systemowych
Odpowiedzialność za wyniki sprzedaży i osiąganie celów sprzedażowych
Opracowanie biznes planu i strategii sprzedaży dla przydzielonych obszarów
Skuteczne poszukiwanie nowych Klientów i nowych perspektyw biznesowych
Wsparcie rozwoju i wdrażania planów marketingowych
Prowadzenie spotkań z Klientem zewnętrznym, jak i wewnętrznym, w celu zidentyfikowania możliwości rozwoju biznesu, ustanowienia bardziej skutecznej komunikacji oraz zrozumienia potrzeb Klienta
Przekazywanie na czas informacji zwrotnych wewnątrz organizacji, potrzebnych do realizacji założonych celów sprzedażowych
Kształtowanie strategii cenowej dla poszczególnych Klientów zgodnie z zaleceniami i polityką firmy, oraz w oparciu o wytyczne budżetowe
Prowadzenie rejestru aktywności sprzedażowej w systemie CRM
Przygotowywanie raportów ze spotkań z Klientami
Przestrzeganie wszystkich polityk firmy, procedur i kodeksów w zakresie etyki biznesu, oraz dbałość by były one przekazywane i realizowane w ramach zespołu
Specjalista / Specjalistka ds. klientów kontraktowych
Gdańsk
Wygasła: 17.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Wprowadzanie do systemu Oracle zamówień zgodnie z Umowami regulującymi współpracę w zakresie Usług kontraktowych z Klientami zewnętrznymi oraz nadzór nad ich realizacją
Wprowadzanie do Oracle’a forecastów sprzedażowych klientów kontraktowych oraz ich bieżąca aktualizacja
Kompletacja dokumentacji wysyłkowej, koordynowanie odbiorów produkcji przez Klientów, wystawianie oraz kontrola terminowości płatności faktur
Wprowadzanie zmian w systemie Trackwise w przypadku zmian dotyczących produkcji kontraktowej
Obsługa dostaw materiałów powierzonych przez Kontrahentów, rozliczenie materiałów po zakończeniu produkcji, zakładanie rekordów w bazie WKD dla nowych dostawców materiałów powierzonych
Odpowiedzialność za wyniki sprzedaży i osiąganie celów sprzedażowych
Opracowanie biznes planu i strategii sprzedaży dla przydzielonych obszarów
Skuteczne poszukiwanie nowych Klientów i nowych perspektyw biznesowych
Wsparcie rozwoju i wdrażania planów marketingowych
Prowadzenie spotkań z Klientem zewnętrznym, jak i wewnętrznym, w celu zidentyfikowania możliwości rozwoju biznesu, ustanowienia bardziej skutecznej komunikacji oraz zrozumienia potrzeb Klienta
Przekazywanie na czas informacji zwrotnych wewnątrz organizacji, potrzebnych do realizacji założonych celów sprzedażowych
Kształtowanie strategii cenowej dla poszczególnych Klientów zgodnie z zaleceniami i polityką firmy, oraz w oparciu o wytyczne budżetowe
Prowadzenie rejestru aktywności sprzedażowej w systemie CRM
Przygotowywanie raportów ze spotkań z Klientami
Przestrzeganie wszystkich polityk firmy, procedur i kodeksów w zakresie etyki biznesu, oraz dbałość by były one przekazywane i realizowane w ramach zespołu
Specjalista / Specjalistka ds. klientów kontraktowych
Starogard Gdański
Wygasła: 17.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Wprowadzanie do systemu Oracle zamówień zgodnie z Umowami regulującymi współpracę w zakresie Usług kontraktowych z Klientami zewnętrznymi oraz nadzór nad ich realizacją
Wprowadzanie do Oracle’a forecastów sprzedażowych klientów kontraktowych oraz ich bieżąca aktualizacja
Kompletacja dokumentacji wysyłkowej, koordynowanie odbiorów produkcji przez Klientów, wystawianie oraz kontrola terminowości płatności faktur
Wprowadzanie zmian w systemie Trackwise w przypadku zmian dotyczących produkcji kontraktowej
Obsługa dostaw materiałów powierzonych przez Kontrahentów, rozliczenie materiałów po zakończeniu produkcji, zakładanie rekordów w bazie WKD dla nowych dostawców materiałów powierzonych
Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych
Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych
Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie raportów z wykonanych badań
Wykonywanie badań substancji według metod/norm analitycznych
Prowadzenie dokumentacji z przeprowadzanych badań w oparciu o uzyskane wyniki, własną wiedzę oraz obowiązujące procedury i zasady GMP
Opracowywanie nowych oraz udoskonalanie istniejących metod kontroli analitycznej
Wykonywanie bieżących badań analitycznych substancji farmaceutycznych i biegnących procesów (tzw. IPC) oraz dokonywanie ich oceny jakościowej
Opracowywanie dokumentacji GMP tzn. procedur, instrukcji, specyfikacji, metody badań, instrukcji IPC itp. zgodnie z obowiązującymi zasadami
Sprawowanie nadzoru nad kompletnością i poprawnością dokumentacji analitycznej do projektów
Opracowywanie instrukcji obsługi przydzielonej aparatury fizykochemicznej i urządzeń nowo instalowanych i uruchamianych oraz prowadzenie szkoleń z ich obsługi