Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Brak treści. Ta firma nie uzupełniła zakładki “O firmie”.
Rekrutacje prowadzone przez firmę:
Wszystkie (21)Aktualne ( 0 )Archiwalne ( 21 )
Radiochemik - Specjalista ds. produkcji radiofarmaceutyków
Szaserów 128, Praga-Południe, Warszawa
Wygasła: 05.04.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
udział w przygotowaniu innowacyjnych produktów radiofarmaceutycznych,
przeprowadzanie pełnego procesu produkcji radiofarmaceutyków,
praca zgodnie ze standardami GMP,
udział w przygotowywaniu dokumentacji zgodnej ze standardami GMP,
udział w działaniach zapewniających spełnienie wymagań GMP, w tym kwalifikacja i kalibracja urządzeń produkcyjnych, walidacja procesu wytwarzania itp.,
Radiochemik - Specjalista ds. produkcji radiofarmaceutyków
Szaserów 128, Praga-Południe, Warszawa
Wygasła: 07.06.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
udział w przygotowaniu innowacyjnych produktów radiofarmaceutycznych,
przeprowadzanie pełnego procesu produkcji radiofarmaceutyków,
praca zgodnie ze standardami GMP,
udział w przygotowywaniu dokumentacji zgodnej ze standardami GMP,
udział w działaniach zapewniających spełnienie wymagań GMP, w tym kwalifikacja i kalibracja urządzeń produkcyjnych, walidacja procesu wytwarzania itp.,
wykonywanie analiz produktów, materiałów wyjściowych i opakowaniowych,
udział w opracowywaniu procedur analitycznych i ich walidacja,
udział w opracowywaniu i prowadzeniu dokumentacji kontroli jakości,
pobieranie i archiwizacja prób,
nadzór nad aparaturą kontrolno-pomiarową,
czynny udział w działaniach przewidzianych przez system zapewnienia jakości takich jak przeglądy jakości, kwalifikacje i walidacje, badania stabilności, walidacja metod analitycznych, etc
udział w przygotowaniu innowacyjnych produktów radiofarmaceutycznych,
przeprowadzanie pełnego procesu produkcji radiofarmaceutyków,
praca zgodnie ze standardami GMP,
udział w przygotowywaniu dokumentacji zgodnej ze standardami GMP,
udział w działaniach zapewniających spełnienie wymagań GMP, w tym kwalifikacja i kalibracja urządzeń produkcyjnych, walidacja procesu wytwarzania itp.,
wykonywanie analiz produktów, materiałów wyjściowych i opakowaniowych,
udział w opracowywaniu procedur analitycznych i ich walidacja,
udział w opracowywaniu i prowadzeniu dokumentacji kontroli jakości,
pobieranie i archiwizacja prób,
nadzór nad aparaturą kontrolno-pomiarową,
czynny udział w działaniach przewidzianych przez system zapewnienia jakości takich jak przeglądy jakości, kwalifikacje i walidacje, badania stabilności, walidacja metod analitycznych, etc
udział w przygotowaniu innowacyjnych produktów radiofarmaceutycznych,
przeprowadzanie pełnego procesu produkcji radiofarmaceutyków,
praca zgodnie ze standardami GMP,
udział w przygotowywaniu dokumentacji zgodnej ze standardami GMP,
udział w działaniach zapewniających spełnienie wymagań GMP, w tym kwalifikacja i kalibracja urządzeń produkcyjnych, walidacja procesu wytwarzania itp.,
udział w przygotowaniu innowacyjnych produktów radiofarmaceutycznych,
przeprowadzanie pełnego procesu produkcji radiofarmaceutyków,
praca zgodnie ze standardami GMP,
udział w przygotowywaniu dokumentacji zgodnej ze standardami GMP,
udział w działaniach zapewniających spełnienie wymagań GMP, w tym kwalifikacja i kalibracja urządzeń produkcyjnych, walidacja procesu wytwarzania itp.,
wykonywanie analiz produktów, materiałów wyjściowych i opakowaniowych,
udział w opracowywaniu procedur analitycznych i ich walidacja,
udział w opracowywaniu i prowadzeniu dokumentacji kontroli jakości,
pobieranie i archiwizacja prób,
nadzór nad aparaturą kontrolno-pomiarową,
czynny udział w działaniach przewidzianych przez system zapewnienia jakości takich jak przeglądy jakości, kwalifikacje i walidacje, badania stabilności, walidacja metod analitycznych, etc
wykonywanie analiz produktów, materiałów wyjściowych i opakowaniowych,
udział w opracowywaniu procedur analitycznych i ich walidacja,
udział w opracowywaniu i prowadzeniu dokumentacji kontroli jakości,
pobieranie i archiwizacja prób,
nadzór nad aparaturą kontrolno-pomiarową,
czynny udział w działaniach przewidzianych przez system zapewnienia jakości takich jak przeglądy jakości, kwalifikacje i walidacje, badania stabilności, walidacja metod analitycznych, etc
obsługa działu administracyjnego oraz gospodarki magazynowej z Zakładzie Produkcji Radiofarmaceutyków,
dystrybucja dokumentacji Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz prowadzenie wykazów tej dokumentacji,
udział w tworzeniu i utrzymaniu Farmaceutycznego Systemu Jakości w firmie w tym udział w realizacji zadań ogólnozakładowych takich jak dystrybucja dokumentów oraz prowadzenie wykazów dokumentacji, udział w kwalifikacji dostawców,
przyjmowanie i sprawdzanie zawartości przesyłek,
przekierowywanie materiałów do odpowiednich magazynów,
prowadzeniem rejestru przychodu i rozchodu materiałów z magazynów
prowadzenie rejestru dokumentacji przychodzącej i wychodzącej z ZPR,
współpraca z działem kadr w zakresie przygotowywania i przekazywania dokumentacji,
podnoszenie kwalifikacji poprzez uczestnictwo w szkoleniach wewnętrznych i zewnętrznych