Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Brak treści. Ta firma nie uzupełniła zakładki “O firmie”.
Rekrutacje prowadzone przez firmę:
Wszystkie (101)Aktualne ( 0 )Archiwalne ( 101 )
Asystent/ka ds. administracyjnych w Biurze Zarządu k/m
Warszawa
Wygasła: 14.06.2024
Umowa o pracę na czas określony
Obowiązki:
Praca z dokumentami: prowadzenie rejestru dokumentów i korespondencji
sprawne zarządzanie obiegiem dokumentów oraz ich archiwizację
prowadzenie oraz aktualizację wewnętrznych rejestrów i zestawień Telefoniczny i e-mailowy kontakt z dostawcami m.in. zaopatrzenie biura
przesyłki kurierskie
serwis urządzeń biurowych. Organizacja wyjazdów służbowych Wsparcie w organizacji spotkań i wydarzeń firmowych - catering
rezerwacja sal Współpraca z Zarządcą nieruchomości i recepcją budynku Bieżące wsparcie administracyjne Biura Zarządu Dbanie o pozytywny wizerunek firmy i wspólną przestrzeń biurową
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie uczestniczyć w doświadczeniach obejmujących badanie innowacyjnych związków (kandydatów na leki) w modelach in vitro i in vivo chorób zapalnych i nowotworowych:
- wsparcie merytoryczne w planowaniu i prowadzeniu badań
- kompleksowa analiza próbek biologicznych z badań in vivo,
hodowla linii komórkowych i izolacja komórek pierwotnych,
- stosowanie podstawowych technik biologii molekularnej,
- obsługa specjalistycznej aparatury laboratoryjnej, m.in. cytometr, MagPix
Osoba zatrudniona na stanowisku Junior Project Managera będzie odpowiedzialna za wsparcie administracyjne i organizacyjne zespołu operacyjnego i projektowego
Zadania będą obejmować:
• administracyjne wsparcie zespołu operacyjnego w zakresie organizacji spotkań, obiegu dokumentów, wspierania przepływu informacji w zespole oraz pomiędzy zespołem operacyjnym a innym działami w Molecure
• codzienne wsparcie realizacji projektu:
- monitorowanie postępu prac w odniesieniu do planu
- monitorowanie i realizacja budżetu
- zarządzanie zmianami i aktualizacja planu badawczego ustalonego przez zespół projektowy
- koordynowanie współprac (naukowych oraz z firmami typu CRO) niezbędnych w realizacji projektu
- monitorowanie procesu kontraktowania wykonawców i konsultantów
- organizowanie cyklicznych spotkań projektowych oraz przygotowywanie minutek z tych spotkań - wspieranie przepływu informacji
- kompleksową obsługę dokumentacji projektowej oraz elektronicznej, dbanie o jej aktualność
- koordynowanie procesu raportowania postępu projektu na potrzeby grantowe (raporty oraz wnioski o zmiany w projekcie)
Młodszy specjalista ds. konkursów i zamówień (Dział Grantów)
Żwirki i Wigury 101, Ochota, Warszawa
Wygasła: 22.11.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
praca hybrydowa
młodszy specjalista (Junior)
Obowiązki:
Osoba zatrudniona na stanowisku Młodszego specjalisty ds. konkursów i zamówień (Dział Grantów) będzie odpowiedzialna za zapewnienie prawidłowości stosowania w Spółce przepisów dotyczących przeprowadzania procedury konkursowej oraz zamówień zakupowych zgodnie z przepisami wewnętrznymi
Do zakresu obowiązków należeć będzie:
• przygotowywanie i prowadzenie postępowań o udzielenie zamówienia w tym m.in. sporządzanie specyfikacji warunków zamówienia, publikowanie ogłoszeń, kontakt
z dostawcami/wykonawcami usług
• współpraca z działami badawczymi w zakresie określania wartości zamówienia, opisu przedmiotu zamówienia, ustalania warunków udziału w postępowaniu oraz kryteriów oceny ofert
• weryfikacja treści zapytania ofertowego i załączników oraz kompletności dokumentów
• zamieszczanie zapytań ofertowych w Bazie Konkurencyjności oraz na stronie internetowej
• prowadzenie korespondencji z oferentami
• udział w pracach zespołów oceniających oferty
• bieżące wsparcie w sprawach dotyczących udzielania zamówień zgodnie z przepisami
• weryfikacja poprawności przygotowanych zamówień oraz prowadzenie dokumentacji dotyczącej zamówień, wysyłka zamówień do dostawców/wykonawców, w tym wsparcie w zakresie odpraw celnych
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie odpowiedzialna za wykonanie i analizę eksperymentów in vitro, których celem jest wyłonienie nowych leków. Zadania będą obejmować:
Do głównych zadań osoby, która dołączy do naszego zespołu będzie należało planowanie i prowadzenie syntez organicznych, a także oczyszczanie i charakterystyka otrzymanych produktów, optymalizacja struktur związków chemicznych pod kątem ich określonych własności biologicznych
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Specjalista ds. konkursów i zamówień (Dział Grantów)
Żwirki i Wigury 101, Ochota, Warszawa
Wygasła: 28.09.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
praca hybrydowa
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
przygotowywanie i prowadzenie postępowań o udzielenie zamówienia zgodnie z Wytycznymi w zakresie kwalifikowalności wydatków w ramach EFRR, EFS, FS na lata 2014-2020, Wytycznymi dotyczącymi kwalifikowalności wydatków na lata 2021-2027, regulacjami wewnętrznymi oraz innymi regulacjami właściwymi dla danego naboru
Zakres zadań:
- współpraca z komórkami merytorycznymi dotycząca przygotowywania szacowania wartości zamówienia, weryfikację opisu przedmiotu zamówienia oraz prawidłowe określenie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów oceny ofert
- weryfikacja treści zapytania ofertowego i załączników oraz kompletność dokumentów
- publikowanie zapytań ofertowych zgodnie z wymogami (w Bazie Konkurencyjności, na stronie internetowej)
- prowadzenie korespondencji z oferentami
- udział w pracach zespołów oceniających oferty
- bieżące doradztwo w sprawach dotyczących udzielania zamówień zgodnie z przepisami
- weryfikacja poprawności przygotowanych formularzy zamówień oraz prowadzenie dokumentacji dotyczącej zamówień, wysyłka zamówień do dostawców/wykonawców, w tym wsparcie w zakresie odpraw celnych
Quality Assurance Specialist (QA)-part time (Clinical dept.)
Żwirki i Wigury 101, Ochota, Warszawa
Wygasła: 27.09.2023
part time
umowa o pracę
umowa zlecenie
home office work
hybrid work
specialist (Mid / Regular)
Obowiązki:
QA will be responsible for development and execution of the Company's quality assurance program within Clinical Development Department. He/She will be accountable for the execution and administration of the GCP Quality Systems to support GCP compliance in accordance with ICH and applicable regulations
QA will drive, promote and embed a culture of ethics, integrity and continuous improvement that will focus on delivering efficiencies
KEY TASKS AND RESPONSIBILITIES:
• Preparation of Quality Assurance policies and procedures in cooperation with departments across the organization
• Ensuring overall Quality and Compliance oversight for clinical. Determine applicable quality standards and regulations and provide guidance and quality oversight to ensure ongoing compliance
• Leading and managing QA’s day-to-day activities in support QMS with focus on the development, and management of the QMS system (e.g. Deviations, CAPAs, Auditing, Change and Vendor Management, etc)
• Generating and monitoring quality metrics to ensure on-time record closure and identify corrective actions. Developing, implementing and reporting applicable quality metrics
• Developing and presenting QMS metrics to management, as required
• Creating best practices for authoring technical investigations, root cause analysis tools, and corrective and preventive actions
• Delivering training to the whole organization on QMS topics, as needed
• Monitoring vendor qualifications
• Conducting internal audits and support during external audits and inspections. This includes generation of reports and CAPAs and following up on all action items to ensure their timely closure
• Implementing preventive actions as well as improvement in the quality system
• Serve as an escalation point for corporate quality issues
bieżący monitoring konkursów krajowych i zagranicznych/międzynarodowych oraz analizę ich zgodności z programami badawczymi realizowanymi przez Spółkę oraz potrzebami zespołu badawczego
proaktywne poszukiwanie różnorodnych źródeł dofinansowań z instytucji krajowych, zagranicznych, fundacji
poszukiwanie możliwości finansowania współpracy naukowej Spółki z uczelniami i ośrodkami naukowymi w Polsce i za granicą
analiza dokumentacji konkursowych
zarządzanie i koordynowanie procesu przygotowywania wniosków o dofinansowanie
komunikacja z instytucjami pośredniczącymi
współpraca z zespołami merytorycznymi i pozyskiwanie od nich danych
Osoba zatrudniona na stanowisku Project Managera (drug discovery) będzie odpowiedzialna za zarządzanie projektem oraz wsparcie zespołu projektowego w zadaniach operacyjnych i administracyjnych związanych z wczesnymi programami rozwoju leków w portfolio Molecure
Zadania będą obejmować:
• administracyjne wsparcie realizacji projektu
• monitorowanie postępu prac w odniesieniu do planu
• monitorowanie i realizacja budżetu
• zarządzanie zmianami i aktualizacja planu badawczego ustalonego przez zespół projektowy
• koordynację działań związanych z zapewnieniem zasobów potrzebnych do realizacji zaplanowanych działań w projekcie
• koordynowanie współprac (naukowych oraz z firmami typu CRO) niezbędnych w realizacji projektu, w tym inicjowanie kontaktu ze środowiskiem naukowym i komercyjnymi podwykonawcami oraz prowadzenie koordynacja podpisania umów o poufności i umów o współpracy
• monitorowanie procesu kontraktowania wykonawców i konsultantów
• organizowanie cyklicznych spotkań projektowych oraz przygotowywanie minutek z tych spotkań – dbanie o przepływ informacji w projekcie
• kompleksową obsługę dokumentacji projektowej oraz elektronicznej, dbanie o jej aktualność
• koordynowanie procesu raportowania postępu projektu na potrzeby grantowe (raporty oraz wnioski o zmiany w projekcie)
zatrudniona osoba będzie odpowiedzialna za zapewnienie prawidłowości stosowania w Spółce przepisów dotyczących przeprowadzania procedury konkursowej oraz zamówień zakupowych zgodnie z przepisami wewnętrznymi
przygotowywanie postępowań o udzielanie zamówień oraz pełnienie funkcji członka komisji przetargowej
sporządzanie specyfikacji warunków zamówienia
publikowanie ogłoszeń dotyczących postępowań
przygotowywanie i zlecanie zamówień do dostawców/wykonawców
prowadzenie dokumentacji dotyczącej zamówień
weryfikacja dokumentów księgowych dotyczących zamówień
Specjalista do rozliczenia projektów (POIR/FENG/EU)
Żwirki i Wigury 101, Ochota, Warszawa
Wygasła: 28.03.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
praca hybrydowa
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
zatrudniona osoba odpowiedzialna będzie za zapewnienie prawidłowości stosowania w Spółce przepisów dotyczących przeprowadzania procedury konkursowej oraz zamówień zakupowych zgodnie z przepisami wewnętrznymi
przygotowywanie i prowadzenie postępowań o udzielenie zamówień
sporządzanie specyfikacji warunków zamówienia
przygotowywanie i publikowanie ogłoszeń dotyczących postępowań
prowadzenie dokumentacji dotyczącej zamówień
przygotowanie i zlecanie zamówień do dostawców/wykonawców, w tym:
weryfikacja dokumentów do złożenia zamówienia, przygotowywanych przez Lab Managerów
zatrudniona osoba odpowiedzialna będzie za zapewnienie prawidłowości stosowania w Spółce przepisów dotyczących przeprowadzania procedury konkursowej oraz zamówień zakupowych zgodnie z przepisami wewnętrznymi
przygotowywanie i prowadzenie postępowań o udzielenie zamówień
sporządzanie specyfikacji warunków zamówienia
przygotowywanie i publikowanie ogłoszeń dotyczących postępowań
prowadzenie dokumentacji dotyczącej zamówień
przygotowanie i zlecanie zamówień do dostawców/wykonawców, w tym:
weryfikacja dokumentów do złożenia zamówienia, przygotowywanych przez Lab Managerów
Poszukujemy osoby na stanowisko Lidera grupy funkcyjnej kierującego laboratorium screeningowym z doświadczeniem w przeprowadzaniu testów średnioprzepustowych mających na celu charakterystykę związków małocząsteczkowych
Zarządzanie grupą naukowców/badaczy (3-5 osób) zaangażowanych w projekty drug discovery
Kluczowa rola w rozwoju i koordynacji testów in vitro (enzymatycznych, wiążących i komórkowych) wykorzystywanych w badaniach przesiewowych nowych związków (aktywność i bezpieczeństwo in vitro) w projektach na etapie drug discovery
Przeprowadzanie eksperymentów i analiza danych oraz mentoring mniej doświadczonych naukowców
Badanie bezpieczeństwa związków in vitro w laboratoriach Molecure oraz we współpracy z firmami zewnętrznymi, budowanie ekspertyzy w tym zakresie
Współpraca z innymi grupami funkcyjnymi w Dziale Biologii oraz z innymi zespołami zaangażowanymi w projekty odkrywania leków (Zespół Chemii Medycznej, DMPK)
Współpraca z innymi naukowcami, w szczególności w celu opracowania kaskady badań przesiewowych w nowych projektach
Niezależne i skuteczne rozwiązywanie problemów i komunikowanie o statusie realizowanych zadań
Analiza danych oraz przygotowywanie raportów
Prowadzenie uporządkowanej, dokładnej dokumentacji z prowadzonych badań
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie planować i realizować strategię komunikacji zewnętrznej i wewnętrznej Molecure w odniesieniu do ustalonych grup docelowych (interesariuszy). Wybrany kandydat odpowiadać będzie za kontakt z mediami oraz nadzorowanie przygotowywania materiałów służących komunikacji oraz za media elektroniczne. Zatrudniona osoba będzie nadzorowała i kształtowała realizację ustalonej polityki EB i ESG spółki
Tworzenie i kształtowanie komunikacji zewnętrznej i wewnętrznej firmy, zgodnie z przyjętą strategią
Planowanie i realizacja ustalonych budżetów przeznaczonych na PR
Inicjowanie pomysłów dotyczących nowych rozwiązań komunikacyjnych i wdrażanie ich w życie
Redagowanie tekstów na potrzeby komunikacji (zewnętrznej i wewnętrznej) oraz nadzór, recenzowanie i modyfikacja komunikatów przygotowywanych przez zewnętrzne agencje na wszystkich polach ustalonych działań PR
Monitoring wizerunku firmy w mediach i wśród interesariuszy, budowanie długofalowych relacji z interesariuszami firmy, podejmowanie stosownych działań w porozumieniu z Zarządem szczególnie w sytuacjach kryzysowych
Koordynowanie podejmowanych działań w mediach społecznościowych, w tym nadzór nad agencją administrującą profile w mediach społecznościowych (ustalanie wskaźników realizacji poszczególnych celów, akceptacje harmonogramów i tematyki poszczególnych postów lub publikacji)
Administrowanie i rozwój strony internetowej oraz zarządzanie jej zawartością wraz z pozycjonowaniem. Zamieszczanie komunikatów, raportów, prezentacji, itp
Prowadzenie nadzoru nad prawidłową identyfikacją wizualną firmy. Prowadzenie i aktualizacja Księgi Znaku z uwzględnieniem pozostałych elementów identyfikacji: papiery firmowe, formatki, wizytówki, itp
Prowadzenie monitoringu prasy (w szczególności biotechnologicznej) oraz dystrybucja informacji do osób zainteresowanych
Organizacja i nadzór nad organizacją eventów
We współpracy z działem HR ustalanie i realizacja działań Employer Branding, tworzenie pozytywnego wizerunku firmy wewnątrz i na zewnątrz organizacji
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie planować i realizować strategię komunikacji Molecure w odniesieniu do obszaru relacji inwestorskich. Wybrany kandydat odpowiadać będzie za kontakt z mediami branżowymi i finansowymi, współpracę z agencjami IR i PR oraz nawiązywanie i utrzymywanie relacji z inwestorami spółki
Planowanie, wdrażanie i zarządzanie działaniami relacji inwestorskich (IR) w organizacji
Planowanie i realizacja ustalonych budżetów przeznaczonych na IR
Komunikację z inwestorami oraz instytucjami rynku kapitałowego
Wsparcie w tworzeniu raportów bieżących Spółki
Współpracę z agencjami IR i PR
Przygotowywanie spotkań oraz materiałów inwestorskich
Monitorowanie raportów analitycznych dotyczących spółki
Współpracę z PR & Employer Branding Managerem
Redagowanie tekstów oraz nadzór, recenzowanie i modyfikacja komunikatów przygotowywanych przez zewnętrzne agencje na wszystkich polach ustalonych działań IR
Zarządzanie grupą naukowców/badaczy (3-5 osób) zaangażowanych w projekty drug discovery
Kluczowa rola w rozwoju i koordynacji testów in vitro (enzymatycznych, wiążących i komórkowych) wykorzystywanych w badaniach przesiewowych nowych związków (aktywność i bezpieczeństwo in vitro) w projektach na etapie drug discovery
Przeprowadzanie eksperymentów i analiza danych oraz mentoring mniej doświadczonych naukowców
Badanie bezpieczeństwa związków in vitro w laboratoriach Molecure oraz we współpracy z firmami zewnętrznymi, budowanie ekspertyzy w tym zakresie
Współpraca z innymi grupami funkcyjnymi w Dziale Biologii oraz z innymi zespołami zaangażowanymi w projekty odkrywania leków (Zespół Chemii Medycznej, DMPK)
Współpraca z innymi naukowcami, w szczególności w celu opracowania kaskady badań przesiewowych w nowych projektach
Niezależne i skuteczne rozwiązywanie problemów i komunikowanie o statusie realizowanych zadań
Analiza danych oraz przygotowywanie raportów
Prowadzenie uporządkowanej, dokładnej dokumentacji z prowadzonych badań
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie odpowiedzialna za wykonanie i analizę molekularnych eksperymentów in vitro w celu badania mechanizmu akcji potencjalnych leków. Zadania będą obejmować:
wykonanie i analiza testów interakcji białko – ligand za pomocą metod biofizycznych takich jak termoforeza mikroskalowa i Biolayer Interferometry
wykonanie i analiza testów interakcji za pomocą techniki Alpha Screen
pomoc przy ustawianiu nowych testów enzymatycznych i interakcji w kaskadach skriningowych
sporządzanie raportów z przeprowadzonych badań
aktywne uczestnictwo w spotkaniach zespołów projektowych, telekonferencjach i spotkaniach z konsultantami
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie odpowiedzialna za wykonanie i analizę molekularnych eksperymentów in vitro w celu badania mechanizmu akcji potencjalnych leków. Zadania będą obejmować:
wykonanie i analiza testów interakcji białko – ligand za pomocą metod biofizycznych takich jak termoforeza mikroskalowa i Biolayer Interferometry
wykonanie i analiza testów interakcji za pomocą techniki Alpha Screen
pomoc przy ustawianiu nowych testów enzymatycznych i interakcji w kaskadach skriningowych
sporządzanie raportów z przeprowadzonych badań
aktywne uczestnictwo w spotkaniach zespołów projektowych, telekonferencjach i spotkaniach z konsultantami
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie odpowiedzialna za wykonanie i analizę komórkowych eksperymentów in vitro w celu badania mechanizmu akcji potencjalnych leków. Zadania będą obejmować:
hodowlę linii komórkowych i izolację komórek pierwotnych
wykonanie i analizę funkcjonalnych testów komórkowych (proliferacja, migracja, toksyczność)
modyfikację komórek metodą transfekcji
pomoc przy ustawianiu nowych testów komórkowych w kaskadach skriningowych
sporządzanie raportów z przeprowadzonych badań
aktywne uczestnictwo w spotkaniach zespołów projektowych, telekonferencjach i spotkaniach z konsultantami
Osoba, która dołączy do naszego zespołu będzie odpowiedzialna za monitorowanie, raportowanie i rozliczanie projektów badawczo rozwojowych, a także wsparcie procesu zamówień do projektów. Będzie też aktywnie uczestniczyć w poszukiwaniu nowych źródeł finansowania, budżetowaniu i weryfikacji formalnej przygotowywanych nowych projektów
Ogłoszenie Archiwalne
Ogłoszenie Archiwalne
Structural Bioinformatician
Warszawa
Wygasła: 11.02.2022
full-time
umowa o pracę
hybrid work
specialist (Mid / Regular)
Obowiązki:
We are seeking an experienced, motivated, innovative and skilled Structural Bioinformatician to join our expanding team within the Biology department. Candidates should be keen to drive and apply state of the art analysis methods to inform decision making across the development of the new drugs design pipeline, integrating diverse and complex data types and bioinformatic methods to translate sequences of macromolecules into innovative new medicines for patients with unmet medical need. You will be encouraged to develop and advance your computational biology skills as well as your internal and external scientific profile through presentations and peer-reviewed publications
In this role you will
• Help progress RNA targeting drugs pipeline: Apply innovative computational approaches to design modern medicines for undruggable targets based on the primary structure of RNA
• Work in teams: Participate in cross-functional project teams with Oncoarendi scientists and external collaborators
• Communicate: Be responsible for effective communication of analysis findings, with expert interpretation, to project teams
Osoba, która dołączy do naszego zespołu jako lider projektu w immunoonkologii będzie odpowiedzialna za wykonanie i analizę in vivo onkologicznych modeli zwierzęcych
Zadania będą obejmować:
• przygotowanie i analizę próbek z modeli in vivo
• pracę z kulturami komórek pierwotnych (makrofagi i komórki T) z modeli zwierzęcych jak i ludzkich
• fenotypowanie markerów nowotworzenia i analizę aktywacji komórek immunologicznych i nowotworowych
• fenotypowanie transkryptomu komórek immunologicznych
• sporządzanie raportów z przeprowadzonych badań
• aktywne uczestnictwo w spotkaniach zespołów projektowych, telekonferencjach i spotkaniach z konsultantami
Osoba, która dołączy do naszego zespołu jako lider grupy funkcyjnej będzie odpowiedzialna za przeprowadzanie testów komórkowych w tym projektowanie, wykonanie i analizę eksperymentów mających na celu wyłonienie nowych kandydatów na lek
Zadania będą obejmować:
• prowadzenie prac z kulturami komórek pierwotnych (makrofagi i komórki T) z modeli zwierzęcych jak i ludzkich
• opracowywanie nowych testów komórkowych na liniach nowotworowych
• ocenę wpływu leków na różnicowanie, podział, a także śmierć komórek
• fenotypowanie markerów zapalenia i analizę aktywacji komórek w modelach zwierzęcych
• fenotypowanie transkryptomu komórek nowotworowych i immunoonkologicznych
• doświadczenia w tworzeniu stabilnych linii komórkowych techniką CRISPR
• sporządzania raportów z przeprowadzonych badań
• aktywne uczestnictwo w spotkaniach zespołów projektowych, telekonferencjach i spotkaniach z konsultantami
współpracę z firmami kurierskimi i dostawcami – odbiór/nadawanie przesyłek, przyjęcia dostaw, tworzenie dokumentacji wysyłkowej, obsługa reklamacji i zwrotów
monitorowanie zużycia materiałów i stanów magazynowych
pomoc w drobnych czynnościach technicznych związanych z profilem działalności – m.in.: wymiana butli z gazem, uzupełnianie suchego lodu, uzupełnianie i przygotowywanie roztworów soli nieorganicznych
zarządzaniem odbiorem odpadów – przekazywanie odpadów oraz pustych opakowań po odczynnikach zgodnie z obecnymi wytycznymi w sprawie oznaczeń przekazywanych odpadów
wpisywanie nowych odczynników do bazy związków oraz kontrola bazy
współpraca z laboratorium i bieżące wsparcie zespołu
zbieranie zapotrzebowania na zakupy materiałów biurowych i spożywczych