Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Zarządzanie kategorią materiałów nieprodukcyjnych, czyli wszystkim tym, czego w produkcie gotowym nie znajdziemy, a co potrzebne jest do obsługi produkcji lub sprawnego działania innych obszarów (poza produkcją)
Bardzo ważne są dla nas dobre relacje z naszymi dostawcami – będziesz odpowiedzialn_ za nawiązywanie nowych relacji, a także podtrzymywanie istniejących
Poza nawiązywaniem relacji na zewnątrz firmy będziesz również ściśle współpracować z innymi działami wewnątrz organizacji
Negocjacje warunków handlowych z naszymi dostawcami
Będziesz mieć okazję współtworzyć Strategię Grupy Materiałów/Dostawców od podstaw
Będziesz planować koszty materiałowe, a także je analizować
Do Twoich zadań należeć będzie również poszukiwanie alternatywnych dostawców i ich kwalifikacja w ramach procesów zakupowych
Jak to w każdej dużej organizacji bywa, u nas również są KPI, które będziesz realizować
Na sam koniec, ale wcale nie mniej ważne zadania – procesowanie zamówień w SAP, przygotowywanie raportów oraz analiz
Będziesz odpowiedzialny_a za prowadzenie automatycznych procesów pakowania – obsługę i ustawianie maszyn
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości kluczowe jest sumienne i dokładne dokumentowanie przez Ciebie procesów zgodnie z wymogami GMP
Twoim zadaniem będzie zapewnienie optymalnej efektywności pracy maszyn oraz najwyższej jakości produktu końcowego
Każdego dnia będziesz dbał_a o standardy pracy zgodnie z zasadami Lean Manufacturing np. 5S, TPM
Przezbrajanie i konserwowanie maszyn będzie dużą częścią Twoich obowiązków
Dążymy do ciągłego doskonalenia procesów, dlatego Twoim priorytetem będzie skuteczne identyfikowanie, rozwiązywanie i zgłaszanie wszelkich problemów technicznych
Będziesz odpowiedzialny za powierzone Ci etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Obsługa urządzeń i maszyn produkcyjnych, kontrola przebiegu procesu produkcyjnego oraz reagowanie na wszelkie odchylenia od standardowego przebiegu procesu
Przezbrojenie maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Będziesz odpowiedzialny_a za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym bardziej pogłębisz swoją wiedzę i zdobędziesz doświadczenie z różnymi etapami procesu
Twoim zadaniem będzie przygotowanie stanowiska pracy i pobranie niezbędnych materiałów z magazynu
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości i skuteczności leków kluczowe jest sumienne i dokładne wypełnianie przez Ciebie dokumentacji produkcyjnej
Twoja dbałość o czystość i dezynfekcję pomieszczeń i urządzeń będzie miała bezpośredni wpływ na zapewnienie optymalnych warunków wytwarzania i wysoką jakość naszych produktów
Stopniowo będziesz zdobywać umiejętności obsługi różnorodnych urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, które otrzymasz podczas szkolenia
Certyfikacja i/lub odrzucenie serii niesterylnych produktów leczniczych
Weryfikacja dokumentacji wytwarzania serii produktów leczniczych
Weryfikacja raportów z rocznego przeglądu jakości produktów leczniczych
Weryfikacja umów jakościowych dla produktów leczniczych wytwarzanych kontraktowo
Prowadzenie szkoleń wewnętrznych
Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz audytów zewnętrznych kontrahentów
Udział w inspekcjach farmaceutycznych
Aktywny udział w głównych procesach jakościowych takich jak kontrola zmian, odchylenia, reklamacje produktów leczniczych, kwalifikacja dostawców, walidacje procesów wytwórczych, wstrzymania/wycofania
Doskonalenie Farmaceutycznego Systemu Jakości
Tworzenie i aktualizacja Standardowych Procedur Operacyjnych i Instrukcji Postępowania
Będziesz odpowiedzialny_a za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym bardziej pogłębisz swoją wiedzę i zdobędziesz doświadczenie z różnymi etapami procesu
Twoim zadaniem będzie przygotowanie stanowiska pracy i pobranie niezbędnych materiałów z magazynu
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości i skuteczności leków kluczowe jest sumienne i dokładne wypełnianie przez Ciebie dokumentacji produkcyjnej
Twoja dbałość o czystość i dezynfekcję pomieszczeń i urządzeń będzie miała bezpośredni wpływ na zapewnienie optymalnych warunków wytwarzania i wysoką jakość naszych produktów
Stopniowo będziesz zdobywać umiejętności obsługi różnorodnych urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, które otrzymasz podczas szkolenia
Będziesz odpowiedzialny za powierzone Ci etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Obsługa urządzeń i maszyn produkcyjnych, kontrola przebiegu procesu produkcyjnego oraz reagowanie na wszelkie odchylenia od standardowego przebiegu procesu
Przezbrojenie maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Będziesz odpowiedzialny_a za prowadzenie automatycznych procesów pakowania – obsługę i ustawianie maszyn
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości kluczowe jest sumienne i dokładne dokumentowanie przez Ciebie procesów zgodnie z wymogami GMP
Twoim zadaniem będzie zapewnienie optymalnej efektywności pracy maszyn oraz najwyższej jakości produktu końcowego
Każdego dnia będziesz dbał_a o standardy pracy zgodnie z zasadami Lean Manufacturing np. 5S, TPM
Przezbrajanie i konserwowanie maszyn będzie dużą częścią Twoich obowiązków
Dążymy do ciągłego doskonalenia procesów, dlatego Twoim priorytetem będzie skuteczne identyfikowanie, rozwiązywanie i zgłaszanie wszelkich problemów technicznych
Certyfikacja i/lub odrzucenie serii niesterylnych produktów leczniczych
Weryfikacja dokumentacji wytwarzania serii produktów leczniczych
Weryfikacja raportów z rocznego przeglądu jakości produktów leczniczych
Weryfikacja umów jakościowych dla produktów leczniczych wytwarzanych kontraktowo
Prowadzenie szkoleń wewnętrznych
Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz audytów zewnętrznych kontrahentów
Udział w inspekcjach farmaceutycznych
Aktywny udział w głównych procesach jakościowych takich jak kontrola zmian, odchylenia, reklamacje produktów leczniczych, kwalifikacja dostawców, walidacje procesów wytwórczych, wstrzymania/wycofania
Doskonalenie Farmaceutycznego Systemu Jakości
Tworzenie i aktualizacja Standardowych Procedur Operacyjnych i Instrukcji Postępowania
Jesteśmy firmą produkcyjną z branży farmaceutycznej, ale nie myśl o nas jak o korporacji. Nasza firma to grupa pasjonatów i entuzjastów, którzy uwielbiają to, co robią, i czerpią radość ze swojej pracy. Jeśli masz błysk w oku, poczucie humoru oraz niespożyte źródło energii, to szukamy właśnie Ciebie! Z naszej strony proponujemy Ci autonomię w działaniu i otwartość na Twoje nowe spojrzenie i pomysły. Docenimy Twoje doświadczenie i samodzielność
Na co dzień będziesz miał_ okazję:
- Współpracować z osobami o różnych osobowościach, charakterach i podejściach do życia i pracy, ale zawsze w oparciu o szacunek i empatię
- Poznać i zrozumieć obszar biznesu, który będziesz wspierał_, a więc zobaczysz m.in. jak się wytwarza leki
- Szukać i zatrudniać najlepsze osoby na różnorodne stanowiska, a także dbać o dobre samopoczucie i doświadczenia naszych kandydatów już od pierwszego kontaktu, przez cały czas trwania procesu
- Z troską wdrażać nowych pracowników i wspólnie z managerami dbać o nich w pierwszych miesiącach pracy
- Być wsparciem dla managerów i zespołów zarówno w kwestiach, które na pierwszy rzut oka wydają się nie do rozwiązania, jak i tych bardziej przyziemnych
- Pokazywać dlaczego feedback jest fajny i potrzebny
- Analizować i pracować ze wskaźnikami HR zaczynając od „dlaczego”
- Wspierać managerów i pracowników w pracy z celami i kompetencjami
- Przygotować warsztat, poprowadzić szkolenie, ale także napisać tekst czy zrobić grafikę, która przyciąga oko
- Być częścią zespołów projektowych, które pracują nad nowymi rozwiązaniami z różnych obszarów HR, po to, żeby pracowało się przyjemniej i łatwiej
- Analizować status quo, rzucać pomysłami, proponować rozwiązania, łączyć kropki i wyciągać wnioski, ale przede wszystkim wykorzystywać swoją umiejętność logicznego myślenia
Będziesz odpowiedzialny_a za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym bardziej pogłębisz swoją wiedzę i zdobędziesz doświadczenie z różnymi etapami procesu
Twoim zadaniem będzie przygotowanie stanowiska pracy i pobranie niezbędnych materiałów z magazynu
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości i skuteczności leków kluczowe jest sumienne i dokładne wypełnianie przez Ciebie dokumentacji produkcyjnej
Twoja dbałość o czystość i dezynfekcję pomieszczeń i urządzeń będzie miała bezpośredni wpływ na zapewnienie optymalnych warunków wytwarzania i wysoką jakość naszych produktów
Stopniowo będziesz zdobywać umiejętności obsługi różnorodnych urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, które otrzymasz podczas szkolenia
Będziesz odpowiedzialny_a za prowadzenie automatycznych procesów pakowania – obsługę i ustawianie maszyn
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości kluczowe jest sumienne i dokładne dokumentowanie przez Ciebie procesów zgodnie z wymogami GMP
Twoim zadaniem będzie zapewnienie optymalnej efektywności pracy maszyn oraz najwyższej jakości produktu końcowego
Każdego dnia będziesz dbał_a o standardy pracy zgodnie z zasadami Lean Manufacturing np. 5S, TPM
Przezbrajanie i konserwowanie maszyn będzie dużą częścią Twoich obowiązków
Dążymy do ciągłego doskonalenia procesów, dlatego Twoim priorytetem będzie skuteczne identyfikowanie, rozwiązywanie i zgłaszanie wszelkich problemów technicznych
Będziesz odpowiedzialny za powierzone Ci etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Obsługa urządzeń i maszyn produkcyjnych, kontrola przebiegu procesu produkcyjnego oraz reagowanie na wszelkie odchylenia od standardowego przebiegu procesu
Przezbrojenie maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Samodzielne prowadzenie procesów wytwarzania leków na każdym etapie produkcji
Samodzielne wykonywanie przezbrojeń, regulacji oraz usuwanie drobnych usterek
Udział w konserwacjach, przeglądach i remontach maszyn
Wykonywanie czynności wstępnych w procesie produkcji, np. higiena maszyn i pomieszczeń, uzupełnianie materiałów do produkcji
Utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakość produktu końcowego
Utrzymywanie standardów pracy zgodnie z Lean Manufacturing, 5S, TPM
Identyfikowanie problemów jakościowych i technicznych oraz poszukiwanie ich źródła
Prowadzenie szkoleń praktycznych dla innych pracowników w dziale
Prowadzenie dokumentacji procesowej, udział w uzupełnianiu baz danych, a także inne czynności administracyjne niezbędne do kompleksowej obsługi stanowiska
Będziesz odpowiedzialny_a za prowadzenie automatycznych procesów pakowania – obsługę i ustawianie maszyn
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości kluczowe jest sumienne i dokładne dokumentowanie przez Ciebie procesów zgodnie z wymogami GMP
Twoim zadaniem będzie zapewnienie optymalnej efektywności pracy maszyn oraz najwyższej jakości produktu końcowego
Każdego dnia będziesz dbał_a o standardy pracy zgodnie z zasadami Lean Manufacturing np. 5S, TPM
Przezbrajanie i konserwowanie maszyn będzie dużą częścią Twoich obowiązków
Dążymy do ciągłego doskonalenia procesów, dlatego Twoim priorytetem będzie skuteczne identyfikowanie, rozwiązywanie i zgłaszanie wszelkich problemów technicznych
Będziesz odpowiedzialny za powierzone Ci etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Obsługa urządzeń i maszyn produkcyjnych, kontrola przebiegu procesu produkcyjnego oraz reagowanie na wszelkie odchylenia od standardowego przebiegu procesu
Przezbrojenie maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Będziesz odpowiedzialny_a za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym bardziej pogłębisz swoją wiedzę i zdobędziesz doświadczenie z różnymi etapami procesu
Twoim zadaniem będzie przygotowanie stanowiska pracy i pobranie niezbędnych materiałów z magazynu
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości i skuteczności leków kluczowe jest sumienne i dokładne wypełnianie przez Ciebie dokumentacji produkcyjnej
Twoja dbałość o czystość i dezynfekcję pomieszczeń i urządzeń będzie miała bezpośredni wpływ na zapewnienie optymalnych warunków wytwarzania i wysoką jakość naszych produktów
Stopniowo będziesz zdobywać umiejętności obsługi różnorodnych urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, które otrzymasz podczas szkolenia
Samodzielne prowadzenie procesów wytwarzania leków na każdym etapie produkcji
Samodzielne wykonywanie przezbrojeń, regulacji oraz usuwanie drobnych usterek
Udział w konserwacjach, przeglądach i remontach maszyn
Wykonywanie czynności wstępnych w procesie produkcji, np. higiena maszyn i pomieszczeń, uzupełnianie materiałów do produkcji
Utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakość produktu końcowego
Utrzymywanie standardów pracy zgodnie z Lean Manufacturing, 5S, TPM
Identyfikowanie problemów jakościowych i technicznych oraz poszukiwanie ich źródła
Prowadzenie szkoleń praktycznych dla innych pracowników w dziale
Prowadzenie dokumentacji procesowej, udział w uzupełnianiu baz danych, a także inne czynności administracyjne niezbędne do kompleksowej obsługi stanowiska
Samodzielne wykonywanie najbardziej skomplikowanych analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Prowadzenie szkoleń stanowiskowych oraz wdrażanie członków zespołu w techniki analityczne (głównie HPLC)
Wsparcie merytoryczne członków zespołów współpracujących z Pracownią Badań Produktów
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych/precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Zarządzanie odchyleniami jakościowymi oraz proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Opracowywanie zmian w metodach analitycznych i przekazywanie ich do rewalidacji
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu/czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Będziesz odpowiedzialny za powierzone Ci etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Obsługa urządzeń i maszyn produkcyjnych, kontrola przebiegu procesu produkcyjnego oraz reagowanie na wszelkie odchylenia od standardowego przebiegu procesu
Przezbrojenie maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Będziesz odpowiedzialny_a za prowadzenie automatycznych procesów pakowania – obsługę i ustawianie maszyn
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości kluczowe jest sumienne i dokładne dokumentowanie przez Ciebie procesów zgodnie z wymogami GMP
Twoim zadaniem będzie zapewnienie optymalnej efektywności pracy maszyn oraz najwyższej jakości produktu końcowego
Każdego dnia będziesz dbał_a o standardy pracy zgodnie z zasadami Lean Manufacturing np. 5S, TPM
Przezbrajanie i konserwowanie maszyn będzie dużą częścią Twoich obowiązków
Dążymy do ciągłego doskonalenia procesów, dlatego Twoim priorytetem będzie skuteczne identyfikowanie, rozwiązywanie i zgłaszanie wszelkich problemów technicznych
Będziesz odpowiedzialny_a za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym bardziej pogłębisz swoją wiedzę i zdobędziesz doświadczenie z różnymi etapami procesu
Twoim zadaniem będzie przygotowanie stanowiska pracy i pobranie niezbędnych materiałów z magazynu
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości i skuteczności leków kluczowe jest sumienne i dokładne wypełnianie przez Ciebie dokumentacji produkcyjnej
Twoja dbałość o czystość i dezynfekcję pomieszczeń i urządzeń będzie miała bezpośredni wpływ na zapewnienie optymalnych warunków wytwarzania i wysoką jakość naszych produktów
Stopniowo będziesz zdobywać umiejętności obsługi różnorodnych urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, które otrzymasz podczas szkolenia
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Realizacja projektów dotyczących m.in. wdrożeń nowych produktów, zmian w produktach, transferu technologii
Tworzenie planu realizacji projektu (z uwzględnieniem kosztów, zasobów i zadań) mającego zapewnić osiągnięcie określonego celu przy przyjętych i zaakceptowanych założeniach
Koordynacja projektów międzydziałowych, kontrola statusu wykonania projektu, sterowanie przepływem informacji i dokumentacji, regularne raportowanie
Realizacja projektów zgodnie z wymogami GMP, odpowiednimi regulacjami prawnymi oraz standardami Grupy USP
Współpraca ze wszystkimi działami Wytwórni US Pharmacia oraz obszarami Grupy USP
Będziesz odpowiedzialny za powierzone Ci etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Obsługa urządzeń i maszyn produkcyjnych, kontrola przebiegu procesu produkcyjnego oraz reagowanie na wszelkie odchylenia od standardowego przebiegu procesu
Przezbrojenie maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Samodzielne wykonywanie najbardziej skomplikowanych analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Prowadzenie szkoleń stanowiskowych oraz wdrażanie członków zespołu w techniki analityczne (głównie HPLC)
Wsparcie merytoryczne członków zespołów współpracujących z Pracownią Badań Produktów
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych/precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Zarządzanie odchyleniami jakościowymi oraz proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Opracowywanie zmian w metodach analitycznych i przekazywanie ich do rewalidacji
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu/czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Będziesz odpowiedzialny_a za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym bardziej pogłębisz swoją wiedzę i zdobędziesz doświadczenie z różnymi etapami procesu
Twoim zadaniem będzie przygotowanie stanowiska pracy i pobranie niezbędnych materiałów z magazynu
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości i skuteczności leków kluczowe jest sumienne i dokładne wypełnianie przez Ciebie dokumentacji produkcyjnej
Twoja dbałość o czystość i dezynfekcję pomieszczeń i urządzeń będzie miała bezpośredni wpływ na zapewnienie optymalnych warunków wytwarzania i wysoką jakość naszych produktów
Stopniowo będziesz zdobywać umiejętności obsługi różnorodnych urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, które otrzymasz podczas szkolenia
Będziesz odpowiedzialny_a za prowadzenie automatycznych procesów pakowania – obsługę i ustawianie maszyn
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości kluczowe jest sumienne i dokładne dokumentowanie przez Ciebie procesów zgodnie z wymogami GMP
Twoim zadaniem będzie zapewnienie optymalnej efektywności pracy maszyn oraz najwyższej jakości produktu końcowego
Każdego dnia będziesz dbał_a o standardy pracy zgodnie z zasadami Lean Manufacturing np. 5S, TPM
Przezbrajanie i konserwowanie maszyn będzie dużą częścią Twoich obowiązków
Dążymy do ciągłego doskonalenia procesów, dlatego Twoim priorytetem będzie skuteczne identyfikowanie, rozwiązywanie i zgłaszanie wszelkich problemów technicznych
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Samodzielne wykonywanie najbardziej skomplikowanych analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Prowadzenie szkoleń stanowiskowych oraz wdrażanie członków zespołu w techniki analityczne (głównie HPLC)
Wsparcie merytoryczne członków zespołów współpracujących z Pracownią Badań Produktów
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych/precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Zarządzanie odchyleniami jakościowymi oraz proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Opracowywanie zmian w metodach analitycznych i przekazywanie ich do rewalidacji
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu/czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Będziesz odpowiedzialny za powierzone Ci etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Obsługa urządzeń i maszyn produkcyjnych, kontrola przebiegu procesu produkcyjnego oraz reagowanie na wszelkie odchylenia od standardowego przebiegu procesu
Przezbrojenie maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Będziesz odpowiedzialny_a za prowadzenie automatycznych procesów pakowania – obsługę i ustawianie maszyn
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości kluczowe jest sumienne i dokładne dokumentowanie przez Ciebie procesów zgodnie z wymogami GMP
Twoim zadaniem będzie zapewnienie optymalnej efektywności pracy maszyn oraz najwyższej jakości produktu końcowego
Każdego dnia będziesz dbał_a o standardy pracy zgodnie z zasadami Lean Manufacturing np. 5S, TPM
Przezbrajanie i konserwowanie maszyn będzie dużą częścią Twoich obowiązków
Dążymy do ciągłego doskonalenia procesów, dlatego Twoim priorytetem będzie skuteczne identyfikowanie, rozwiązywanie i zgłaszanie wszelkich problemów technicznych
Będziesz odpowiedzialny_a za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym bardziej pogłębisz swoją wiedzę i zdobędziesz doświadczenie z różnymi etapami procesu
Twoim zadaniem będzie przygotowanie stanowiska pracy i pobranie niezbędnych materiałów z magazynu
W celu zagwarantowania najwyższych standardów jakości i skuteczności leków kluczowe jest sumienne i dokładne wypełnianie przez Ciebie dokumentacji produkcyjnej
Twoja dbałość o czystość i dezynfekcję pomieszczeń i urządzeń będzie miała bezpośredni wpływ na zapewnienie optymalnych warunków wytwarzania i wysoką jakość naszych produktów
Stopniowo będziesz zdobywać umiejętności obsługi różnorodnych urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, które otrzymasz podczas szkolenia
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Będziesz odpowiedzialny za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Obsługa urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, z którymi będziesz stopniowo zapoznawać się podczas szkolenia
Tworzenie planu realizacji projektu z uwzględnieniem kosztów, zasobów i zadań, mającego zapewnić osiągnięcie określonego celu przy przyjętych i zaakceptowanych założeniach
Koordynacja projektów międzydziałowych, kontrola statusu wykonania projektu, sterowanie przepływem informacji i dokumentacji, raportowanie
Realizacja projektów zgodnie z wymogami GMP, odpowiednimi regulacjami prawnymi oraz standardami Grupy USP
Współpraca ze wszystkimi działami Wytwórni oraz obszarami Grupy USP
Przygotowywanie Uzasadnienia Biznesowego dla prowadzonych projektów
Tworzenie planu realizacji projektu z uwzględnieniem kosztów, zasobów i zadań mający zapewnić osiągnięcie określonego celu przy przyjętych i zaakceptowanych założeniach
Opracowywanie Specyfikacji Wymagań Użytkownika dla projektów technologicznych, laboratoryjnych oraz infrastruktury technicznej
Dbanie o postępy w powierzonym projekcie: koordynowanie zespołów międzydziałowych, współpraca z dostawcami, kontrolowanie statusu wykonania projektu, sterowanie przepływem informacji i dokumentacji oraz raportowanie o wynikach
Współpraca ze wszystkimi działami Wytwórni oraz obszarami Grupy USP
Będziesz odpowiedzialny za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Obsługa urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, z którymi będziesz stopniowo zapoznawać się podczas szkolenia
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Będziesz odpowiedzialny za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Obsługa urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, z którymi będziesz stopniowo zapoznawać się podczas szkolenia
Przygotowywanie Uzasadnienia Biznesowego dla prowadzonych projektów
Tworzenie planu realizacji projektu z uwzględnieniem kosztów, zasobów i zadań mający zapewnić osiągnięcie określonego celu przy przyjętych i zaakceptowanych założeniach
Opracowywanie Specyfikacji Wymagań Użytkownika dla projektów technologicznych, laboratoryjnych oraz infrastruktury technicznej
Dbanie o postępy w powierzonym projekcie: koordynowanie zespołów międzydziałowych, współpraca z dostawcami, kontrolowanie statusu wykonania projektu, sterowanie przepływem informacji i dokumentacji oraz raportowanie o wynikach
Współpraca ze wszystkimi działami Wytwórni oraz obszarami Grupy USP
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Będziesz odpowiedzialny za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Obsługa urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, z którymi będziesz stopniowo zapoznawać się podczas szkolenia
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
Będziesz odpowiedzialny za początkowe etapy produkcji leków – im dłużej będziesz pracować, tym więcej poszczególnych procesów poznasz
Przygotowanie stanowiska pracy, pobranie niezbędnych materiałów do pracy z magazynu
Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej – tutaj bardzo ważna jest sumienność i dokładność
Czyszczenie i dezynfekowanie pomieszczeń i urządzeń – każdy z nas sięgając po lek oczekuje najwyższej jakości i skuteczności, dlatego maksymalnie dbamy o warunki wytwarzania podczas produkcji oraz wysoką jakość naszych leków
Obsługa urządzeń produkcyjnych zgodnie z instrukcjami, z którymi będziesz stopniowo zapoznawać się podczas szkolenia
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni
pobierania prób surowców, opakowań, produktów, prób środowiska wytwarzania, prób mieszanek i tabletek na potrzeby walidacji procesu
badania surowców w zakresie potwierdzenia tożsamości, badania materiałów opakowaniowych i produktów
prawidłowego oznakowania materiałów i produktów etykietami statusu jakościowego
Zatwierdzanie wyników badań surowców, opakowań, produktów luzem i produktów końcowych
Sprawowanie nadzoru nad materiałami i wyposażeniem stosowanymi do analiz w pracowni
Uczestniczenie w opracowaniu planów kontroli w Dziale Kontroli i Zapewnienia Jakości dla surowców, materiałów opakowaniowych, produktów luzem i produktów końcowych oraz badań między operacyjnych
Odpowiadanie za prawidłowe przeprowadzenie postępowań zarządzania odchyleniami
Uczestniczenie i wspieranie rozwiązywania problemów jakościowych dotyczących materiałów i produktów w obszarach wytwórczych
Współtworzenie dokumentacji Pracowni Badań Materiałów Laboratorium Kontroli Jakości
Uczestniczenie w projektach wewnętrznych działu oraz projektach ogólnofirmowych
Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych i interpretowanie wyników (m. in. HPLC, UV-VIS, IR, KF), a także sprawdzanie i zatwierdzanie wyników badań w pracowni
Prowadzenie nadzoru nad aparaturą kontrolno-pomiarową (weryfikacja poprawności działania urządzeń pomiarowych, nadzór nad dokumentacją kwalifikacyjną, kontakt z serwisem i udział w naprawach, opracowywanie wewnętrznych testów weryfikujących poprawność działania urządzeń)
Szkolenie członków zespołu ze stosowanych metodyk oraz z przeprowadzania rutynowego serwisu aparatów HPLC (m.in. wymiana filtrów oraz kapilar, płukanie aparatu)
Współtworzenie dokumentacji systemowej
Uczestniczenie w projektach wewnątrz- i zewnątrz- działowych, w tym inwestycyjnych i wdrożeń produktowych
Uczestniczenie w transferach i walidacjach metod analitycznych / precyzjach pośrednich
Sprawdzanie i uzgadnianie norm analitycznych
Inicjowanie i uczestniczenie w procesie analizy ryzyka
Proponowanie działań naprawczych i zapobiegawczych do odchyleń powstałych w pracowni
Rekomendowanie i wdrażanie zmian i optymalizacji pracy w laboratorium
Odpowiadanie za wybrane dodatkowe obszary pracy w laboratorium, np. systemy skomputeryzowane, gospodarowanie odczynnikami, wzorce, walidację procesu / czyszczenia itp
Dbanie o wyposażenie i bezpieczeństwo pracy w pracowni